Siproheptadin

Prakten, Sipraktin, Vina Elixir · ATC kodu R06AX02

Diğer adları: Cyproheptadin, Cyproheptadine

Künye
Etkin madde: Siproheptadin (INN: cyproheptadine)
İlaç grubu: Antihistaminik
ATC kodu: R06AX02
Ruhsat: ulusal ruhsatlı; AB'de merkezi ruhsat yok
Bilginin tarihi: 2026-10-27

Özet

Siproheptadin, antikolinerjik özellikleri olan bir antihistaminiktir. ABD reçete bilgisine göre alerjik rinit, konjonktivit, ürtiker ve diğer alerjik reaksiyonlarda kullanılır.

Kullanım

Pereniyal ve mevsimsel alerjik rinit; vazomotor rinit
İnhalan alerjenlere ve besinlere bağlı alerjik konjonktivit
Ürtiker ve anjiyoödemin hafif alerjik deri belirtileri; soğuk ürtikeri; dermografizm
Kan veya plazmaya karşı alerjik reaksiyonların hafifletilmesi
Akut belirtiler kontrol altına alındıktan sonra anafilakside epinefrine ek olarak

Dozaj

Dozaj kişiye göre ayarlanır; her tablet 4 mg içerir
2 ila 6 yaş çocuklar: genellikle günde iki veya üç kez 2 mg, günde 12 mg'ı aşmamalıdır
7 ila 14 yaş çocuklar: genellikle günde iki veya üç kez 4 mg, günde 16 mg'ı aşmamalıdır
Erişkinler: günde üç kez 4 mg ile başlanır; terapötik aralık günde 4 ila 20 mg, 0,5 mg/kg/gün aşılmamalıdır

Kontrendikasyonlar

Yenidoğanlar veya prematüre bebekler; emziren anneler
Siproheptadine veya benzer kimyasal yapıdaki ilaçlara karşı aşırı duyarlılık
Monoamin oksidaz inhibitörü tedavisi
Dar açılı glokom, stenoz yapan peptik ülser, semptomatik prostat hipertrofisi, mesane boynu veya piloroduodenal obstrüksiyon
Yaşlı, güçsüz düşmüş hastalar

Önemli uyarılar

Özellikle bebeklerde ve küçük çocuklarda doz aşımı halüsinasyonlara, SSS depresyonuna, konvülsiyonlara, solunum ve kalp durmasına ve ölüme yol açabilir
Zihinsel uyanıklığı azaltabilir; küçük çocuklarda zaman zaman eksitasyon
Araç ve makine kullanırken dikkatli olunmalıdır
Yaşlı hastalarda baş dönmesi, sedasyon ve hipotansiyon daha olasıdır

Yan etkiler

Sedasyon ve uyku hali (çoğunlukla geçici), baş dönmesi, koordinasyon bozukluğu, konfüzyon
Ağız kuruluğu, bulantı, kusma, kabızlık, iştah artışı/kilo artışı
İdrar retansiyonu, bulanık görme, taşikardi, hipotansiyon
Ayrıca bildirilenler: hemolitik anemi, agranülositoz, hepatit, karaciğer yetmezliği, anafilaktik şok

Etkileşimler

MAO inhibitörleri antikolinerjik etkileri uzatır ve şiddetlendirir
Alkol ve diğer SSS depresanları (hipnotikler, sedatifler, trankilizanlar) ile aditif etkiler

Gebelik ve emzirme

Gebelikte yalnızca açıkça gerekliyse kullanılmalıdır
Emziren annelerde kontrendikedir

Resmî ürün bilgisinin yapay zekâ ile hazırlanmış özeti (2026-10-28); tüm sayılar orijinal metne göre kontrol edildi.

Resmî metnin tamamı →

Sık sorulan sorular – Medelix'e sor

Hastalar için

Hasta bilgisi (ABD, İngilizce)

Bu ürünün ayrı bir ABD hasta bilgisi yok.

Ülkelere göre ruhsat ve ticari adlar

Tam olarak bu etkin madde bileşimine sahip ilaçlar, ulusal kayıtlarda yer aldığı şekliyle – alfabetik sırayla ve sıralama yapılmadan. Bir ürünün şu anda bulunup bulunmadığı burada gösterilmez.

Türkiye

PraktenORBİS PHARMA İLAÇ VE KİMYA KOZMETİK MEDİKAL SAN. TİC. LTD. ŞTİ. · 1 kayıt
SipraktinMENARİNİ SAĞLIK VE İLAÇ SAN. TİC. A.Ş. · 2 kayıt
Vina ElixirHÜSNÜ ARSAN İLAÇLARI A.Ş. · 1 kayıt

Kaynak: TİTCK – Ruhsatlı Beşeri Tıbbi Ürünler Listesi, tarih 2026-10-16

1 Avrupa ülkesinde daha ticari adlar

Portekiz: Viternum

EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-28

Medelix ilaç şirketlerinden para almaz. Ticari adlar alfabetik sırayla ve sıralama yapılmadan listelenir.

Aynı gruptaki diğer etkin maddeler

Desloratadin

Bu etkin madde hakkında başka sorun mu var?

Medelix klinik soruları kılavuzlar, çalışmalar ve ürün bilgilerinden yanıtlar – her ifade kaynağıyla.

Kaynaklar

U.S. Food and Drug Administration. Cyproheptadine Hydrochloride (TRUPHARMA, LLC) – Prescribing Information, 2026-08-20. DailyMed (NLM), 2026-10-27. https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/lookup.cfm?setid=9c0b47c0-ecd2-450f-9dcb-c262db92866e
TİTCK – Ruhsatlı Beşeri Tıbbi Ürünler Listesi, 2026-10-16. https://www.titck.gov.tr/dinamikmodul/85
Wikidata (CC0): ATC R06AX.

Editör: Medelix editör ekibi · son güncelleme 2026-10-27 · Bu sayfalar nasıl hazırlanıyor · Hata bildir

Kaynak: ABD Gıda ve İlaç Dairesi (FDA), reçete bilgisi, DailyMed (NLM) üzerinden; kamu malı. Reklam veya tedavi önerisi değildir. Kendi tedavinle ilgili sorular için hekimine veya eczacına danış.