MedeliX
Sormaya başla

Prazikuantel

ATC kodu P02BA01

Diğer adları: Praziquantel

Künye
Etkin madde
Prazikuantel (INN: praziquantel)
İlaç grubu
Antihelmintik
ATC kodu
P02BA01
Ruhsat
ulusal ruhsatlı; AB'de merkezi ruhsat yok
Bilginin tarihi
2026-10-29

Özet

Prazikuantel, ABD reçete bilgisine göre 1 yaş ve üzeri hastalarda şistozomiyazis ve karaciğer kelebeği enfeksiyonlarının (klonorşiyazis, opistorşiyazis) tedavisinde kullanılan bir antihelmintiktir.

Kullanım

  • Tüm Schistosoma türlerinin (ör. S. mekongi, S. japonicum, S. mansoni, S. hematobium) neden olduğu şistozomiyazis.
  • Karaciğer kelebekleri Clonorchis sinensis/Opisthorchis viverrini'nin neden olduğu klonorşiyazis ve opistorşiyazis.
  • Her biri 1 yaş ve üzeri hastalarda.

Dozaj

  • Şistozomiyazis: yalnızca 1 gün, 4 ila 6 saat arayla günde üç kez 20 mg/kg vücut ağırlığı.
  • Klonorşiyazis ve opistorşiyazis: yalnızca 1 gün, 4 ila 6 saat arayla günde üç kez 25 mg/kg vücut ağırlığı.
  • Yemek sırasında suyla alınmalı; çiğnenmemeli veya ağızda tutulmamalıdır (acı tat); 6 yaşından küçük çocuklarda tabletler ezilip yiyecekle karıştırılabilir.
  • Böbrek yetmezliğinde doz ayarlaması gerekmez; karaciğer yetmezliğinde advers reaksiyonlar açısından izlenmelidir.
  • Mümkünse güçlü CYP 3A indükleyicileri 2 hafta ila 4 hafta önceden kesilmelidir.

Kontrendikasyonlar

  • Prazikuantele veya yardımcı maddelerden herhangi birine aşırı duyarlılık.
  • Oküler sistiserkoz (geri dönüşümsüz göz lezyonları riski).
  • Rifampin gibi güçlü CYP 3A indükleyicilerinin birlikte kullanımı.

Önemli uyarılar

  • Şistozomiyaziste klinik kötüleşme olabilir (paradoksal, Jarisch-Herxheimer benzeri reaksiyonlar).
  • Şistozomiyazis, paragonimiyazis veya Taenia solium sistiserkozuna bağlı MSS patolojisini kötüleştirebilir; epilepside dikkatli olunmalıdır.
  • Şistozomiyazisin akut evresinde tedavi ilerlemeyi önlemeyebilir.
  • Kardiyak aritmiler (bradikardi, ektopik ritimler, ventriküler fibrilasyon, AV bloklar); aritmisi olan hastalar izlenmelidir.
  • Karaciğer yetmezliğinde (hepatosplenik şistozomiyazis) daha yüksek plazma düzeyleri.

Yan etkiler

  • Sıklık belirtilmemiştir; yetişkinlerde ve çocuklarda bildirilenler: halsizlik, ateş, baş ağrısı, baş dönmesi, karında rahatsızlık, bulantı, ürtiker.
  • Advers reaksiyonlar ağır parazit yükünde daha sık ve/veya daha ciddi olabilir.

Etkileşimler

  • Güçlü CYP 3A indükleyicileri (ör. rifampin): kontrendike; orta düzeyde indükleyicilerden (ör. efavirenz) mümkünse kaçınılmalıdır.
  • CYP450 inhibitörleri (ör. simetidin, ketokonazol, itrakonazol, eritromisin, ritonavir) ve greyfurt suyu prazikuantel düzeylerini artırabilir.

Gebelik ve emzirme

  • Yayımlanmış çalışmalar majör doğum kusurları, düşük veya olumsuz sonuçlarla bir ilişki göstermemiştir.
  • Prazikuantel insan sütünde düşük konsantrasyonlarda bulunur.

Resmî ürün bilgisinin yapay zekâ ile hazırlanmış özeti (2026-10-29); tüm sayılar orijinal metne göre kontrol edildi.

Resmî metnin tamamı →

Sık sorulan sorular – Medelix'e sor

Hastalar için

Hasta bilgisi (ABD, İngilizce)

Bu ürünün ayrı bir ABD hasta bilgisi yok.

Ülkelere göre ruhsat ve ticari adlar

Tam olarak bu etkin madde bileşimine sahip ilaçlar, ulusal kayıtlarda yer aldığı şekliyle – alfabetik sırayla ve sıralama yapılmadan. Bir ürünün şu anda bulunup bulunmadığı burada gösterilmez.

Almanya

  • BiltricideBayer Vital Gmbh · 1 kayıt

Kaynak: EMA – Article 57 product data (EU/EEA), tarih 2026-10-29

ABD

  • BiltricideBayer HealthCare Pharmaceuticals Inc. · 1 kayıt

Kaynak: U.S. FDA – Drug labels (openFDA/DailyMed), tarih 2026-10-29

3 Avrupa ülkesinde daha ticari adlar
Fransa
Biltricide
Hollanda
Biltricide
Kıbrıs
Bermoxel

EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-29

Medelix ilaç şirketlerinden para almaz. Ticari adlar alfabetik sırayla ve sıralama yapılmadan listelenir.

Bu etkin madde hakkında başka sorun mu var?

Medelix klinik soruları kılavuzlar, çalışmalar ve ürün bilgilerinden yanıtlar – her ifade kaynağıyla.

Kaynaklar

  1. U.S. Food and Drug Administration. PRAZIQUANTEL (Par Health USA, LLC) – Prescribing Information, 2026-08-12. DailyMed (NLM), 2026-10-29. https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/lookup.cfm?setid=16f2b9c4-a260-4a31-bd52-e5945913246c
  2. EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-29. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database
  3. U.S. FDA – Drug labels (openFDA/DailyMed), 2026-10-29. https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/
  4. Wikidata (CC0): ATC P02BA.

Editör: Medelix editör ekibi · son güncelleme 2026-10-29 · Bu sayfalar nasıl hazırlanıyor · Hata bildir

Kaynak: ABD Gıda ve İlaç Dairesi (FDA), reçete bilgisi, DailyMed (NLM) üzerinden; kamu malı. Reklam veya tedavi önerisi değildir. Kendi tedavinle ilgili sorular için hekimine veya eczacına danış.