MedeliX
Sormaya başla

Disiklomin

ATC kodu A03AA07

Diğer adları: Dicyclomine

Künye
Etkin madde
Disiklomin (INN: dicyclomine)
ATC kodu
A03AA07
Ruhsat
ulusal ruhsatlı; AB'de merkezi ruhsat yok
Bilginin tarihi
2026-10-29

Özet

Disiklomin (disikloverin), ABD reçete bilgisine göre fonksiyonel bağırsak/irritabl bağırsak sendromunun tedavisinde kullanılan antikolinerjik/antispazmodik bir ilaçtır.

Kullanım

  • Fonksiyonel bağırsak/irritabl bağırsak sendromu olan hastaların tedavisi.

Dozaj

  • Yetişkinler: başlangıç dozu günde dört kez 20 mg; doz bireysel ihtiyaca göre ayarlanır.
  • Bir hafta sonra, yan etkiler engellemedikçe doz günde dört kez 40 mg'a çıkarılabilir.
  • 2 hafta içinde etki sağlanamazsa veya yan etkiler günde 80 mg'ın altında doz gerektirirse ilaç kesilmelidir; günde 80 mg'ın üzerindeki dozların 2 haftadan uzun kullanımına ilişkin belgelenmiş güvenlilik verisi yoktur.
  • Karaciğer veya böbrek yetmezliğinde ve yaşlı hastalarda dikkatli kullanılmalıdır.

Kontrendikasyonlar

  • 6 aylıktan küçük bebekler ve emziren anneler.
  • Akut kanamada kardiyovasküler durumun stabil olmaması, miyastenia gravis, glokom, obstrüktif üropati.
  • Gastrointestinal kanalın obstrüktif hastalığı, ağır ülseratif kolit, reflü özofajit.

Önemli uyarılar

  • Kardiyovasküler: taşiaritmide (ör. tirotoksikoz, konjestif kalp yetmezliği), koroner kalp hastalığında ve hipertansiyonda dikkatli olunmalıdır.
  • Ağız kuruluğu, midriyazis, akomodasyon kaybı gibi antikolinerjik etkiler; yüksek ortam sıcaklığında terlemenin azalmasına bağlı sıcak çarpması.
  • Deliryuma kadar varabilen merkezi sinir sistemi etkileri; uyku hali, baş dönmesi ve bulanık görme araç kullanmayı etkileyebilir.
  • İshal, tam olmayan bağırsak tıkanıklığının erken bir belirtisi olabilir; ülseratif kolitte paralitik ileus ve toksik megakolon riski.
  • Prostat büyümesinde dikkatli olunmalıdır (idrar retansiyonu).

Yan etkiler

  • Kontrollü çalışmalarda (günde dört kez 40 mg): baş dönmesi %40, ağız kuruluğu %33, bulanık görme %27, bulantı %14, uyku hali %9, asteni %7.
  • En ciddi advers reaksiyonlar kardiyovasküler ve merkezi sinir sistemi belirtileridir (ör. taşiaritmiler, deliryum, halüsinasyonlar).
  • Pazarlama sonrası olanlar arasında çarpıntı, kabızlık, anafilaktik şoka kadar aşırı duyarlılık ve süt salgısının baskılanması bulunur.

Etkileşimler

  • Antikolinerjik etkili diğer ilaçlar (ör. amantadin, antihistaminikler, fenotiyazinler, trisiklik antidepresanlar) etkileri ve yan etkileri artırabilir.
  • Antiglokom ilaçlarının ve metoklopramid gibi gastrointestinal motiliteyi değiştiren ilaçların etkisini antagonize eder.
  • Antasitler emilimi bozabilir; aynı anda kullanımından kaçınılmalıdır.

Gebelik ve emzirme

  • Epidemiyolojik çalışmalar günde 40 mg'a kadar dozlarda malformasyon riskinde artış göstermemiştir; önerilen dozlarla yapılmış çalışma yoktur.
  • Anne sütüne geçtiği için emzirme döneminde kontrendikedir.

Resmî ürün bilgisinin yapay zekâ ile hazırlanmış özeti (2026-10-29); tüm sayılar orijinal metne göre kontrol edildi.

Resmî metnin tamamı →

Sık sorulan sorular – Medelix'e sor

Hastalar için

Hasta bilgisi (ABD, İngilizce)

Bu ürünün ayrı bir ABD hasta bilgisi yok.

Ülkelere göre ruhsat ve ticari adlar

Tam olarak bu etkin madde bileşimine sahip ilaçlar, ulusal kayıtlarda yer aldığı şekliyle – alfabetik sırayla ve sıralama yapılmadan. Bir ürünün şu anda bulunup bulunmadığı burada gösterilmez.

1 Avrupa ülkesinde daha ticari adlar
Letonya
Trigan-Sp

EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-29

Medelix ilaç şirketlerinden para almaz. Ticari adlar alfabetik sırayla ve sıralama yapılmadan listelenir.

Bu etkin madde hakkında başka sorun mu var?

Medelix klinik soruları kılavuzlar, çalışmalar ve ürün bilgilerinden yanıtlar – her ifade kaynağıyla.

Kaynaklar

  1. U.S. Food and Drug Administration. Dicyclomine Hydrochloride (Lannett Company, LLC) – Prescribing Information, 2026-08-06. DailyMed (NLM), 2026-10-29. https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/lookup.cfm?setid=bd2cba10-70ec-4d1f-b46c-53d1de2ee130

Editör: Medelix editör ekibi · son güncelleme 2026-10-29 · Bu sayfalar nasıl hazırlanıyor · Hata bildir

Kaynak: ABD Gıda ve İlaç Dairesi (FDA), reçete bilgisi, DailyMed (NLM) üzerinden; kamu malı. Reklam veya tedavi önerisi değildir. Kendi tedavinle ilgili sorular için hekimine veya eczacına danış.