Olaparib

Lynparza · ATC kodu L01XK01

Künye
Etkin madde: Olaparib
ATC kodu: L01XK01
Ruhsat: AB genelinde merkezi ruhsatlı (EMA)
Farmasötik formlar: Lynparza 100 mg film-coated tablets / Lynparza 150 mg film-coated tablets
Ruhsat sahibi: AstraZeneca AB
Bilginin tarihi: 2026-10-27

Özet

Olaparib bir PARP inhibitörüdür. Çoğunlukla BRCA veya HRD durumuna bağlı olarak bazı over, meme, pankreas, prostat ve endometrium kanserlerinde kullanılır.

Kullanım

Birinci basamak platin kemoterapisine yanıt sonrasında ileri BRCA1/2 mutasyonlu yüksek dereceli epitelyal over, fallop tüpü veya primer periton kanserinde idame
Platine duyarlı nüks over kanserinde idame; birinci basamak HRD pozitif hastalıkta bevasizumab ile
gBRCA1/2 mutasyonlu HER2 negatif yüksek riskli erken evre meme kanserinin adjuvan tedavisi; gBRCA1/2 mutasyonlu HER2 negatif metastatik meme kanseri
gBRCA mutasyonlu metastatik pankreas adenokarsinomunda idame; metastatik kastrasyona dirençli prostat kanseri; diğer endikasyonlar tam metindedir

Dozaj

Monoterapi veya kombinasyon olarak günde iki kez 300 mg (iki adet 150 mg tablet)
Güçlü CYP3A inhibitörleriyle: günde iki kez 100 mg; orta inhibitörlerle: günde iki kez 150 mg (birlikte uygulamadan mümkünse kaçınılmalıdır)
Orta böbrek yetmezliği (kreatinin klerensi 31 ila 50 ml/dk): günde iki kez 200 mg; şiddetli yetmezlikte önerilmez
Endikasyonun gerektirdiği durumlarda mutasyon durumu valide bir testle doğrulanmalıdır

Kontrendikasyonlar

Etkin maddeye veya yardımcı maddelerden herhangi birine karşı aşırı duyarlılık
Tedavi süresince ve son dozdan sonra 1 ay emzirme

Önemli uyarılar

Hematolojik toksisite (anemi, nötropeni, trombositopeni); başlangıçta ve ilk 12 ay boyunca ayda bir kan sayımı
Miyelodisplastik sendrom/akut miyeloid lösemi
Durvalumab ile: saf kırmızı hücre aplazisi ve otoimmün hemolitik anemi bildirilmiştir
Önceki tedavinin hematolojik toksisitesi düzelene kadar başlanmamalıdır

Yan etkiler

En sık: bulantı, yorgunluk/asteni, anemi, kusma, diyare, iştah azalması, baş ağrısı
Ayrıca: nötropeni, tat alma bozukluğu, öksürük, lökopeni, baş dönmesi, dispne, dispepsi
Çoğunlukla hafif veya orta şiddette; tedaviye ara verilmesine veya doz azaltılmasına en sık anemi (%14 derece ≥3) yol açmıştır

Etkileşimler

Güçlü veya orta CYP3A inhibitörleri önerilmez; kaçınılamıyorsa doz azaltılmalıdır
Diğer miyelosüpresif antikanser ilaçlar miyelosüpresyonu güçlendirir
Aşılar ve immünosupresanlar: çalışılmamıştır, dikkatli kullanılmalıdır

Gebelik ve emzirme

Tedaviden önce gebelik testi; tedaviden önce, tedavi süresince ve son dozdan sonra 6 ay boyunca iki güvenilir doğum kontrolü yöntemi
Tedavi süresince ve sonrasında 1 ay emzirme kontrendikedir

Resmî ürün bilgisinin yapay zekâ ile hazırlanmış özeti (2026-10-28); tüm sayılar orijinal metne göre kontrol edildi.

Resmî metnin tamamı →

Sık sorulan sorular – Medelix'e sor

Hastalar için

Kullanma talimatı

Bu ürünün ayrı bir ABD hasta bilgisi yok.

Ülkelere göre ruhsat ve ticari adlar

Tam olarak bu etkin madde bileşimine sahip ilaçlar, ulusal kayıtlarda yer aldığı şekliyle – alfabetik sırayla ve sıralama yapılmadan. Bir ürünün şu anda bulunup bulunmadığı burada gösterilmez.

AB – merkezi ruhsat (tüm üye devletler)

LynparzaAstraZeneca AB · EMEA/H/C/003726

Kaynak: Avrupa İlaç Ajansı (EMA), ürün bilgisi

Türkiye

LynparzaASTRAZENECA İLAÇ SAN. VE TİC. LTD. ŞTİ. · 4 kayıt

Kaynak: TİTCK – Ruhsatlı Beşeri Tıbbi Ürünler Listesi, tarih 2026-10-16

3 Avrupa ülkesinde daha ticari adlar

İzlanda: Lynparza
Liechtenstein: Lynparza
Norveç: Lynparza

EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-28

Medelix ilaç şirketlerinden para almaz. Ticari adlar alfabetik sırayla ve sıralama yapılmadan listelenir.

Bu etkin madde hakkında başka sorun mu var?

Medelix klinik soruları kılavuzlar, çalışmalar ve ürün bilgilerinden yanıtlar – her ifade kaynağıyla.

Kaynaklar

European Medicines Agency. Lynparza – EPAR, Product Information (OF THE TEXT Detailed information on this medicinal product i). 2026-10-27. https://www.ema.europa.eu/en/documents/product-information/lynparza-epar-product-information_en.pdf
TİTCK – Ruhsatlı Beşeri Tıbbi Ürünler Listesi, 2026-10-16. https://www.titck.gov.tr/dinamikmodul/85

Editör: Medelix editör ekibi · son güncelleme 2026-10-27 · Bu sayfalar nasıl hazırlanıyor · Hata bildir

Kaynak: Avrupa İlaç Ajansı (EMA), ürün bilgisi. Reklam veya tedavi önerisi değildir. Kendi tedavinle ilgili sorular için hekimine veya eczacına danış.