Hidroklorotiyazid

Hct G.L. · ATC kodu C03AA03

Diğer adları: Hydrochlorothiazid, Hydrochlorothiazide

Künye
Etkin madde: Hidroklorotiyazid (INN: hydrochlorothiazide)
İlaç grubu: Diüretik
ATC kodu: C03AA03
Ruhsat: ulusal ruhsatlı; AB'de merkezi ruhsat yok
Bilginin tarihi: 2026-10-29

Özet

Hidroklorotiyazid, ABD reçete bilgisine göre çeşitli nedenlere bağlı ödem ve hipertansiyon tedavisinde tek başına veya diğer antihipertansiflerle birlikte kullanılan bir tiyazid diüretiktir.

Kullanım

Konjestif kalp yetmezliği, karaciğer sirozu ve kortikosteroid ile östrojen tedavisine bağlı ödemde ek tedavi.
Nefrotik sendrom, akut glomerülonefrit ve kronik böbrek yetmezliği gibi böbrek fonksiyon bozukluklarına bağlı ödem.
Hipertansiyon; tek başına veya diğer antihipertansiflerin etkisini artırmak için.

Dozaj

Tedavi bireyselleştirilmeli ve en düşük etkili doz kullanılmalıdır.
Ödem (yetişkinler): genellikle günde 25 mg ila 100 mg, tek veya bölünmüş dozda; birçok hasta aralıklı tedaviye (gün aşırı veya haftada 3 ila 5 gün) yanıt verir.
Hipertansiyon (yetişkinler): günde 25 mg ile başlanır, günde 50 mg'a çıkarılabilir; daha yüksek dozlar sıklıkla serum potasyumunda belirgin düşüşle ilişkilidir.
Çocuklar: günde 1 ila 2 mg/kg; 2 yaşa kadar günde 37,5 mg'ı, 2 ila 12 yaş arası çocuklarda günde 100 mg'ı aşmamalı; 6 aydan küçük bebekler günde 3 mg/kg'a kadar gerektirebilir.

Kontrendikasyonlar

Anüri.
Bu ürüne veya sülfonamid türevi diğer ilaçlara aşırı duyarlılık.

Önemli uyarılar

Başlangıçtan saatler ila haftalar içinde akut miyopi ve sekonder açı kapanması glokomu; tedavi edilmezse kalıcı görme kaybı olabilir.
Ağır böbrek hastalığında (azotemi, birikim) ve bozulmuş karaciğer fonksiyonunda dikkatli olunmalıdır (sıvı ve elektrolit değişiklikleri hepatik komayı tetikleyebilir).
Hiponatremi, hipokloremik alkaloz, hipokalemi ve hipomagnezemi gibi elektrolit bozuklukları; elektrolitler periyodik olarak kontrol edilmelidir.
Hiperürisemi veya akut gut, hiperglisemi (gizli diyabet belirginleşebilir), kolesterol ve trigliserid artışı.
Melanom dışı deri kanseri riskinde artış; deri güneşten korunmalı ve düzenli deri kanseri taraması yapılmalıdır.
Sistemik lupus eritematozusun alevlenmesi veya aktivasyonu olasılığı.

Yan etkiler

Sıklık belirtilmemiştir; bildirilen reaksiyonlar arasında halsizlik, (ortostatik) hipotansiyon, pankreatit, sarılık ve mide-bağırsak rahatsızlıkları bulunur.
Aplastik anemi, agranülositoz, trombositopeni gibi kan bozuklukları.
Aşırı duyarlılık reaksiyonları, ışığa duyarlılık, Stevens-Johnson sendromu, toksik epidermal nekroliz.
Baş dönmesi, baş ağrısı, kas spazmı, böbrek yetmezliği, interstisyel nefrit, impotans.

Etkileşimler

Lityum genellikle diüretiklerle birlikte verilmemelidir (yüksek lityum toksisitesi riski).
Kolestiramin ve kolestipol hidroklorotiyazid emilimini azaltır (sırasıyla yüzde 85 ve 43'e kadar).
Kortikosteroidler ve ACTH potasyum kaybını artırır; NSAİİ'ler diüretik ve antihipertansif etkiyi azaltabilir.
Alkol, barbitüratlar ve narkotikler ortostatik hipotansiyonu güçlendirebilir; antidiyabetik dozlarının ayarlanması gerekebilir.

Gebelik ve emzirme

Normal gebelikte diüretiklerin rutin kullanımı uygun değildir; tiyazidler plasentadan geçer (diğerlerinin yanı sıra yenidoğan sarılığı ve trombositopeni riski).
Tiyazidler anne sütüne geçer.

Resmî ürün bilgisinin yapay zekâ ile hazırlanmış özeti (2026-10-29); tüm sayılar orijinal metne göre kontrol edildi.

Resmî metnin tamamı →

Sık sorulan sorular – Medelix'e sor

Hastalar için

Hasta bilgisi (ABD, İngilizce)

Bu ürünün ayrı bir ABD hasta bilgisi yok.

Ülkelere göre ruhsat ve ticari adlar

Tam olarak bu etkin madde bileşimine sahip ilaçlar, ulusal kayıtlarda yer aldığı şekliyle – alfabetik sırayla ve sıralama yapılmadan. Bir ürünün şu anda bulunup bulunmadığı burada gösterilmez.

Avusturya

Hct G.L.G.L. Pharma Gmbh · 1 kayıt

Kaynak: EMA – Article 57 product data (EU/EEA), tarih 2026-10-29

Almanya

Hct089pharm Gmbh, 1 A Pharma Gmbh, Ratiopharm Gmbh, Dexcel Pharma Gmbh, Hexal Ag, Puren Pharma Gmbh & Co. Kg, Betapharm Arzneimittel Gmbh, Abz-Pharma Gmbh · 8 kayıt

Kaynak: EMA – Article 57 product data (EU/EEA), tarih 2026-10-29

21 Avrupa ülkesinde daha ticari adlar

Bulgaristan: Hypodehydra, Дехидразид, Дехидратин Нео
Çekya: Hydrochlorothiazid Léčiva
Danimarka: Hydrochlorothiazide Orifarm, Hydromed
Estonya: Hypothiazid
Finlandiya: Hydrex
Fransa: Esidrex, Hydrochlorothiazide Arrow, Hydrochlorothiazide Biogaran, Hydrochlorothiazide Eg, Hydrochlorothiazide Gerda, Hydrochlorothiazide Sfdb, Hydrochlorothiazide Substipharm
Hollanda: Hydrochloorthiazide
İspanya: Drine, Esidrex, Hidroclorotiazida Aristo, Hidroclorotiazida Aurovitas, Hidroclorotiazida Cinfa, Hidroclorotiazida Gobens, Hidroclorotiazida Kern Pharma, Hidroclorotiazida Normon, Hidroclorotiazida Sandoz, Hidroclorotiazida Stada, Hidroclorotiazida Vir, Hidrosaluretil
İsveç: Esidrex, Hydrochlorothiazide Bluefish, Hydrochlorothiazide Orifarm, Hydroklortiazid Evolan
İtalya: Esidrex, Idroclorotiazide Aurobindo
İzlanda: Hydromed
Kıbrıs: Didralin, Hydrochlorothiazide Remedica
Letonya: Hypothiazid
Litvanya: Hypothiazid
Macaristan: Hypothiazid
Norveç: Esidrex, Hydrochlorothiazide Orifarm, Hydromed
Polonya: Hydrochlorothiazide Aurovitas, Hydrochlorothiazidum Polpharma
Portekiz: Hidroclorotiazida Bluefish, Hidroclorotiazida Generis
Romanya: Nefrix
Slovakya: Hydrochlorothiazid Léčiva
Yunanistan: Diuren, Losazide

EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-29

Medelix ilaç şirketlerinden para almaz. Ticari adlar alfabetik sırayla ve sıralama yapılmadan listelenir.

Bu etkin madde hakkında başka sorun mu var?

Medelix klinik soruları kılavuzlar, çalışmalar ve ürün bilgilerinden yanıtlar – her ifade kaynağıyla.

Kaynaklar

U.S. Food and Drug Administration. Hydrochlorothiazide (Unichem Pharmaceuticals (USA), Inc.) – Prescribing Information, 2025-06-13. DailyMed (NLM), 2026-10-29. https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/lookup.cfm?setid=33f3b980-b339-4dbf-99bd-05588c2a298c
EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-29. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database
EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-29. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database
Wikidata (CC0): ATC C03AA.

Editör: Medelix editör ekibi · son güncelleme 2026-10-29 · Bu sayfalar nasıl hazırlanıyor · Hata bildir

Kaynak: ABD Gıda ve İlaç Dairesi (FDA), reçete bilgisi, DailyMed (NLM) üzerinden; kamu malı. Reklam veya tedavi önerisi değildir. Kendi tedavinle ilgili sorular için hekimine veya eczacına danış.