Poliheksanid

Akantior · ATC kodu S01AX24

Diğer adları: Polihexanid, polihexanide

Künye
Etkin madde: Poliheksanid (INN: polihexanide)
ATC kodu: S01AX24
Ruhsat: AB genelinde merkezi ruhsatlı (EMA)
Farmasötik formlar: AKANTIOR 0.8 mg/mL eye drops, solution in single-dose container
Ruhsat sahibi: SIFI SPA
Bilginin tarihi: 2026-10-27

Özet

Poliheksanid antiseptik bir biguanid polimeridir. Göz damlası olarak (AKANTIOR) erişkinlerde ve 12 yaşından itibaren çocuklarda Acanthamoeba keratitinin tedavisinde kullanılır.

Kullanım

Erişkinlerde ve 12 yaşından itibaren çocuklarda Acanthamoeba keratiti

Dozaj

Etkilenen göze 1 damla; mümkün olduğunca erken başlanmalıdır
19 günlük yoğun faz, yalnızca gündüz: beş gün boyunca saatte bir günde 16 kez, ardından yedi gün boyunca 2 saatte bir günde 8 kez, ardından yedi gün boyunca 3 saatte bir günde 6 kez
Devam fazı: iyileşmeye kadar 4 saatte bir günde 4 kez, 12 aydan uzun olmamak üzere
Durum kötüleşirse yoğun faz yeniden başlatılabilir
Acanthamoeba keratiti tedavisinde deneyimli hekimler tarafından reçete edilir

Kontrendikasyonlar

Etkin maddeye veya yardımcı maddelere karşı aşırı duyarlılık
İleri evre Acanthamoeba keratiti nedeniyle acil göz cerrahisi gereksinimi

Önemli uyarılar

Hafif ila orta derecede gözde rahatsızlık (göz ağrısı gibi) ve göz kızarıklığına yol açabilir
İmmün yetmezlikte veya sistemik immünosupresif tedavide veri yoktur
Fosfat içerir: belirgin hasarlı korneada çok seyrek kornea kalsifikasyonu bildirilmiştir

Yan etkiler

En sık: göz ağrısı ve oküler hiperemi
En ciddi: hastalığın doğal seyrinin de parçası olan kornea perforasyonu, kornea nakli ve görme bozukluğu

Etkileşimler

Etkileşim çalışması yoktur; diğer göz ürünleriyle birlikte AKANTIOR sonuncusundan en az 5 dakika sonra uygulanmalıdır
Sistemik emilim önemsiz olduğundan sistemik etkileşim beklenmemektedir

Gebelik ve emzirme

Önlem olarak gebelikte kullanımından kaçınılması tercih edilir
Emzirme: emzirmenin yararı ile tedavinin yararı tartılmalıdır

Resmî ürün bilgisinin yapay zekâ ile hazırlanmış özeti (2026-10-28); tüm sayılar orijinal metne göre kontrol edildi.

Resmî metnin tamamı →

Sık sorulan sorular – Medelix'e sor

Hastalar için

Kullanma talimatı

Bu ürünün ayrı bir ABD hasta bilgisi yok.

Ülkelere göre ruhsat ve ticari adlar

Tam olarak bu etkin madde bileşimine sahip ilaçlar, ulusal kayıtlarda yer aldığı şekliyle – alfabetik sırayla ve sıralama yapılmadan. Bir ürünün şu anda bulunup bulunmadığı burada gösterilmez.

AB – merkezi ruhsat (tüm üye devletler)

AkantiorSIFI SPA · EMEA/H/C/005858

Kaynak: Avrupa İlaç Ajansı (EMA), ürün bilgisi

2 Avrupa ülkesinde daha ticari adlar

İzlanda: Akantior
Norveç: Akantior

EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-28

Medelix ilaç şirketlerinden para almaz. Ticari adlar alfabetik sırayla ve sıralama yapılmadan listelenir.

Bu etkin madde hakkında başka sorun mu var?

Medelix klinik soruları kılavuzlar, çalışmalar ve ürün bilgilerinden yanıtlar – her ifade kaynağıyla.

Kaynaklar

European Medicines Agency. Akantior – EPAR, Product Information (OF THE TEXT Detailed information on this medicinal product i). 2026-10-27. https://www.ema.europa.eu/en/documents/product-information/akantior-epar-product-information_en.pdf

Editör: Medelix editör ekibi · son güncelleme 2026-10-27 · Bu sayfalar nasıl hazırlanıyor · Hata bildir

Kaynak: Avrupa İlaç Ajansı (EMA), ürün bilgisi. Reklam veya tedavi önerisi değildir. Kendi tedavinle ilgili sorular için hekimine veya eczacına danış.