Griseofulvin

ATC kodu D01AA08

Diğer adları: Ultramicrosize Griseofulvin

Künye
Etkin madde: Griseofulvin
ATC kodu: D01AA08
Ruhsat: ulusal ruhsatlı; AB'de merkezi ruhsat yok
Bilginin tarihi: 2026-10-29

Özet

Griseofulvin ağızdan alınan bir antifungaldir (burada ultramikronize formda). ABD reçete bilgisine göre, deri, saç ve tırnakların dermatofit (mantar) enfeksiyonlarında kullanılır.

Kullanım

Tinea corporis, tinea pedis, tinea cruris, tinea barbae, tinea capitis ve tinea unguium (onikomikoz)
Yalnızca duyarlı mantar cinslerinin (Trichophyton, Microsporum, Epidermophyton) neden olduğu durumlarda; tedavi öncesi etken belirlenmelidir
Topikal ajanlara yanıt veren hafif enfeksiyonlarda kullanılmaz; bakteriyel enfeksiyonlar, kandidiyaz, tinea versicolor ve diğerlerinde etkisizdir

Dozaj

Yetişkinler: tinea corporis, cruris ve capitis için günde 375 mg (tek veya bölünmüş doz); tinea pedis ve unguium için bölünmüş dozlarla 750 mg
Çocuklar: günde vücut ağırlığının kg'ı başına yaklaşık 7,3 mg; 16-27 kg: günde 125 mg ile 187,5 mg; 27 kg üzeri: günde 187,5 mg ile 375 mg
2 yaş ve altındaki çocuklar: doz belirlenmemiştir
Etken tamamen yok edilene kadar sürdürülür, ör. tinea capitis 4 ila 6 hafta, el tırnakları en az 4 ay, ayak tırnakları en az 6 ay
Tabletler bütün olarak yutulur veya ezilip elma püresine serpilerek çiğnemeden yutulur

Kontrendikasyonlar

Gebelik
Porfiri veya hepatoselüler yetmezlik
Griseofulvine karşı aşırı duyarlılık öyküsü

Önemli uyarılar

Ağır deri reaksiyonları (Stevens-Johnson sendromu, toksik epidermal nekroliz) ve eritema multiforme, bazen ölümcül; görülürse ilaç kesilmelidir
AST, ALT, bilirubin yüksekliği ve sarılıkla hepatotoksisite, bazen ölümcül; karaciğer izlenmelidir
Uzun süreli tedavide böbrek, karaciğer ve kan yapım fonksiyonları düzenli izlenmelidir
Işığa duyarlılık: yoğun doğal veya yapay güneş ışığından kaçınılmalı; lupus benzeri sendromlar bildirilmiştir
Penisilinle olası çapraz duyarlılık

Yan etkiler

Döküntü, ürtiker, seyrek anjiyonörotik ödem gibi aşırı duyarlılık reaksiyonları
Uzun tedaviden sonra el ve ayaklarda parestezi
Ara sıra ağızda pamukçuk, bulantı, kusma, ishal, baş ağrısı, yorgunluk, baş dönmesi, uykusuzluk, konfüzyon
Seyrek proteinüri ve lökopeni; granülositopeni gelişirse ilaç kesilmelidir

Etkileşimler

Varfarin tipi antikoagülanlar: etkileri azalır, doz ayarlaması gerekebilir
Barbitüratlar: genellikle griseofulvinin etkisini azaltır
Oral kontraseptifler: olası etkileşimler bildirilmiştir
Alkol: etkisi artabilir (taşikardi, yüz kızarması)

Gebelik ve emzirme

Kontrendikedir; ilk trimesterde kullanım sonrası yapışık ikiz olguları bildirilmiştir

Resmî ürün bilgisinin yapay zekâ ile hazırlanmış özeti (2026-10-29); tüm sayılar orijinal metne göre kontrol edildi.

Resmî metnin tamamı →

Sık sorulan sorular – Medelix'e sor

Hastalar için

Hasta bilgisi (ABD, İngilizce)

Bu ürünün ayrı bir ABD hasta bilgisi yok.

Ülkelere göre ruhsat ve ticari adlar

Tam olarak bu etkin madde bileşimine sahip ilaçlar, ulusal kayıtlarda yer aldığı şekliyle – alfabetik sırayla ve sıralama yapılmadan. Bir ürünün şu anda bulunup bulunmadığı burada gösterilmez.

ABD

Ultramicrosize GriseofulvinSigmapharm Laboratories, LLC, Ayurax, LLC., Chartwell RX, LLC, Heritage Pharmaceuticals Inc d/b/a Avet Pharmaceuticals Inc, Chartwell RX, LLC., Sandoz Inc · 6 kayıt

Kaynak: U.S. FDA – Drug labels (openFDA/DailyMed), tarih 2026-10-29

4 Avrupa ülkesinde daha ticari adlar

Fransa: Grisefuline
İrlanda: Griseofulvin Brown & Burk Ir
İtalya: Fulcin
Kıbrıs: Griseofulvin Remedica, Medofulvin, Syntofulvin

EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-29

Medelix ilaç şirketlerinden para almaz. Ticari adlar alfabetik sırayla ve sıralama yapılmadan listelenir.

Bu etkin madde hakkında başka sorun mu var?

Medelix klinik soruları kılavuzlar, çalışmalar ve ürün bilgilerinden yanıtlar – her ifade kaynağıyla.

Kaynaklar

U.S. Food and Drug Administration. Ultramicrosize Griseofulvin (Sigmapharm Laboratories, LLC) – Prescribing Information, 2022-01-14. DailyMed (NLM), 2026-10-29. https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/lookup.cfm?setid=37b4d132-84f1-4394-b468-7e74eeec61eb
U.S. FDA – Drug labels (openFDA/DailyMed), 2026-10-29. https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/

Editör: Medelix editör ekibi · son güncelleme 2026-10-29 · Bu sayfalar nasıl hazırlanıyor · Hata bildir

Kaynak: ABD Gıda ve İlaç Dairesi (FDA), reçete bilgisi, DailyMed (NLM) üzerinden; kamu malı. Reklam veya tedavi önerisi değildir. Kendi tedavinle ilgili sorular için hekimine veya eczacına danış.