Eflornitin

Vaniqa · ATC kodu D11AX

Diğer adları: Eflornithin, eflornithine

Künye
Etkin madde
Eflornitin (INN: eflornithine)
ATC kodu
D11AX
Ruhsat
AB genelinde merkezi ruhsatlı (EMA)
Farmasötik formlar
Vaniqa 11.5% cream
Ruhsat sahibi
Almirall, S.A.
Bilginin tarihi
2026-10-27

Özet

Eflornitin, deri üzerine uygulanan (krem) bir ornitin dekarboksilaz inhibitörüdür. Kadınlarda yüz hirsutizminin tedavisinde kullanılır.

Kullanım

  • Kadınlarda yüz hirsutizmi

Dozaj

  • Krem, etkilenen bölgelere günde iki kez, en az sekiz saat arayla ince bir tabaka halinde sürülür ve iyice yedirilir
  • Etkililik yalnızca yüzde ve çene altında gösterilmiştir; uygulama bu bölgelerle sınırlandırılmalıdır
  • İyileşme sekiz hafta içinde görülebilir; etkinin sürdürülmesi için kullanıma devam edilmesi gerekir
  • Dört ay içinde yarar görülmezse kesilmelidir
  • Tıraş veya başka bir tüy giderme yönteminden sonra uygulamadan önce en az beş dakika beklenmeli; bölge dört saat boyunca temizlenmemelidir
  • Yaşlılar: doz ayarlaması gerekmez; çocuk ve ergenlerde veri yoktur

Kontrendikasyonlar

  • Etkin maddeye veya yardımcı maddelerden herhangi birine karşı aşırı duyarlılık

Önemli uyarılar

  • Aşırı kıllanma, ciddi altta yatan bozukluklardan (ör. polikistik over sendromu, androjen salgılayan neoplazi) veya bazı ilaçlardan kaynaklanabilir
  • Yalnızca deri üzerine kullanım içindir; gözler ve mukoza ile temasından kaçınılmalıdır
  • İrritasyon gelişirse uygulama geçici olarak günde bire azaltılmalı; irritasyon devam ederse bırakılmalıdır
  • Deri veya alerjik reaksiyonlara neden olabilen setostearil alkol, stearil alkol ve parabenler içerir
  • Şiddetli böbrek yetmezliğinde dikkatli olunmalıdır (çalışılmamıştır)

Yan etkiler

  • Çok yaygın: akne (genellikle hafif)
  • Yaygın: psödofollikülitis barbae, alopesi, deride yanma, batma ve karıncalanma, deri kuruluğu, kaşıntı, eritem, döküntü, follikülit
  • Reaksiyonlar çoğunlukla hafiftir ve genellikle tedavi bırakılmadan geçer

Etkileşimler

  • Etkileşim çalışması yapılmamıştır

Gebelik ve emzirme

  • Gebe olan veya gebelik planlayan kadınlar yüz kıllanmasını kontrol etmek için alternatif bir yöntem kullanmalıdır
  • Emzirme döneminde kullanılmamalıdır

Resmî ürün bilgisinin yapay zekâ ile hazırlanmış özeti (2026-10-28); tüm sayılar orijinal metne göre kontrol edildi.

Resmî metnin tamamı →

Sık sorulan sorular – Medelix'e sor

Hastalar için

Kullanma talimatı

Bu ürünün ayrı bir ABD hasta bilgisi yok.

Ülkelere göre ruhsat ve ticari adlar

Tam olarak bu etkin madde bileşimine sahip ilaçlar, ulusal kayıtlarda yer aldığı şekliyle – alfabetik sırayla ve sıralama yapılmadan. Bir ürünün şu anda bulunup bulunmadığı burada gösterilmez.

AB – merkezi ruhsat (tüm üye devletler)

  • VaniqaAlmirall, S.A. · EMEA/H/C/000325

Kaynak: Avrupa İlaç Ajansı (EMA), ürün bilgisi

4 Avrupa ülkesinde daha ticari adlar
Fransa
Ornidyl
İzlanda
Vaniqa
Liechtenstein
Vaniqa
Norveç
Vaniqa

EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-28

Medelix ilaç şirketlerinden para almaz. Ticari adlar alfabetik sırayla ve sıralama yapılmadan listelenir.

Aynı gruptaki diğer etkin maddeler

Bu etkin madde hakkında başka sorun mu var?

Medelix klinik soruları kılavuzlar, çalışmalar ve ürün bilgilerinden yanıtlar – her ifade kaynağıyla.

Kaynaklar

  1. European Medicines Agency. Vaniqa – EPAR, Product Information (OF THE TEXT Detailed information on this medicinal product i). 2026-10-27. https://www.ema.europa.eu/en/documents/product-information/vaniqa-epar-product-information_en.pdf

Editör: Medelix editör ekibi · son güncelleme 2026-10-27 · Bu sayfalar nasıl hazırlanıyor · Hata bildir

Kaynak: Avrupa İlaç Ajansı (EMA), ürün bilgisi. Reklam veya tedavi önerisi değildir. Kendi tedavinle ilgili sorular için hekimine veya eczacına danış.