İmikimod

Aldara, Zyclara · ATC kodu D06BB10

Diğer adları: Imiquimod · Ticari adlar: Aldara, Zyclara, Imikeraderm, Aksunim, Aldosil, Alquira, Imidara

Künye
Etkin madde: İmikimod (INN: imiquimod)
ATC kodu: D06BB10
Ruhsat: AB genelinde merkezi ruhsatlı (EMA)
Farmasötik formlar: ALDARA 5% cream · Zyclara 3.75% cream
Ruhsat sahibi: Viatris Healthcare Limited
Bilginin tarihi: 2026-10-27

Özet

İmikimod topikal bir immün yanıt düzenleyicisidir (krem). Erişkinlerde dış genital siğiller, yüzeyel bazal hücreli karsinom ve aktinik keratozlarda kullanılır.

Kullanım

Aldara %5: erişkinlerde dış genital ve perianal siğiller (kondiloma akuminata)
Aldara %5: erişkinlerde küçük yüzeyel bazal hücreli karsinomlar
Aldara %5: immünokompetan erişkinlerde yüz veya saçlı deride tipik, hiperkeratotik olmayan aktinik keratozlar
Zyclara %3,75: immünokompetan erişkinlerde tüm yüz veya kel saçlı deride aktinik keratoz

Dozaj

Aldara, genital siğiller: haftada 3 kez uyku saatlerinden önce, 6 ila 10 saat bırakılır; temizlenene kadar, en fazla 16 hafta
Aldara, yüzeyel BHK: 6 hafta boyunca haftada 5 kez, yaklaşık 8 saat bırakılır
Aldara, aktinik keratoz: dört hafta boyunca haftada 3 kez; 4 haftalık tedavisiz dönemden sonra değerlendirilir, gerekirse tekrarlanır
Zyclara: yatmadan önce günde bir kez, en fazla 2 saşe; 2 haftalık bir arayla ayrılmış iki adet 2 haftalık tedavi döngüsü
Günde bir kezden fazla uygulanmaz; çocuklarda önerilmez

Kontrendikasyonlar

Etkin maddeye veya yardımcı maddelerden herhangi birine karşı aşırı duyarlılık

Önemli uyarılar

Göz, dudak ve burun delikleriyle temastan kaçınılmalıdır; kapalı (oklüzif) pansuman yapılmaz
Önceki tedaviden iyileşmeden önce hasarlı deride kullanılmamalıdır (artmış sistemik emilim)
Otoimmün hastalıklarda ve organ nakli hastalarında dikkatli olunmalıdır
Yoğun lokal inflamatuvar reaksiyonlar gelişebilir; güneş maruziyeti en aza indirilmelidir

Yan etkiler

Çok yaygın: uygulama yeri reaksiyonları (eritem, kabuklanma, pullanma, kuruluk)
Genital siğiller: %33,7 oranında uygulama yeri reaksiyonları; baş ağrısı (%3,7), grip benzeri semptomlar, miyalji
Zyclara: baş ağrısı %6, yorgunluk %4; herpes simpleks yaygın

Etkileşimler

Eş zamanlı immünosupresif ilaçlarla dikkatli olunmalıdır
Zyclara aynı bölgede diğer imikimod kremleriyle birlikte kullanılmamalıdır

Gebelik ve emzirme

Klinik veri yoktur; gebe kadınlarda dikkatli olunmalı, Zyclara yalnızca yarar riski haklı çıkarıyorsa kullanılmalıdır

Resmî ürün bilgisinin yapay zekâ ile hazırlanmış özeti (2026-10-28); tüm sayılar orijinal metne göre kontrol edildi.

Resmî metnin tamamı →

Sık sorulan sorular – Medelix'e sor

Hastalar için

Kullanma talimatı

Bu ürünün ayrı bir ABD hasta bilgisi yok.

Ülkelere göre ruhsat ve ticari adlar

Tam olarak bu etkin madde bileşimine sahip ilaçlar, ulusal kayıtlarda yer aldığı şekliyle – alfabetik sırayla ve sıralama yapılmadan. Bir ürünün şu anda bulunup bulunmadığı burada gösterilmez.

AB – merkezi ruhsat (tüm üye devletler)

AldaraViatris Healthcare Limited · EMEA/H/C/000179
ZyclaraViatris Healthcare Limited · EMEA/H/C/002387

Kaynak: Avrupa İlaç Ajansı (EMA), ürün bilgisi

Avusturya

ImikeradermDermapharm Gmbh · 1 kayıt

Kaynak: EMA – Article 57 product data (EU/EEA), tarih 2026-10-28

Almanya

AksunimBasics Gmbh · 1 kayıt
ImikeradermDermapharm Ag · 1 kayıt

Kaynak: EMA – Article 57 product data (EU/EEA), tarih 2026-10-28

Türkiye

AldaraVİATRİS İLAÇLARI LİMİTED ŞİRKETİ · 3 kayıt
AldosilBEYMED SAĞLIK İNŞAAT SAN. VE TİC. A.Ş. · 1 kayıt
AlquiraBEYMED İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş. · 1 kayıt
ImidaraARGİS İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş. · 1 kayıt

Kaynak: TİTCK – Ruhsatlı Beşeri Tıbbi Ürünler Listesi, tarih 2026-10-16

11 Avrupa ülkesinde daha ticari adlar

Hollanda: Bascellex
İspanya: Imikeraderm, Imunocare
İsveç: Bascellex
İtalya: Imunocare
İzlanda: Aldara, Zyclara
Kıbrıs: Modiwart
Liechtenstein: Aldara, Zyclara
Norveç: Aldara, Bascellex, Zyclara
Polonya: Imikeraderm
Portekiz: Imicare
Yunanistan: Modiwart, Quimodia

EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-28

Medelix ilaç şirketlerinden para almaz. Ticari adlar alfabetik sırayla ve sıralama yapılmadan listelenir.

Bu etkin madde hakkında başka sorun mu var?

Medelix klinik soruları kılavuzlar, çalışmalar ve ürün bilgilerinden yanıtlar – her ifade kaynağıyla.

Kaynaklar

European Medicines Agency. Aldara – EPAR, Product Information (OF THE TEXT Detailed information on this medicinal product i). 2026-10-27. https://www.ema.europa.eu/en/documents/product-information/aldara-epar-product-information_en.pdf
European Medicines Agency. Zyclara – EPAR, Product Information (OF THE TEXT Detailed information on this medicinal product i). 2026-10-27. https://www.ema.europa.eu/en/documents/product-information/zyclara-epar-product-information_en.pdf
EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-28. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database
EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-28. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database
TİTCK – Ruhsatlı Beşeri Tıbbi Ürünler Listesi, 2026-10-16. https://www.titck.gov.tr/dinamikmodul/85

Editör: Medelix editör ekibi · son güncelleme 2026-10-27 · Bu sayfalar nasıl hazırlanıyor · Hata bildir

Kaynak: Avrupa İlaç Ajansı (EMA), ürün bilgisi. Reklam veya tedavi önerisi değildir. Kendi tedavinle ilgili sorular için hekimine veya eczacına danış.