Neomisin

Minaderm Pomade · ATC kodu D06AX04

Diğer adları: Neomycin, Neomycin Sulfate

Künye
Etkin madde: Neomisin (INN: neomycin)
ATC kodu: D06AX04
Ruhsat: ulusal ruhsatlı; AB'de merkezi ruhsat yok
Bilginin tarihi: 2026-10-29

Özet

Neomisin, burada ağızdan alınan tablet şeklinde bir aminoglikozit antibiyotiktir. ABD reçete bilgisine göre bağırsak ameliyatı öncesinde bağırsak bakterilerini baskılamak ve hepatik komada ek tedavi olarak kullanılır.

Kullanım

Normal bağırsak florasının baskılanması, ör. ameliyat öncesi bağırsak hazırlığı, enterik kaplı eritromisinle birlikte
Hepatik komada (portosistemik ensefalopati) amonyak oluşturan bağırsak bakterilerini azaltarak ek tedavi

Dozaj

Mümkün olan en düşük doz, mümkün olan en kısa süre kullanılmalıdır; iki haftadan uzun tedavi önerilmez
Hepatik koma: diyetten protein çıkarılarak ve diüretiklerden kaçınılarak beş ila altı gün boyunca bölünmüş dozlarda günde 4 ila 12 gram
Kronik karaciğer yetmezliği: daha az toksik ilaçlar kullanılamıyorsa günde dört grama kadar gerekebilir; serum neomisin düzeyleri dahil sık izlem zorunludur
Ameliyat öncesi bağırsak hazırlığı: ameliyattan önceki gün üç doz halinde ağızdan neomisin 1 g ve eritromisin baz 1 g – tam şema için tam metne bakınız

Kontrendikasyonlar

Bağırsak tıkanıklığı
Neomisine karşı aşırı duyarlılık (diğer aminoglikozitlerle çapraz duyarlılık olabilir)
İnflamatuvar veya ülseratif gastrointestinal hastalık

Önemli uyarılar

Kutulu uyarı: ağızdan kullanımdan sonra sistemik emilim; önerilen dozlarda bile nörotoksisite (ototoksisite dahil) ve nefrotoksisite; böbrek fonksiyon bozukluğunda risk daha yüksek; işitme kaybı ilaç kesildikten çok sonra ortaya çıkabilir
Tekrarlayan vestibüler, odyometrik ve böbrek fonksiyon testleri yapılmalıdır
Özellikle anestezikler veya nöromüsküler blokerlerle nöromüsküler blokaj ve solunum felci
Aminoglikozitler fetüse zarar verebilir
Bazı mitokondriyal DNA varyantlarında ototoksisite riskinde artış

Yan etkiler

En sık: bulantı, kusma ve ishal
Uzun süreli tedavide malabsorpsiyon sendromu
Ciddi: nefrotoksisite, ototoksisite, nöromüsküler blokaj; uyuşma, deride karıncalanma, kas seğirmeleri, konvülsiyonlar

Etkileşimler

Diğer aminoglikozitler (paromomisin dahil) ve diğer nefrotoksik veya nörotoksik ilaçlar: kaçınılmalıdır
Etakrinik asit veya furosemid gibi güçlü diüretikler: kaçınılmalıdır
Digoksin emilimi azalabilir – düzeyler izlenmelidir; kumarin antikoagülanların etkisini artırabilir
B12 vitamini, metotreksat ve 5-fluorourasil emilimi azalabilir

Gebelik ve emzirme

Aminoglikozitler plasentayı geçer ve fetüse zarar verebilir; streptomisinle doğuştan sağırlık bildirilmiştir

Resmî ürün bilgisinin yapay zekâ ile hazırlanmış özeti (2026-10-29); tüm sayılar orijinal metne göre kontrol edildi.

Resmî metnin tamamı →

Sık sorulan sorular – Medelix'e sor

Hastalar için

Hasta bilgisi (ABD, İngilizce)

Bu ürünün ayrı bir ABD hasta bilgisi yok.

Ülkelere göre ruhsat ve ticari adlar

Tam olarak bu etkin madde bileşimine sahip ilaçlar, ulusal kayıtlarda yer aldığı şekliyle – alfabetik sırayla ve sıralama yapılmadan. Bir ürünün şu anda bulunup bulunmadığı burada gösterilmez.

Almanya

MyacyneMaxmedic Pharma Gmbh. · 1 kayıt
Neomycinsulfat Smartpractice EuropeSmartpractice Europe Gmbh · 1 kayıt

Kaynak: EMA – Article 57 product data (EU/EEA), tarih 2026-10-29

Türkiye

Minaderm PomadeGÜNSA GÜNEY İLAÇ VE HAMMADDELER SAN. VE TİC. A.Ş. · 1 kayıt

Kaynak: TİTCK – Ruhsatlı Beşeri Tıbbi Ürünler Listesi, tarih 2026-10-16

3 Avrupa ülkesinde daha ticari adlar

İspanya: Neomicina
Polonya: Neobiotic, Neomycinum, Unguentum, Неомицинум Tc
Portekiz: Neomicina Labesfal

EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-29

Medelix ilaç şirketlerinden para almaz. Ticari adlar alfabetik sırayla ve sıralama yapılmadan listelenir.

Bu etkin madde hakkında başka sorun mu var?

Medelix klinik soruları kılavuzlar, çalışmalar ve ürün bilgilerinden yanıtlar – her ifade kaynağıyla.

Kaynaklar

U.S. Food and Drug Administration. Neomycin Sulfate (Chartwell RX, LLC) – Prescribing Information, 2026-02-27. DailyMed (NLM), 2026-10-29. https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/lookup.cfm?setid=0aa6947b-4739-4b00-be93-7303a5fc687d
EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-29. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database
TİTCK – Ruhsatlı Beşeri Tıbbi Ürünler Listesi, 2026-10-16. https://www.titck.gov.tr/dinamikmodul/85

Editör: Medelix editör ekibi · son güncelleme 2026-10-29 · Bu sayfalar nasıl hazırlanıyor · Hata bildir

Kaynak: ABD Gıda ve İlaç Dairesi (FDA), reçete bilgisi, DailyMed (NLM) üzerinden; kamu malı. Reklam veya tedavi önerisi değildir. Kendi tedavinle ilgili sorular için hekimine veya eczacına danış.