Doksepin
Antimax, Prurix · ATC kodu D04AX01
Diğer adları: Doxepin · Ticari adlar: Aponal Ampullen, Aponal Tropfen, Doxepin Al, Doxepin Dura T, Doxepin Holsten, Doxepin Neuraxpharm, Doxepin-Ratiopharm, Doxepin Stada, Mareen, Mareen®, Antimax, Prurix, Prudoxin, Silenor, Zonalon
- Künye
- Etkin madde
- Doksepin (INN: doxepin)
- ATC kodu
- D04AX01
- Ruhsat
- ulusal ruhsatlı; AB'de merkezi ruhsat yok
- Bilginin tarihi
- 2026-10-27
Kutulu uyarı
Suicidality and Antidepressant Drugs
Antidepressants increased the risk compared to placebo of suicidal thinking and behavior (suicidality) in children, adolescents and young adults in short-term studies of major depressive disorder (MDD) and other psychiatric disorders. Anyone considering the use of doxepin or any other antidepressant in a child, adolescent, or young adult must balance this risk with the clinical need. Short-term studies did not show an increase in the risk of suicidality with antidepressants compared to placebo in adults beyond age 24; there was a reduction in risk with antidepressants compared to placebo in adults aged 65 and older. Depression and certain other psychiatric disorders are themselves associated with increases in the risk of suicide. Patients of all ages who are started on antidepressant therapy should be monitored appropriately and observed closely for clinical worsening, suicidality, or unusual changes in behavior. Families and caregivers should be advised of the need for close observation and communication with the prescriber. Doxepin is not approved for use in pediatric patients. (See WARNINGS: Clinical Worsening and Suicide Risk , PRECAUTIONS: Information for Patients and PRECAUTIONS: Pediatric Use .)
Özet
Doksepin, ABD reçete bilgisine göre çeşitli kökenli depresyon ve/veya anksiyetede kullanılan trisiklik bir antidepresandır (dibenzoksepin).
Kullanım
- Depresyon ve/veya anksiyetesi olan psikonörotik hastalar
- Alkolizm (eş zamanlı alkol kullanımı olmaksızın) veya organik hastalıkla ilişkili depresyon ve/veya anksiyete
- Manik-depresif bozukluklar dahil, anksiyetenin eşlik ettiği psikotik depresif bozukluklar
- 12 yaş altı çocuklarda önerilmez
Dozaj
- Hafif ila orta şiddette hastalık: başlangıç dozu günde 75 mg; olağan optimum aralık 75 mg/gün ila 150 mg/gün
- Daha ağır hastalar: gerekirse kademeli olarak 300 mg/gün'e artırılır
- Çok hafif belirtiler: bazı hastalar 25 ila 50 mg/gün ile kontrol altına alınır
- Günde bir kez şema (ör. yatarken): en fazla 150 mg/gün; 150 mg kapsül yalnızca idame içindir
- Optimal antidepresan etki iki ila üç hafta sürebilir; anksiyolitik etki daha erken ortaya çıkar
Kontrendikasyonlar
- Doksepine karşı aşırı duyarlılık; diğer dibenzoksepinlerle çapraz duyarlılık mümkündür
- Glokom
- İdrar retansiyonu eğilimi
Önemli uyarılar
- Kutulu uyarı: antidepresan kullanan çocuk, ergen ve genç erişkinlerde intihar düşüncesi ve davranışı riski artar
- Tüm hastalar klinik kötüleşme, intihar eğilimi veya olağandışı davranış değişiklikleri açısından gözlenmelidir
- Pediyatrik hastalarda kullanım için onaylı değildir
- Trisiklik doz aşımı ölümcül olabilir; hastanede izlem gereklidir
Yan etkiler
- Reçete bilgisi, yakın farmakolojik benzerlik nedeniyle dikkate alınması gereken trisiklik sınıfı advers reaksiyonlarına atıfta bulunur (liste tam metinde)
Etkileşimler
- Alkol: alkolle ilişkili depresyonda birlikte alınmamalıdır
- Guanetidin ve ilişkili bileşikler: günde 150 mg'ın üzerinde antihipertansif etkinin bloke edildiği bildirilmiştir
- Diğer ilaçlarla olası ilaç etkileşimleri göz önünde bulundurulmalıdır
Resmî ürün bilgisinin yapay zekâ ile hazırlanmış özeti (2026-10-28); tüm sayılar orijinal metne göre kontrol edildi.
Sık sorulan sorular – Medelix'e sor
Hastalar için
Hasta bilgisi (ABD, İngilizce)
Bu ürünün ayrı bir ABD hasta bilgisi yok.
Ülkelere göre ruhsat ve ticari adlar
Tam olarak bu etkin madde bileşimine sahip ilaçlar, ulusal kayıtlarda yer aldığı şekliyle – alfabetik sırayla ve sıralama yapılmadan. Bir ürünün şu anda bulunup bulunmadığı burada gösterilmez.
Almanya
- Aponal AmpullenCheplapharm Arzneimittel Gmbh · 1 kayıt
- Aponal TropfenCheplapharm Arzneimittel Gmbh · 1 kayıt
- Doxepin AlAliud Pharma Gmbh · 1 kayıt
- Doxepin Dura TViatris Germany Gmbh · 2 kayıt
- Doxepin HolstenHolsten Pharma Gmbh · 1 kayıt
- Doxepin NeuraxpharmNeuraxpharm Arzneimittel Gmbh · 1 kayıt
- Doxepin-RatiopharmRatiopharm Gmbh · 2 kayıt
- Doxepin StadaStadapharm Gmbh · 1 kayıt
- MareenFairmed Healthcare Gmbh · 1 kayıt
- Mareen®Fairmed Healthcare Gmbh · 1 kayıt
Kaynak: EMA – Article 57 product data (EU/EEA), tarih 2026-10-28
Türkiye
- AntimaxORVA İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş. · 1 kayıt
- PrurixASSOS İLAÇ KİMYA GIDA ÜRÜNLERİ ÜRETİM VE TİC. A.Ş. · 1 kayıt
Kaynak: TİTCK – Ruhsatlı Beşeri Tıbbi Ürünler Listesi, tarih 2026-10-16
ABD
- PrudoxinMylan Pharmaceuticals Inc. · 1 kayıt
- SilenorCurrax Pharmaceuticals LLC · 1 kayıt
- ZonalonMylan Pharmaceuticals Inc. · 1 kayıt
Kaynak: U.S. FDA – Drug labels (openFDA/DailyMed), tarih 2026-10-28
4 Avrupa ülkesinde daha ticari adlar
- Fransa
- Quitaxon
- İspanya
- Sinequan
- Polonya
- Doxepin Teva
- Romanya
- Doxepin Terapia
EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-28
Medelix ilaç şirketlerinden para almaz. Ticari adlar alfabetik sırayla ve sıralama yapılmadan listelenir.
Bu etkin madde hakkında başka sorun mu var?
Medelix klinik soruları kılavuzlar, çalışmalar ve ürün bilgilerinden yanıtlar – her ifade kaynağıyla.
Kaynaklar
- U.S. Food and Drug Administration. Doxepin Hydrochloride (Chartwell RX, LLC) – Prescribing Information, 2025-12-10. DailyMed (NLM), 2026-10-27. https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/lookup.cfm?setid=33a15c3f-bec0-4703-a4e9-f8f78f8b5fd3
- EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-28. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database
- TİTCK – Ruhsatlı Beşeri Tıbbi Ürünler Listesi, 2026-10-16. https://www.titck.gov.tr/dinamikmodul/85
- U.S. FDA – Drug labels (openFDA/DailyMed), 2026-10-28. https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/
Editör: Medelix editör ekibi · son güncelleme 2026-10-27 · Bu sayfalar nasıl hazırlanıyor · Hata bildir
Kaynak: ABD Gıda ve İlaç Dairesi (FDA), reçete bilgisi, DailyMed (NLM) üzerinden; kamu malı. Reklam veya tedavi önerisi değildir. Kendi tedavinle ilgili sorular için hekimine veya eczacına danış.