Metokarbamol
Methocarbamol Kwizda · ATC kodu M03BA03
Diğer adları: Methocarbamol · Ticari adlar: Methocarbamol Kwizda, Methoca, Methocarbamol Al, Methocarbamol Aristo, Methocarbamol Hexal, Methocarbamol Micro Labs, Methocarbamol Neuraxpharm, Methocarbamol Stada, Ortoton, Atmeksi, Robaxin, Tanlor
- Künye
- Etkin madde
- Metokarbamol (INN: methocarbamol)
- İlaç grubu
- Kas gevşetici
- ATC kodu
- M03BA03
- Ruhsat
- ulusal ruhsatlı; AB'de merkezi ruhsat yok
- Bilginin tarihi
- 2026-10-29
Özet
Metokarbamol merkezi etkili bir kas gevşeticidir. ABD reçete bilgisine göre, akut ağrılı kas-iskelet sistemi durumlarında istirahat ve fizik tedaviye ek olarak kullanılır.
Kullanım
- Akut ağrılı kas-iskelet sistemi durumlarında rahatsızlığın giderilmesi için istirahat, fizik tedavi ve diğer önlemlere ek olarak
- Etki mekanizması tam olarak belirlenmemiştir ve sedatif özellikleriyle ilişkili olabilir; gergin iskelet kaslarını doğrudan gevşetmez
Dozaj
- 500 mg tabletler (yetişkinler): başlangıçta günde 4 kez 3 tablet, idame günde 4 kez 2 tablet
- 750 mg tabletler (yetişkinler): başlangıçta günde 4 kez 2 tablet, idame 4 saatte bir 1 tablet veya günde 3 kez 2 tablet
- İlk 48 ila 72 saat için günde altı gram önerilir, ağır durumlarda günde 8 grama kadar; sonrasında genellikle günde yaklaşık 4 grama düşürülür
Kontrendikasyonlar
- Metokarbamole veya tablet bileşenlerinden herhangi birine karşı aşırı duyarlılık
Önemli uyarılar
- Genel MSS depresan etkisi olabilir; alkol ve diğer MSS depresanlarıyla dikkat
- Araç veya makine kullanma yeteneğini bozabilir (uyku hali, baş dönmesi)
- Rahim içinde maruziyet sonrası fetal ve doğumsal anomaliler bildirilmiştir
Yan etkiler
- Sinir sistemi: uyku hali, baş dönmesi veya sersemlik, sedasyon, konfüzyon, amnezi, çift görme, nistagmus, koordinasyon bozukluğu, nöbetler
- Kardiyovasküler: bradikardi, yüz kızarması, hipotansiyon, senkop
- Sindirim: dispepsi, bulantı, kusma, sarılık
- Anafilaktik reaksiyon, anjiyonörotik ödem, ateş, baş ağrısı, döküntü, kaşıntı, ürtiker, metalik tat, bulanık görme, lökopeni
Etkileşimler
- Alkol ve diğer MSS depresanları: etkiler birbirine eklenir
- Piridostigmin bromür: etkisi azalabilir; antikolinesteraz ajan alan miyastenia gravis hastalarında dikkat
- Bazı idrar tarama testlerinde (5-HIAA, VMA) renk girişimine yol açabilir
Gebelik ve emzirme
- Gebe olan veya gebe kalabilecek kadınlarda, özellikle erken gebelikte, olası yararlar riskleri aşmadıkça kullanılmamalıdır
Resmî ürün bilgisinin yapay zekâ ile hazırlanmış özeti (2026-10-29); tüm sayılar orijinal metne göre kontrol edildi.
Sık sorulan sorular – Medelix'e sor
Hastalar için
Hasta bilgisi (ABD, İngilizce)
Bu ürünün ayrı bir ABD hasta bilgisi yok.
Ülkelere göre ruhsat ve ticari adlar
Tam olarak bu etkin madde bileşimine sahip ilaçlar, ulusal kayıtlarda yer aldığı şekliyle – alfabetik sırayla ve sıralama yapılmadan. Bir ürünün şu anda bulunup bulunmadığı burada gösterilmez.
Avusturya
- Methocarbamol KwizdaKwizda Pharma Gmbh · 1 kayıt
Kaynak: EMA – Article 57 product data (EU/EEA), tarih 2026-10-29
Almanya
- MethocaPuren Pharma Gmbh & Co. Kg · 1 kayıt
- Methocarbamol AlAliud Pharma Gmbh · 1 kayıt
- Methocarbamol AristoAristo Pharma Gmbh (Art 57) · 1 kayıt
- Methocarbamol HexalHexal Ag · 1 kayıt
- Methocarbamol Micro LabsMicro Labs Gmbh · 1 kayıt
- Methocarbamol NeuraxpharmNeuraxpharm Arzneimittel Gmbh · 1 kayıt
- Methocarbamol StadaStadapharm Gmbh · 1 kayıt
- OrtotonRecordati Pharma Gmbh · 3 kayıt
Kaynak: EMA – Article 57 product data (EU/EEA), tarih 2026-10-29
ABD
- AtmeksiRosemont Pharmaceuticals LLC · 1 kayıt
- RobaxinHikma Pharmaceuticals USA Inc. · 1 kayıt
- TanlorForte Bio-Pharma · 1 kayıt
Kaynak: U.S. FDA – Drug labels (openFDA/DailyMed), tarih 2026-10-29
9 Avrupa ülkesinde daha ticari adlar
- Çekya
- Dolirobax
- Fransa
- Lumirelax, Methocarbamol Arrow, Methocarbamol Biogaran, Methocarbamol Micro Labs, Methocarbamol Venipharm
- İspanya
- Dolirobax, Molitrem, Robaxin
- Lüksemburg
- Methocarbamol Micro Labs
- Macaristan
- Dolirobax Tabletta
- Malta
- Rolaxifor
- Polonya
- Methocarbamol Espefa
- Portekiz
- Robaxisal, Zelaz
- Slovakya
- Dolirobax
EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-29
Medelix ilaç şirketlerinden para almaz. Ticari adlar alfabetik sırayla ve sıralama yapılmadan listelenir.
Bu etkin madde hakkında başka sorun mu var?
Medelix klinik soruları kılavuzlar, çalışmalar ve ürün bilgilerinden yanıtlar – her ifade kaynağıyla.
Kaynaklar
- U.S. Food and Drug Administration. Methocarbamol (Granules Pharmaceuticals Inc.) – Prescribing Information, 2026-07-07. DailyMed (NLM), 2026-10-29. https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/lookup.cfm?setid=6f0d3966-962d-fa7c-e053-2a91aa0a8e3c
- EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-29. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database
- EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-29. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database
- U.S. FDA – Drug labels (openFDA/DailyMed), 2026-10-29. https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/
- Wikidata (CC0): ATC M03BA.
Editör: Medelix editör ekibi · son güncelleme 2026-10-29 · Bu sayfalar nasıl hazırlanıyor · Hata bildir
Kaynak: ABD Gıda ve İlaç Dairesi (FDA), reçete bilgisi, DailyMed (NLM) üzerinden; kamu malı. Reklam veya tedavi önerisi değildir. Kendi tedavinle ilgili sorular için hekimine veya eczacına danış.