Oksitosin

Oxytocin Grindeks · ATC kodu H01BB02

Diğer adları: Oxytocin, Ossitocina, Ocytocine, Oxitocina · Ticari adlar: Oksitosel, Postuitrin Fort, Synpitan Forte, Uvera, Oxytocin Grindeks, Oxytocin Hexal, Oxytocin Panpharma

Künye
Etkin madde: Oksitosin (INN: oxytocin)
ATC kodu: H01BB02
Ruhsat: ulusal ruhsatlı; AB'de merkezi ruhsat yok
Bilginin tarihi: 2026-11-06

Özet

Oksitosin, uterus kasılmalarını uyaran sentetik bir arka hipofiz hormonudur. ABD reçete bilgisine göre tıbbi endikasyonlu doğum indüksiyonu veya doğumun güçlendirilmesi ve doğum sonu kanamanın kontrolü için kullanılır; elektif indüksiyon için değildir.

Kullanım

Tıbbi endikasyonla doğum indüksiyonu (ör. Rh sorunları, maternal diyabet, termde veya terme yakın preeklampsi, erken membran rüptürü)
Seçilmiş uterus inersiyası olgularında doğumun uyarılması veya güçlendirilmesi
İnkomplet veya kaçınılmaz abortusta yardımcı tedavi
Doğumun üçüncü evresinde uterus kasılması ve doğum sonu kanamanın kontrolü

Dozaj

Doğumda: yalnızca infüzyon pompasıyla intravenöz infüzyon; kasılmalar ve fetal kalp hızı izlenir
Olağan çözelti: 1 mL (10 ünite), 1.000 mL hidrate etmeyen sulandırıcı içinde (10 mU/mL)
En fazla 1 ila 2 mU/dk ile başlanır; normal doğum paternine ulaşana dek en fazla 1 ila 2 mU/dk artırılır
Doğum sonu kanama: 10 ila 40 ünite 1.000 mL içinde, uterus atonisini kontrol edecek hızda; veya plasenta çıktıktan sonra 1 mL (10 ünite) intramüsküler
İnkomplet veya kaçınılmaz abortus: 10 ünite, 500 mL serum fizyolojik veya dekstrozlu serum fizyolojik içinde, dakikada 20 ila 40 damla

Kontrendikasyonlar

Belirgin sefalopelvik uyumsuzluk; transvers duruş gibi elverişsiz fetal pozisyonlar
Cerrahiyi gerektiren obstetrik acil durumlar; doğumun yakın olmadığı fetal distres
Hipertonik uterus paternleri; uterus inersiyası veya ağır toksemide uzun süreli kullanım
Vajinal doğumun kontrendike olduğu durumlar (kordon prezentasyonu veya sarkması, total plasenta previa, vasa previa)
İlaca aşırı duyarlılık

Önemli uyarılar

Doğumda yalnızca intravenöz, hastanede, eğitimli personelin sürekli gözetiminde
Uterusun aşırı uyarılması, tetanik kasılmalar ve rüptür; hiperaktivite veya fetal distreste infüzyon hemen durdurulur
Olağandışı durumlar dışında kaçınılır: prematürite, geçirilmiş sezaryen veya büyük uterus cerrahisi, uterusun aşırı gerilmesi, grand multiparite
Antidiüretik etki: özellikle sürekli infüzyon ve ağızdan sıvı alımında su intoksikasyonu

Yan etkiler

Annede: anafilaksi, doğum sonu kanama, aritmiler, bulantı, kusma, pelvik hematom, ölümcül afibrinojenemi
Konvülziyon ve komayla seyreden ağır su intoksikasyonu
Fetüs veya yenidoğanda: bradikardi, aritmiler, beyin hasarı, fetal ölüm; yenidoğanda retina kanaması ve sarılık

Etkileşimler

Kaudal blok anestezisiyle birlikte profilaktik vazokonstriktörden üç ila dört saat sonra verildiğinde ağır hipertansiyon
Siklopropan anestezisi: hipotansiyon, maternal sinüs bradikardisi

Gebelik ve emzirme

Birinci ve ikinci trimesterde abortus dışında bilinen bir kullanımı yoktur; endikasyonuna uygun kullanımda fetal anomali beklenmez
Anne sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir; emzirmede dikkatli olunur

Resmî ürün bilgisinin yapay zekâ ile hazırlanmış özeti (2026-11-14); tüm sayılar orijinal metne göre kontrol edildi.

Resmî metnin tamamı →

Sık sorulan sorular – Medelix'e sor

Hastalar için

Hasta bilgisi (ABD, İngilizce)

Bu ürünün ayrı bir ABD hasta bilgisi yok.

Ülkelere göre ruhsat ve ticari adlar

Tam olarak bu etkin madde bileşimine sahip ilaçlar, ulusal kayıtlarda yer aldığı şekliyle – alfabetik sırayla ve sıralama yapılmadan. Bir ürünün şu anda bulunup bulunmadığı burada gösterilmez.

Türkiye

OksitoselHAVER FARMA İLAÇ A.Ş. · 1 kayıt
Postuitrin FortMENARİNİ SAĞLIK VE İLAÇ SAN. TİC. A.Ş. · 1 kayıt
Synpitan ForteDEVA HOLDİNG A.Ş. · 3 kayıt
UveraVEM İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş. · 1 kayıt

Kaynak: TİTCK – Ruhsatlı Beşeri Tıbbi Ürünler Listesi, tarih 2026-11-06

Avusturya

Oxytocin GrindeksGrindeks · 1 kayıt

Kaynak: EMA – Article 57 product data (EU/EEA), tarih 2026-11-06

Almanya

Oxytocin HexalHexal Ag · 1 kayıt
Oxytocin PanpharmaPanpharma Gmbh · 1 kayıt

Kaynak: EMA – Article 57 product data (EU/EEA), tarih 2026-11-06

25 Avrupa ülkesinde daha ticari adlar

Belçika: Oxytocin Grindeks, Syntocinon
Bulgaristan: Окситоцин Pихtep
Çekya: Ofost, Oxytocin Avmc
Danimarka: Oxytocin Orifarm, Syntocinon
Estonya: Oxytocin Grindeks
Finlandiya: Oxytocin Orifarm, Syntocinon
Fransa: Oxytocine Ever Pharma, Oxytocine Grindeks, Oxytocine Medisol, Oxytocine Panpharma, Syntocinon
Hırvatistan: Syntocinon
Hollanda: Syntocinon
İrlanda: Ofost, Oxytocin Pinewood Laboratories
İspanya: Oxitocina Grindeks
İsveç: Oxytocin Cd Pharma, Oxytocin Grindeks, Oxytocin Pilum
İtalya: Ossitocina Grindeks, Syntocinon
Kıbrıs: Syntocinon
Letonya: Ofost, Oxytocin Grindeks
Litvanya: Ofost, Oxytocin Grindeks
Macaristan: Oxytocin Grindeks, Oxytocin Panpharma, Oxytocin Richter Gedeon
Malta: Oxytocin Wockhardt, Syntocinon
Norveç: Oxytocin Cd Pharma, Oxytocin Orifarm
Polonya: Oxytocin Grindeks, Oxytocin Grindex, Oxytocin Richter
Portekiz: Oxitocina Generis, Oxitocina Grindeks, Oxitocina Hikma, Syntocinon
Romanya: Ofost, Oxitocină Panpharma
Slovakya: Ofost, Oxygrindeks
Slovenya: Ofost, Syntocinon
Yunanistan: Oxytocin Gap

EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-11-06

Medelix ilaç şirketlerinden para almaz. Ticari adlar alfabetik sırayla ve sıralama yapılmadan listelenir.

Bu etkin madde hakkında başka sorun mu var?

Medelix klinik soruları kılavuzlar, çalışmalar ve ürün bilgilerinden yanıtlar – her ifade kaynağıyla.

Kaynaklar

U.S. Food and Drug Administration. Oxytocin (Fresenius Kabi USA, LLC) – Prescribing Information, 2026-01-12. DailyMed (NLM), 2026-11-06. https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/lookup.cfm?setid=c7fd585a-99b7-4309-b003-a6cbef05372c
TİTCK – Ruhsatlı Beşeri Tıbbi Ürünler Listesi, 2026-11-06. https://www.titck.gov.tr/dinamikmodul/85
EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-11-06. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database
EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-11-06. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database

Editör: Medelix editör ekibi · son güncelleme 2026-11-06 · Bu sayfalar nasıl hazırlanıyor · Hata bildir

Kaynak: ABD Gıda ve İlaç Dairesi (FDA), reçete bilgisi, DailyMed (NLM) üzerinden; kamu malı. Reklam veya tedavi önerisi değildir. Kendi tedavinle ilgili sorular için hekimine veya eczacına danış.