Ergotamin
ATC kodu N02CA02
Diğer adları: Ergotamine, Ergomar Sublingual
- Künye
- Etkin madde
- Ergotamin (INN: ergotamine)
- ATC kodu
- N02CA02
- Ruhsat
- ulusal ruhsatlı; AB'de merkezi ruhsat yok
- Bilginin tarihi
- 2026-10-29
Özet
Ergotamin damar daraltıcı bir ergo alkaloididir. ABD reçete bilgisine göre (Ergomar dil altı tabletler) migren gibi vasküler baş ağrılarını durdurmak veya önlemek için kullanılır.
Kullanım
- Migren, migren varyantları veya histaminik sefalji gibi vasküler baş ağrılarını durdurmak veya önlemek
Dozaj
- Atağın ilk belirtisinde bir adet 2 mg tablet dil altına yerleştirilir; erken uygulama en yüksek etkiyi sağlar
- Gerekirse yarım saatlik aralıklarla bir tablet daha; herhangi bir 24 saatlik dönemde üç tableti aşmamalı
- Herhangi bir haftada beş tabletten (10 mg) fazla alınmamalı; kronik günlük kullanım için değildir
Kontrendikasyonlar
- Güçlü CYP3A4 inhibitörleriyle (ör. ritonavir, nelfinavir, indinavir, eritromisin, klaritromisin, troleandomisin, ketokonazol, itrakonazol) birlikte kullanım
- Gebe olan veya gebe kalabilecek kadınlar
- Periferik vasküler hastalık, koroner kalp hastalığı, hipertansiyon, bozulmuş karaciğer veya böbrek fonksiyonu, sepsis
- Herhangi bir bileşene aşırı duyarlılık
Önemli uyarılar
- Kutulu uyarı: proteaz inhibitörleri ve makrolidler gibi güçlü CYP3A4 inhibitörleriyle ciddi, yaşamı tehdit eden periferik iskemi; serebral veya ekstremite iskemisi riski artar
- Daha zayıf CYP3A4 inhibitörleri (ör. sakinavir, nefazodon, flukonazol, fluoksetin, greyfurt suyu, metronidazol) de potansiyel risk taşır
- Uzun süreli kullanımda fibrotik komplikasyonlar (retroperitoneal veya plöropulmoner fibroz, kapak kalınlaşması)
Yan etkiler
- Ciddi vazokonstriktif komplikasyonlar: iskemi, siyanoz, nabız yokluğu, soğuk ekstremiteler, kangren, prekordiyal ağrı, EKG değişiklikleri, kas ağrıları
- Geçici taşikardi veya bradikardi, hipertansiyon
- Bulantı ve kusma; parestezi, uyuşma, güçsüzlük, vertigo; lokal ödem ve kaşıntı
Etkileşimler
- Güçlü CYP3A4 inhibitörleri: ergotizm, kontrendike
- Diğer vazokonstriktörlerle birlikte verilmemeli; sempatomimetikler kan basıncında aşırı yükselmeye yol açabilir
- Propranolol vazokonstriktif etkiyi güçlendirebilir; nikotin iskemiye yatkınlık oluşturabilir
Gebelik ve emzirme
- Gebelikte kontrendikedir (oksitosik etki, fetüse zarar verebilir)
- Anne sütüne geçer ve emzirilen bebekte kusma, ishal, zayıf nabız ve dengesiz kan basıncına yol açabilir
Resmî ürün bilgisinin yapay zekâ ile hazırlanmış özeti (2026-10-29); tüm sayılar orijinal metne göre kontrol edildi.
Sık sorulan sorular – Medelix'e sor
Hastalar için
Hasta bilgisi (ABD, İngilizce)
Bu ürünün ayrı bir ABD hasta bilgisi yok.
Ülkelere göre ruhsat ve ticari adlar
Tam olarak bu etkin madde bileşimine sahip ilaçlar, ulusal kayıtlarda yer aldığı şekliyle – alfabetik sırayla ve sıralama yapılmadan. Bir ürünün şu anda bulunup bulunmadığı burada gösterilmez.
Almanya
- Ergo-Kranit MigräneFairmed Healthcare Gmbh · 1 kayıt
Kaynak: EMA – Article 57 product data (EU/EEA), tarih 2026-10-29
ABD
- Ergomar SublingualPangea Pharmaceuticals LLC · 1 kayıt
Kaynak: U.S. FDA – Drug labels (openFDA/DailyMed), tarih 2026-10-29
2 Avrupa ülkesinde daha ticari adlar
- Macaristan
- Ergam
- Polonya
- Ergotaminum Filofarm
EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-29
Medelix ilaç şirketlerinden para almaz. Ticari adlar alfabetik sırayla ve sıralama yapılmadan listelenir.
Bu etkin madde hakkında başka sorun mu var?
Medelix klinik soruları kılavuzlar, çalışmalar ve ürün bilgilerinden yanıtlar – her ifade kaynağıyla.
Kaynaklar
- U.S. Food and Drug Administration. Ergomar Sublingual (Pangea Pharmaceuticals LLC) – Prescribing Information, 2025-02-25. DailyMed (NLM), 2026-10-29. https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/lookup.cfm?setid=a9582fdb-7ddd-4f69-aa7a-66247cdb8c92
- EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-29. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database
- U.S. FDA – Drug labels (openFDA/DailyMed), 2026-10-29. https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/
Editör: Medelix editör ekibi · son güncelleme 2026-10-29 · Bu sayfalar nasıl hazırlanıyor · Hata bildir
Kaynak: ABD Gıda ve İlaç Dairesi (FDA), reçete bilgisi, DailyMed (NLM) üzerinden; kamu malı. Reklam veya tedavi önerisi değildir. Kendi tedavinle ilgili sorular için hekimine veya eczacına danış.