Metildopa
Aldometil · ATC kodu C02AB01
Diğer adları: Methyldopa · Ticari adlar: Aldometil, Dopegyt, Methyldopa Stada, Presinol, Alfamet
- Künye
- Etkin madde
- Metildopa (INN: methyldopa)
- İlaç grubu
- Metildopa
- ATC kodu
- C02AB01
- Ruhsat
- ulusal ruhsatlı; AB'de merkezi ruhsat yok
- Bilginin tarihi
- 2026-10-29
Özet
Metildopa, santral etkili bir antihipertansiftir. ABD reçete bilgisine göre tabletler hipertansiyon tedavisinde kullanılır.
Kullanım
- Hipertansiyon
Dozaj
- Yetişkinler: genellikle ilk 48 saatte günde iki ila üç kez 250 mg, ardından en az 2 günlük aralıklarla ayarlanır; sedasyonu azaltmak için doz artışlarına akşam başlanır
- Tiyazidler dışındaki antihipertansiflerle birlikte başlangıç dozu bölünmüş dozlarda günde 500 mg ile sınırlandırılmalıdır
- İdame: iki ila dört dozda günde 500 mg ile 2 g; günde en fazla 3 g
- Böbrek fonksiyon bozukluğu olanlar ve yaşlı hastalar daha düşük dozlara yanıt verebilir
- Çocuklar: başlangıçta iki ila dört dozda günde 10 mg/kg; en fazla günde 65 mg/kg veya 3 g (hangisi daha azsa)
Kontrendikasyonlar
- Akut hepatit ve aktif siroz gibi aktif karaciğer hastalığı
- Daha önce metildopa ile ilişkili karaciğer bozuklukları
- Herhangi bir bileşene karşı aşırı duyarlılık
- MAO inhibitörü tedavisi
Önemli uyarılar
- Uzun süreli tedavide hastaların %10 ila %20'sinde pozitif direkt Coombs testi, seyrek olarak ölümcül olabilen hemolitik anemiyle birlikte; tedavi öncesinde ve sırasında kan sayımı
- Fark edilmezse ölümcül olabilen hepatit ve sarılık dahil karaciğer bozuklukları; karaciğer testleri önerilir
- Başlangıçta veya doz artırıldığında genellikle geçici sedasyon
- Genellikle ikinci ile üçüncü ay arasında tolerans gelişebilir; diüretik eklenmesi çoğunlukla kontrolü yeniden sağlar
Yan etkiler
- Genellikle erken ve geçici sedasyon, baş ağrısı, asteni veya halsizlik
- Ortostatik hipotansiyon, ödem veya kilo artışı, bradikardi, anjinada kötüleşme
- Ağız kuruluğu, bulantı, kusma, ishal; hiperprolaktinemi
- Ciddi: hemolitik anemi, kemik iliği depresyonu, hepatit, miyokardit, pankreatit, lupus benzeri sendrom
Etkileşimler
- Diğer antihipertansifler: artmış etki; doz ayarlaması gerekebilir
- Lityum: lityum toksisitesi açısından izlenmelidir
- Demir sülfat veya demir glukonat: metildopanın biyoyararlanımında azalma
- Anestezikler: daha düşük dozlar gerekebilir; MAO inhibitörleri kontrendikedir
Gebelik ve emzirme
- Gebelikte yalnızca açıkça gerekliyse kullanılmalıdır; tüm trimesterlerdeki kullanım raporları fetal hasar olasılığının uzak göründüğünü düşündürmektedir
Resmî ürün bilgisinin yapay zekâ ile hazırlanmış özeti (2026-10-29); tüm sayılar orijinal metne göre kontrol edildi.
Sık sorulan sorular – Medelix'e sor
Hastalar için
Hasta bilgisi (ABD, İngilizce)
Bu ürünün ayrı bir ABD hasta bilgisi yok.
Ülkelere göre ruhsat ve ticari adlar
Tam olarak bu etkin madde bileşimine sahip ilaçlar, ulusal kayıtlarda yer aldığı şekliyle – alfabetik sırayla ve sıralama yapılmadan. Bir ürünün şu anda bulunup bulunmadığı burada gösterilmez.
Avusturya
- AldometilH.A.C. Pharma · 1 kayıt
Kaynak: EMA – Article 57 product data (EU/EEA), tarih 2026-10-29
Almanya
- DopegytCheplapharm Arzneimittel Gmbh · 1 kayıt
- Methyldopa StadaStadapharm Gmbh · 1 kayıt
- PresinolTeofarma S.R.L. · 1 kayıt
Kaynak: EMA – Article 57 product data (EU/EEA), tarih 2026-10-29
Türkiye
- AlfametMENARİNİ SAĞLIK VE İLAÇ SAN. TİC. A.Ş. · 1 kayıt
Kaynak: TİTCK – Ruhsatlı Beşeri Tıbbi Ürünler Listesi, tarih 2026-10-16
18 Avrupa ülkesinde daha ticari adlar
- Belçika
- Aldomet
- Bulgaristan
- Допегит
- Çekya
- Dopegyt
- Danimarka
- Methyldopa Macure
- Finlandiya
- Methyldopa Macure
- Fransa
- Aldomet
- Hollanda
- L-Methyldopa Teva, Methyldopa Cf
- İspanya
- Aldomet
- İsveç
- Methyldopa Macure
- İtalya
- Aldomet
- Letonya
- Dopegyt
- Litvanya
- Dopegyt
- Macaristan
- Dopegyt
- Norveç
- Methyldopa Macure
- Polonya
- Dopegyt
- Portekiz
- Aldomet
- Romanya
- Dopegyt
- Slovakya
- Dopegyt
EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-29
Medelix ilaç şirketlerinden para almaz. Ticari adlar alfabetik sırayla ve sıralama yapılmadan listelenir.
Bu etkin madde hakkında başka sorun mu var?
Medelix klinik soruları kılavuzlar, çalışmalar ve ürün bilgilerinden yanıtlar – her ifade kaynağıyla.
Kaynaklar
- U.S. Food and Drug Administration. Methyldopa (Rising Pharma Holdings, Inc.) – Prescribing Information, 2025-03-28. DailyMed (NLM), 2026-10-29. https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/lookup.cfm?setid=9e22e1d8-04ec-4b67-92ea-b09c706f2703
- EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-29. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database
- EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-29. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database
- TİTCK – Ruhsatlı Beşeri Tıbbi Ürünler Listesi, 2026-10-16. https://www.titck.gov.tr/dinamikmodul/85
- Wikidata (CC0): ATC C02AB.
Editör: Medelix editör ekibi · son güncelleme 2026-10-29 · Bu sayfalar nasıl hazırlanıyor · Hata bildir
Kaynak: ABD Gıda ve İlaç Dairesi (FDA), reçete bilgisi, DailyMed (NLM) üzerinden; kamu malı. Reklam veya tedavi önerisi değildir. Kendi tedavinle ilgili sorular için hekimine veya eczacına danış.