Orfenadrin
ATC kodu M03BC01
Diğer adları: Orphenadrin, Orphenadrine
- Künye
- Etkin madde
- Orfenadrin (INN: orphenadrine)
- İlaç grubu
- Kas gevşetici
- ATC kodu
- M03BC01
- Ruhsat
- ulusal ruhsatlı; AB'de merkezi ruhsat yok
- Bilginin tarihi
- 2026-10-29
Özet
Orfenadrin (orfenadrin sitrat uzatılmış salımlı tablet olarak) antikolinerjik etkili bir kas gevşeticidir. ABD reçete bilgisine göre, akut ağrılı kas-iskelet sistemi durumlarında destekleyici olarak kullanılır.
Kullanım
- Akut ağrılı kas-iskelet sistemi durumlarında rahatsızlığın giderilmesi için istirahat, fizik tedavi ve diğer önlemlere ek olarak
- Etki mekanizması tam olarak belirlenmemiştir ve analjezik özellikleriyle ilişkili olabilir; gergin kasları doğrudan gevşetmez
Dozaj
- Yetişkinler: günde iki tablet, biri sabah biri akşam
- Çocuklarda güvenlilik ve etkinlik belirlenmemiştir
- Yan etkiler genellikle doz azaltılarak giderilebilir; tablet gücü için tam reçete bilgisine bakın
Kontrendikasyonlar
- Glokom
- Pilor veya duodenum tıkanıklığı, stenoz yapan peptik ülserler
- Prostat hipertrofisi veya mesane boynu tıkanıklığı
- Kardiyospazm (megaözofagus) ve miyastenia gravis
- Orfenadrine karşı daha önce görülmüş aşırı duyarlılık
Önemli uyarılar
- Geçici sersemlik, baş dönmesi veya senkop görülebilir
- Araç veya makine kullanma yeteneğini bozabilir
- Taşikardi, kardiyak dekompansasyon, koroner yetmezlik ve kalp ritim bozukluklarında dikkat
- Uzun süreli tedavinin güvenliliği belirlenmemiştir; uzun kullanımda kan, idrar ve karaciğer fonksiyon değerleri düzenli izlenmelidir
- Aşırı dozda toksiktir ve genellikle antikolinerjik etkilere yol açar
Yan etkiler
- Çoğunlukla antikolinerjik ve doza bağlı: ilk görülen genellikle ağız kuruluğudur
- Taşikardi, çarpıntı, idrar yapmada güçlük veya retansiyon, bulanık görme, göz bebeklerinde genişleme, göz içi basınç artışı
- Halsizlik, bulantı, kusma, baş ağrısı, baş dönmesi, kabızlık, uyku hali, halüsinasyonlar, ajitasyon, tremor
- Yaşlılarda ara sıra konfüzyon; çok seyrek aplastik anemi (nedensellik gösterilmemiştir)
Etkileşimler
- Propoksifen: birlikte kullanımda konfüzyon, anksiyete ve tremor bildirilmiştir; doz azaltılmalı veya ilaçlardan biri ya da ikisi kesilmelidir
Gebelik ve emzirme
- Fetüse zarar verip vermediği bilinmemektedir; gebelikte yalnızca açıkça gerekliyse kullanılmalıdır
Resmî ürün bilgisinin yapay zekâ ile hazırlanmış özeti (2026-10-29); tüm sayılar orijinal metne göre kontrol edildi.
Sık sorulan sorular – Medelix'e sor
Hastalar için
Hasta bilgisi (ABD, İngilizce)
Bu ürünün ayrı bir ABD hasta bilgisi yok.
Ülkelere göre ruhsat ve ticari adlar
Tam olarak bu etkin madde bileşimine sahip ilaçlar, ulusal kayıtlarda yer aldığı şekliyle – alfabetik sırayla ve sıralama yapılmadan. Bir ürünün şu anda bulunup bulunmadığı burada gösterilmez.
Almanya
- NorflexViatris Healthcare Gmbh · 2 kayıt
Kaynak: EMA – Article 57 product data (EU/EEA), tarih 2026-10-29
5 Avrupa ülkesinde daha ticari adlar
- Danimarka
- Lysantin
- Finlandiya
- Norflex
- İsveç
- Norflex
- İtalya
- Disipal
- Yunanistan
- Orphedrin
EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-29
Medelix ilaç şirketlerinden para almaz. Ticari adlar alfabetik sırayla ve sıralama yapılmadan listelenir.
Bu etkin madde hakkında başka sorun mu var?
Medelix klinik soruları kılavuzlar, çalışmalar ve ürün bilgilerinden yanıtlar – her ifade kaynağıyla.
Kaynaklar
- U.S. Food and Drug Administration. ORPHENADRINE CITRATE (Lupin Pharmaceuticals, Inc.) – Prescribing Information, 2025-09-10. DailyMed (NLM), 2026-10-29. https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/lookup.cfm?setid=7b76c8a7-dd0c-481c-8299-26dfd38ce066
- EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-29. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database
- Wikidata (CC0): ATC M03BC.
Editör: Medelix editör ekibi · son güncelleme 2026-10-29 · Bu sayfalar nasıl hazırlanıyor · Hata bildir
Kaynak: ABD Gıda ve İlaç Dairesi (FDA), reçete bilgisi, DailyMed (NLM) üzerinden; kamu malı. Reklam veya tedavi önerisi değildir. Kendi tedavinle ilgili sorular için hekimine veya eczacına danış.