Mebendazol
Pantelmin · ATC kodu P02CA01
Diğer adları: Mebendazole
- Künye
- Etkin madde
- Mebendazol (INN: mebendazole)
- İlaç grubu
- Antihelmintik
- ATC kodu
- P02CA01
- Ruhsat
- ulusal ruhsatlı; AB'de merkezi ruhsat yok
- Bilginin tarihi
- 2026-10-29
Özet
Mebendazol bir antihelmintiktir. ABD reçete bilgisine göre (VERMOX CHEWABLE) bir yaş ve üzerindeki hastalarda yuvarlak solucan ve kamçılı kurt kaynaklı gastrointestinal enfeksiyonlarda kullanılır.
Kullanım
- Bir yaş ve üzerindeki hastalarda Ascaris lumbricoides (yuvarlak solucan) ve Trichuris trichiura (kamçılı kurt) kaynaklı gastrointestinal enfeksiyonlar
Dozaj
- Bir yaşından itibaren tek doz olarak bir adet 500 mg çiğneme tableti
- Tablet yutulmadan önce tamamen çiğnenmeli; bütün olarak yutulmamalı
- Çiğnemekte güçlük çekenlerde: tablet yaklaşık 2 ml ila 3 ml içme suyu bulunan bir kaşığa konur; 2 dakika içinde yumuşak bir kütleye dönüşür
- Yemekten bağımsız alınabilir
Kontrendikasyonlar
- Mebendazole veya yardımcı maddelerine bilinen aşırı duyarlılık
Önemli uyarılar
- 1 yaşın altındaki bebeklerde konvülziyonlar bildirilmiştir
- Daha yüksek dozlarda ve daha uzun sürelerde agranülositoz ve nötropeni; bu durumda kan sayımları izlenmeli
- Eş zamanlı metronidazol ile Stevens-Johnson sendromu/toksik epidermal nekroliz; bu kombinasyondan kaçınılmalı
Yan etkiler
- Çalışmalarda: anoreksi, karın ağrısı, ishal, gaz, bulantı, kusma, döküntü
- Pazarlama sonrası: agranülositoz, nötropeni, anafilaksi dahil aşırı duyarlılık, konvülziyonlar, baş dönmesi, hepatit, glomerülonefrit, SJS/TEN, anjiyoödem, ürtiker, alopesi
Etkileşimler
- Metronidazol: birlikte kullanımdan kaçınılmalı (ciddi deri reaksiyonları)
Gebelik ve emzirme
- Yayımlanmış veriler majör doğum kusurları veya düşükle açık bir ilişki göstermemiştir; tedavi edilmeyen helmint enfeksiyonu risk taşır
- Anne sütünde az miktarda bulunur; emzirilen bebekte etki bildirilmemiştir
Resmî ürün bilgisinin yapay zekâ ile hazırlanmış özeti (2026-10-29); tüm sayılar orijinal metne göre kontrol edildi.
Sık sorulan sorular – Medelix'e sor
Hastalar için
Hasta bilgisi (ABD, İngilizce)
Bu ürünün ayrı bir ABD hasta bilgisi yok.
Ülkelere göre ruhsat ve ticari adlar
Tam olarak bu etkin madde bileşimine sahip ilaçlar, ulusal kayıtlarda yer aldığı şekliyle – alfabetik sırayla ve sıralama yapılmadan. Bir ürünün şu anda bulunup bulunmadığı burada gösterilmez.
Avusturya
- PantelminJanssen-Cilag Pharma Gmbh · 1 kayıt
Kaynak: EMA – Article 57 product data (EU/EEA), tarih 2026-10-29
Almanya
- VermoxJanssen-Cilag Gmbh · 2 kayıt
Kaynak: EMA – Article 57 product data (EU/EEA), tarih 2026-10-29
Türkiye
- VermazolMENARİNİ SAĞLIK VE İLAÇ SAN. TİC. A.Ş. · 1 kayıt
Kaynak: TİTCK – Ruhsatlı Beşeri Tıbbi Ürünler Listesi, tarih 2026-10-16
ABD
- VermoxJanssen Pharmaceuticals, Inc. · 1 kayıt
Kaynak: U.S. FDA – Drug labels (openFDA/DailyMed), tarih 2026-10-29
22 Avrupa ülkesinde daha ticari adlar
- Belçika
- Vermox
- Çekya
- Vermox
- Danimarka
- Vermox
- Estonya
- Mebendazole Grindeks, Vermox
- Hollanda
- Idyl Wormkuurtabletten Mebendazol Nederlandse Drogisterij Service, Livsane Wormkuurtabletten, Mebendazol Cf, Mebendazol Teva, Mebendazol Wormkuurtabletten Sam, Mebendazole Aurobindo, Mebendazole Leidapharm, Mebendazole Marel, Mebendazole Sameko, Wormkuurtabletten Mebendazol
- İrlanda
- Vermox
- İspanya
- Lomper
- İsveç
- Vermox
- İtalya
- Vermox
- İzlanda
- Vermox
- Kıbrıs
- Thelmox, Vermox
- Letonya
- Mebendazole Grindeks, Vermox
- Litvanya
- Vermox
- Lüksemburg
- Vermox
- Macaristan
- Vermox
- Malta
- Vermox
- Norveç
- Vermox
- Polonya
- Vermox
- Portekiz
- Ceverme, Pantelmin, Toloxim, Zenteverme
- Romanya
- Permazole, Vermox
- Slovakya
- Vermox
- Yunanistan
- Vermox
EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-29
Medelix ilaç şirketlerinden para almaz. Ticari adlar alfabetik sırayla ve sıralama yapılmadan listelenir.
Bu etkin madde hakkında başka sorun mu var?
Medelix klinik soruları kılavuzlar, çalışmalar ve ürün bilgilerinden yanıtlar – her ifade kaynağıyla.
Kaynaklar
- U.S. Food and Drug Administration. VERMOX (Janssen Pharmaceuticals, Inc.) – Prescribing Information, 2021-10-05. DailyMed (NLM), 2026-10-29. https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/lookup.cfm?setid=a720c424-517a-461b-8e13-6c37caf8aa3f
- EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-29. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database
- EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-29. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database
- TİTCK – Ruhsatlı Beşeri Tıbbi Ürünler Listesi, 2026-10-16. https://www.titck.gov.tr/dinamikmodul/85
- U.S. FDA – Drug labels (openFDA/DailyMed), 2026-10-29. https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/
- Wikidata (CC0): ATC P02CA.
Editör: Medelix editör ekibi · son güncelleme 2026-10-29 · Bu sayfalar nasıl hazırlanıyor · Hata bildir
Kaynak: ABD Gıda ve İlaç Dairesi (FDA), reçete bilgisi, DailyMed (NLM) üzerinden; kamu malı. Reklam veya tedavi önerisi değildir. Kendi tedavinle ilgili sorular için hekimine veya eczacına danış.