Midodrin
Gutron · ATC kodu C01CA17
Diğer adları: Midodrine
- Künye
- Etkin madde
- Midodrin (INN: midodrine)
- ATC kodu
- C01CA17
- Ruhsat
- ulusal ruhsatlı; AB'de merkezi ruhsat yok
- Bilginin tarihi
- 2026-10-29
Özet
Midodrin bir alfa-adrenerjik agonisttir. ABD reçete bilgisine göre standart tedaviye rağmen yaşamı ciddi şekilde etkilenen hastalarda semptomatik ortostatik hipotansiyonda kullanılır.
Kullanım
- Standart tedaviye (ör. destek çorapları, sıvı artırımı, yaşam tarzı değişiklikleri) rağmen yaşamı ciddi şekilde etkilenen hastalarda semptomatik ortostatik hipotansiyon
- Yalnızca belirgin semptomatik iyileşme bildiren hastalarda sürdürülmeli
Dozaj
- Ayakta olunan gündüz saatlerinde günde üç kez 10 mg: uyanmadan hemen önce veya uyanırken, öğle vakti ve öğleden sonra geç saatte (akşam 6'dan geç değil)
- Gerekirse 3 saatlik aralıklarla verilebilir, ancak daha sık değil
- Akşam yemeğinden sonra veya yatmadan 4 saatten kısa süre önce verilmemeli
- Bozulmuş böbrek fonksiyonu: 2,5 mg dozlarla başlanır; yatarak ve ayakta kan basıncı düzenli izlenmeli
Kontrendikasyonlar
- Ağır organik kalp hastalığı, akut böbrek hastalığı, idrar retansiyonu
- Feokromositoma veya tirotoksikoz
- Kalıcı ve aşırı supin hipertansiyon
Önemli uyarılar
- Kutulu uyarı: yatarken kan basıncında belirgin yükselmeye yol açabilir; onay bir vekil belirteçe dayanır ve klinik yarar doğrulanmamıştır
- Supin hipertansiyon; devam ederse hemen kesilmeli; 20 mg'lık tek dozlar hastaların yaklaşık %45'inde ağır supin hipertansiyona yol açmıştır
- Kalp hızında hafif yavaşlama; bradikardi belirtilerinde kesilmeli
- İdrar retansiyonu, diyabet ve fludrokortizon kullanan görme sorunlu hastalarda dikkatli olunmalı
Yan etkiler
- Parestezi %18,3, piloereksiyon %13,4, dizüri %13,4, kaşıntı (özellikle saçlı deri) %12,2
- Supin hipertansiyon %7,3, titreme %4,9, ağrılar %4,9, döküntü %2,4
- İdrar sıkışması, idrar retansiyonu ve sık idrara çıkma
Etkileşimler
- Kardiyak glikozidler: bradikardi, AV blok veya aritmiyi artırabilir ya da tetikleyebilir
- Kan basıncını yükselten ilaçlar (fenilefrin, psödoefedrin, efedrin, dihidroergotamin, tiroid hormonları, droksidopa): hipertansiyon riski artar; MAO inhibitörleri ve linezolidden kaçınılmalı
- Fludrokortizon: supin hipertansiyon izlenmeli; alfa blokörler (prazosin, terazosin, doksazosin) etkiyi antagonize edebilir
Gebelik ve emzirme
- Gebelerde yeterli çalışma yoktur; yalnızca olası yarar riski haklı çıkarıyorsa kullanılmalı
- Anne sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir; dikkatli olunmalı
Resmî ürün bilgisinin yapay zekâ ile hazırlanmış özeti (2026-10-29); tüm sayılar orijinal metne göre kontrol edildi.
Sık sorulan sorular – Medelix'e sor
Hastalar için
Hasta bilgisi (ABD, İngilizce)
Bu ürünün ayrı bir ABD hasta bilgisi yok.
Ülkelere göre ruhsat ve ticari adlar
Tam olarak bu etkin madde bileşimine sahip ilaçlar, ulusal kayıtlarda yer aldığı şekliyle – alfabetik sırayla ve sıralama yapılmadan. Bir ürünün şu anda bulunup bulunmadığı burada gösterilmez.
Avusturya
- GutronCheplapharm Arzneimittel Gmbh · 1 kayıt
Kaynak: EMA – Article 57 product data (EU/EEA), tarih 2026-10-29
Almanya
- GutronCheplapharm Arzneimittel Gmbh · 1 kayıt
Kaynak: EMA – Article 57 product data (EU/EEA), tarih 2026-10-29
18 Avrupa ülkesinde daha ticari adlar
- Bulgaristan
- Гутрон
- Çekya
- Gutron
- Danimarka
- Augermid, Hypotron, Midodrin Zentiva, Midodrine Medical Valley, Midodrine Tillomed
- Finlandiya
- Hypotron, Midodrine Tillomed
- Fransa
- Gutron, Midodrine Arrow, Midodrine Biogaran, Midodrine Gerda, Midodrine Substipharm, Midodrine Teva, Midodrine Tillomed, Midodrine Viatris, Midodrine Zentiva
- Hollanda
- Gutron, Midodrine Hcl Brancaster
- İrlanda
- Midodrine Hydrochloride Aspire, Midodrine Tillomed, Midon
- İspanya
- Gutron
- İsveç
- Augermid, Hypotron, Midodrin Evolan, Midodrin Zentiva, Midodrine Medical Valley, Midodrine Tillomed
- İtalya
- Gutron
- İzlanda
- Hypotron, Midodrin Evolan, Midodrin Zentiva, Midodrine Hydrochloride Teva
- Kıbrıs
- Midodrine Tillomed
- Macaristan
- Gutron
- Norveç
- Augermid, Hypotron, Midodrine Medical Valley, Midodrine Tillomed
- Polonya
- Gutron
- Portekiz
- Gutron
- Romanya
- Gutron
- Yunanistan
- Midodrine Tillomed
EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-29
Medelix ilaç şirketlerinden para almaz. Ticari adlar alfabetik sırayla ve sıralama yapılmadan listelenir.
Bu etkin madde hakkında başka sorun mu var?
Medelix klinik soruları kılavuzlar, çalışmalar ve ürün bilgilerinden yanıtlar – her ifade kaynağıyla.
Kaynaklar
- U.S. Food and Drug Administration. Midodrine Hydrochloride (Par Health USA, LLC) – Prescribing Information, 2026-08-20. DailyMed (NLM), 2026-10-29. https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/lookup.cfm?setid=863f12bd-d4a9-4547-8667-5dfa9e2ce6d1
- EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-29. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database
- EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-29. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database
Editör: Medelix editör ekibi · son güncelleme 2026-10-29 · Bu sayfalar nasıl hazırlanıyor · Hata bildir
Kaynak: ABD Gıda ve İlaç Dairesi (FDA), reçete bilgisi, DailyMed (NLM) üzerinden; kamu malı. Reklam veya tedavi önerisi değildir. Kendi tedavinle ilgili sorular için hekimine veya eczacına danış.