Hidromorfon

Hydagelan, Hydal, Hydromorphon Glenmark, Hydromorphon Hameln · ATC kodu N02AA03

Diğer adları: Hydromorphon, Hydromorphone · Ticari adlar: Hydagelan, Hydal, Hydromorphon Glenmark, Hydromorphon Hameln, Hydromorphon Heumann, Hydromorphon Kalceks, Hydromorphon Ratiopharm, Hydromorphon Stada, Dolomorphon, Hydromorphonhydrochlorid Beta, Palladon, Palladone, Dilaudid

Künye
Etkin madde: Hidromorfon (INN: hydromorphone)
İlaç grubu: Opioid
ATC kodu: N02AA03
Ruhsat: ulusal ruhsatlı; AB'de merkezi ruhsat yok
Bilginin tarihi: 2026-10-29

Özet

Hidromorfon bir opioid analjeziktir. ABD reçete bilgisine göre oral çözeltisi ve tabletleri, opioid gerektirecek kadar şiddetli ve alternatiflerin yetersiz kaldığı ağrıda kullanılır.

Kullanım

Opioid analjezik gerektirecek kadar şiddetli olan ve alternatif tedavilerin yetersiz kaldığı ağrının tedavisi

Dozaj

Oral çözelti: gerektiğinde 3 ila 6 saatte bir 2,5 ml ila 10 ml (2,5 mg ila 10 mg) ile başlanır
Tablet: gerektiğinde 4 ila 6 saatte bir oral 2 mg ila 4 mg ile başlanır
Karaciğer veya böbrek yetmezliği: olağan başlangıç dozunun dörtte biri ila yarısı ile başlanır
Çözelti her zaman dereceli oral şırınga veya ölçü kabıyla ölçülmeli, asla ev kaşıklarıyla değil; reçetede hem mg cinsinden doz hem hacim yazılmalı
En kısa süre için en düşük etkili doz; diğer opioidlerden geçiş: tam metne bakınız

Kontrendikasyonlar

Belirgin solunum depresyonu
İzlem olmayan ortamda akut veya ağır bronşiyal astım
Paralitik ileus dahil bilinen veya şüphelenilen gastrointestinal obstrüksiyon
Hidromorfona, ürün bileşenlerine veya sülfit içeren ilaçlara aşırı duyarlılık

Önemli uyarılar

Kutulu uyarı: mg ile ml'nin ya da farklı konsantrasyondaki çözeltilerin karıştırılmasından kaynaklanan doz hataları ölümcül doz aşımına yol açabilir
Kutulu uyarı: bağımlılık, kötüye kullanım ve yanlış kullanım; özellikle başlangıçta ve doz artışından sonra yaşamı tehdit eden solunum depresyonu; yanlışlıkla alım ölümcül olabilir
Kutulu uyarı: benzodiazepinler veya alkol dahil diğer SSS depresanlarıyla birlikte kullanım derin sedasyon, koma ve ölüme yol açabilir
Neonatal opioid yoksunluk sendromu; ayrıca adrenal yetmezlik, ağır hipotansiyon, nöbetler, yoksunluk

Yan etkiler

En sık: sersemlik, baş dönmesi, sedasyon, bulantı, kusma, terleme, yüz kızarması, disfori, öfori, ağız kuruluğu ve kaşıntı
Ciddi: solunum depresyonu ve apne, daha az sıklıkla dolaşım depresyonu, solunum durması, şok ve kalp durması

Etkileşimler

Benzodiazepinler ve alkol dahil diğer SSS depresanları, kas gevşeticiler: solunum depresyonu, hipotansiyon, koma
Serotonerjik ilaçlar: serotonin sendromu
MAO inhibitörleri: eş zamanlı veya kesilmelerinden sonraki 14 gün içinde kullanılmamalı
Karma agonist/antagonist ve kısmi agonist opioidler etkiyi azaltabilir; diüretikler ve antikolinerjikler: tam metne bakınız

Gebelik ve emzirme

Gebelikte uzun süreli kullanım neonatal opioid yoksunluk sendromuna yol açabilir
Anne sütünde düşük düzeyde opioid saptanmıştır; emzirmenin yararları olası risklere karşı tartılmalı

Resmî ürün bilgisinin yapay zekâ ile hazırlanmış özeti (2026-10-29); tüm sayılar orijinal metne göre kontrol edildi.

Resmî metnin tamamı →

Sık sorulan sorular – Medelix'e sor

Hastalar için

Hasta bilgisi (ABD, İngilizce)

Bu ürünün ayrı bir ABD hasta bilgisi yok.

Ülkelere göre ruhsat ve ticari adlar

Tam olarak bu etkin madde bileşimine sahip ilaçlar, ulusal kayıtlarda yer aldığı şekliyle – alfabetik sırayla ve sıralama yapılmadan. Bir ürünün şu anda bulunup bulunmadığı burada gösterilmez.

Avusturya

HydagelanG.L. Pharma Gmbh · 2 kayıt
HydalMundipharma Gesellschaft M.B.H. · 4 kayıt
Hydromorphon GlenmarkGlenmark Arzneimittel Gmbh · 1 kayıt
Hydromorphon HamelnHameln Pharma Gmbh · 1 kayıt
Hydromorphon HeumannHeumann Pharma Gmbh & Co. Generica Kg · 1 kayıt
Hydromorphon KalceksKalceks · 1 kayıt
Hydromorphon RatiopharmTeva B.V · 1 kayıt
Hydromorphon StadaStada Arzneimittel Gmbh · 2 kayıt

Kaynak: EMA – Article 57 product data (EU/EEA), tarih 2026-10-29

Almanya

DolomorphonG.L. Pharma Gmbh · 2 kayıt
HydagelanG.L. Pharma Gmbh · 1 kayıt
Hydromorphon1 A Pharma Gmbh, Pb Pharma Gmbh, Ratiopharm Gmbh, Heumann Pharma Gmbh & Co. Generica Kg, Hormosan Pharma Gmbh, Hexal Ag, Glenmark Arzneimittel Gmbh, Aristo Pharma Gmbh (Art 57), Puren Pharma Gmbh & Co. Kg, Clinigen Healthcare B.V., Winthrop Arzneimittel Gmbh, Kalceks, Abz-Pharma Gmbh, Hameln Pharma Gmbh, Stadapharm Gmbh, Betapharm Arzneimittel Gmbh, Viatris Germany Gmbh, Aliud Pharma Gmbh · 31 kayıt
Hydromorphonhydrochlorid BetaBetapharm Arzneimittel Gmbh · 1 kayıt
PalladonMundipharma Gmbh · 5 kayıt
PalladonePb Pharma Gmbh · 2 kayıt

Kaynak: EMA – Article 57 product data (EU/EEA), tarih 2026-10-29

ABD

DilaudidFresenius Kabi USA, LLC, Rhodes Pharmaceuticals LLC · 2 kayıt

Kaynak: U.S. FDA – Drug labels (openFDA/DailyMed), tarih 2026-10-29

17 Avrupa ülkesinde daha ticari adlar

Belçika: Palladone
Çekya: Palladone
Danimarka: Hydromorphonhydrochlorid Kalceks, Palladon
Estonya: Hydromorphone Kalceks
Finlandiya: Hydofon, Hydromorphone Kalceks, Palladon
Fransa: Hydagelan Lp, Sophidone L.P.
Hollanda: Hydagelan, Hydromorfonhydrochloride Kalceks, Palladon
İrlanda: Hydromorphone Hydrochloride Ethypharm, Hydromorphone Kalceks, Palladone
İspanya: Edunix
İsveç: Gerodolan, Hydofon, Hydromorphone Kalceks, Palladon
İtalya: Medepidol, Tiblelan
Liechtenstein: Jurnista
Lüksemburg: Hydromorphon Hameln, Palladone
Malta: Hydromorphone Aristo, Hydromorphone Quintian
Norveç: Hydofon, Hydromorfonhydroklorid Kalceks, Palladon
Portekiz: Edunix, Hidromorfona Aristo
Slovakya: Palladone-Sr Capsules

EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-29

Medelix ilaç şirketlerinden para almaz. Ticari adlar alfabetik sırayla ve sıralama yapılmadan listelenir.

Aynı gruptaki diğer etkin maddeler

Bu etkin madde hakkında başka sorun mu var?

Medelix klinik soruları kılavuzlar, çalışmalar ve ürün bilgilerinden yanıtlar – her ifade kaynağıyla.

Kaynaklar

U.S. Food and Drug Administration. Hydromorphone Hydrochloride (Rhodes Pharmaceuticals LLC) – Prescribing Information, 2026-05-14. DailyMed (NLM), 2026-10-29. https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/lookup.cfm?setid=37565441-0d95-4743-a695-d7b3326f58a1
EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-29. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database
EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-29. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database
U.S. FDA – Drug labels (openFDA/DailyMed), 2026-10-29. https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/
Wikidata (CC0): ATC N02AA.

Editör: Medelix editör ekibi · son güncelleme 2026-10-29 · Bu sayfalar nasıl hazırlanıyor · Hata bildir

Kaynak: ABD Gıda ve İlaç Dairesi (FDA), reçete bilgisi, DailyMed (NLM) üzerinden; kamu malı. Reklam veya tedavi önerisi değildir. Kendi tedavinle ilgili sorular için hekimine veya eczacına danış.