Simetidin

Cimetidin Genericon, Ulcostad · ATC kodu A02BA01

Diğer adları: Cimetidin, Cimetidine

Künye
Etkin madde
Simetidin (INN: cimetidine)
ATC kodu
A02BA01
Ruhsat
ulusal ruhsatlı; AB'de merkezi ruhsat yok
Bilginin tarihi
2026-10-29

Özet

Simetidin mide asidi salgısını baskılayan bir H2 reseptör antagonistidir. ABD reçete bilgisine göre, duodenum ve mide ülserlerinde, erozif reflü hastalığında ve hipersekresyon durumlarında kullanılır.

Kullanım

  • Aktif duodenum ülserinin kısa süreli tedavisi ve iyileşme sonrası düşük dozla idame tedavisi
  • Aktif benign mide ülserinin kısa süreli tedavisi
  • Erozif gastroözofageal reflü hastalığı (endoskopiyle tanı konmuş erozif özofajit)
  • Patolojik hipersekresyon durumları (ör. Zollinger-Ellison sendromu, sistemik mastositoz, multipl endokrin adenomlar)

Dozaj

  • Aktif duodenum ülseri: tercih edilen doz yatmadan önce 800 mg; endoskopik iyileşme gösterilmedikçe 4 ila 6 hafta sürdürülür
  • Duodenum ülseri idamesi: yatmadan önce 400 mg
  • Benign mide ülseri: yatmadan önce 800 mg veya yemeklerle ve yatarken günde 4 kez 300 mg
  • Erozif reflü: bölünmüş dozlarla günde 1.600 mg (günde iki kez 800 mg veya günde 4 kez 400 mg), 12 hafta
  • Hipersekresyon durumları: günde 4 kez 300 mg; genellikle günde 2.400 mg'ı aşmamalıdır
  • Ağır böbrek yetmezliği: 12 saatte bir 300 mg; karaciğer yetmezliği de varsa ek azaltma gerekebilir
  • Antiasitler emilimi bozabileceğinden aynı anda alınmamalıdır

Kontrendikasyonlar

  • Ürüne karşı bilinen aşırı duyarlılık

Önemli uyarılar

  • Semptomatik yanıt mide malignitesini dışlamaz
  • Özellikle ağır hastalarda geri dönüşlü konfüzyon tabloları; ileri yaş (50 yaş ve üzeri) ile böbrek veya karaciğer hastalığı risk etkenleridir
  • Enjeksiyonun hızlı damar içi bolus uygulamasından sonra kalp ritim bozuklukları ve hipotansiyon (seyrek)

Yan etkiler

  • Baş ağrısı, baş dönmesi ve uyku hali
  • Yaklaşık 100 hastada 1'inde ishal
  • Genellikle başlangıçtan sonraki 2 ila 3 gün içinde geri dönüşlü konfüzyon, ajitasyon, psikoz, depresyon, anksiyete, halüsinasyonlar
  • 1 ay veya daha uzun tedavide jinekomasti (hipersekresyon durumlarında yaklaşık %4, diğerlerinde %0,3 ila %1)

Etkileşimler

  • Varfarin, fenitoin, propranolol, nifedipin, klordiazepoksit, diazepam, bazı trisiklik antidepresanlar, lidokain, teofilin ve metronidazolün karaciğerde yıkımını azaltır
  • Varfarin: protrombin zamanı yakından izlenmeli, doz ayarlaması gerekebilir
  • Antiasitler: simetidin emilimini bozabilir

Gebelik ve emzirme

  • Gebelerde yeterli çalışma yoktur; yalnızca açıkça gerekliyse kullanılmalıdır

Resmî ürün bilgisinin yapay zekâ ile hazırlanmış özeti (2026-10-29); tüm sayılar orijinal metne göre kontrol edildi.

Resmî metnin tamamı →

Sık sorulan sorular – Medelix'e sor

Hastalar için

Hasta bilgisi (ABD, İngilizce)

Bu ürünün ayrı bir ABD hasta bilgisi yok.

Ülkelere göre ruhsat ve ticari adlar

Tam olarak bu etkin madde bileşimine sahip ilaçlar, ulusal kayıtlarda yer aldığı şekliyle – alfabetik sırayla ve sıralama yapılmadan. Bir ürünün şu anda bulunup bulunmadığı burada gösterilmez.

Avusturya

  • Cimetidin GenericonGenericon Pharma Gesellschaft M.B.H. · 1 kayıt
  • UlcostadStada Arzneimittel Gmbh · 1 kayıt

Kaynak: EMA – Article 57 product data (EU/EEA), tarih 2026-10-29

Almanya

  • H2-BlockerRatiopharm Gmbh · 1 kayıt

Kaynak: EMA – Article 57 product data (EU/EEA), tarih 2026-10-29

Türkiye

  • NovametBİLİM İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş. · 3 kayıt

Kaynak: TİTCK – Ruhsatlı Beşeri Tıbbi Ürünler Listesi, tarih 2026-10-16

8 Avrupa ülkesinde daha ticari adlar
Fransa
Cimetidine Arrow
Hollanda
Cimetidine Accord, Cimetidine Cf
İrlanda
Cimeldine Clonmel Healthcare
Kıbrıs
Tenomet, Ulcomet
Lüksemburg
H2blocker
Portekiz
Cim.
Romanya
Cimetidina Arena
Yunanistan
Tagamet

EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-29

Medelix ilaç şirketlerinden para almaz. Ticari adlar alfabetik sırayla ve sıralama yapılmadan listelenir.

Aynı gruptaki diğer etkin maddeler

Bu etkin madde hakkında başka sorun mu var?

Medelix klinik soruları kılavuzlar, çalışmalar ve ürün bilgilerinden yanıtlar – her ifade kaynağıyla.

Kaynaklar

  1. U.S. Food and Drug Administration. Cimetidine (Mylan Pharmaceuticals Inc.) – Prescribing Information, 2026-07-15. DailyMed (NLM), 2026-10-29. https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/lookup.cfm?setid=06c0a509-026f-44e0-9975-a94a8de51d43
  2. EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-29. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database
  3. EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-29. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database
  4. TİTCK – Ruhsatlı Beşeri Tıbbi Ürünler Listesi, 2026-10-16. https://www.titck.gov.tr/dinamikmodul/85

Editör: Medelix editör ekibi · son güncelleme 2026-10-29 · Bu sayfalar nasıl hazırlanıyor · Hata bildir

Kaynak: ABD Gıda ve İlaç Dairesi (FDA), reçete bilgisi, DailyMed (NLM) üzerinden; kamu malı. Reklam veya tedavi önerisi değildir. Kendi tedavinle ilgili sorular için hekimine veya eczacına danış.