Klortalidon

Hydrosan, Uldiulan · ATC kodu C03BA04

Diğer adları: Chlortalidon, Chlortalidone, Clortalidone, Clortalidona · Ticari adlar: Hydrosan, Uldiulan, Chlortalidon Axiromed, Chlortalidon Glenmark, Chlortalidon Hexal, Hygroton

Künye
Etkin madde
Klortalidon (INN: chlortalidone)
İlaç grubu
Diüretik
ATC kodu
C03BA04
Ruhsat
ulusal ruhsatlı; AB'de merkezi ruhsat yok
Bilginin tarihi
2026-11-03

Özet

Klortalidon (ABD yazımıyla chlorthalidone), uzun etkili oral tiyazid benzeri bir diüretiktir. ABD reçete bilgisine göre hipertansiyonda ve kardiyak, hepatik, renal veya ilaca bağlı ödemde ek tedavi olarak kullanılır.

Kullanım

  • Hipertansiyon, tek başına veya diğer antihipertansiflerin etkisini artırmak için
  • Konjestif kalp yetmezliği, karaciğer sirozu ve kortikosteroid veya östrojen tedavisine bağlı ödemde ek tedavi
  • Böbrek fonksiyon bozukluğuna bağlı ödem (nefrotik sendrom, akut glomerülonefrit, kronik böbrek yetmezliği)

Dozaj

  • En düşük etkili doz kullanılır; sabahları yemekle tek doz
  • Hipertansiyon: günde bir kez 25 mg ile başlanır, 50 mg'a ve ardından günde bir kez 100 mg'a çıkılır ya da ikinci bir antihipertansif eklenir; günde 100 mg üzerinde genellikle ek etki yoktur
  • Ödem (erişkinler): başlangıçta günde 50–100 mg veya gün aşırı 100 mg; bazı hastalarda bu aralıklarla 150–200 mg veya günde 200 mg'a kadar gerekebilir
  • İdame dozları başlangıç dozlarından düşük olabilir

Kontrendikasyonlar

  • Anüri
  • Klortalidona veya diğer sülfonamid türevi ilaçlara karşı bilinen aşırı duyarlılık

Önemli uyarılar

  • Ağır böbrek hastalığı: azotemiyi tetikleyebilir; böbrek fonksiyon bozukluğunda kümülatif etki
  • Karaciğer fonksiyon bozukluğu veya ilerleyici karaciğer hastalığı: elektrolit değişiklikleri hepatik komayı tetikleyebilir
  • Hipokalemi (özellikle sirozda hızlı diürezde veya kortikosteroid/ACTH ile), hiponatremi, hipokloremik alkaloz, hipomagnezemi; elektrolitler periyodik olarak izlenir
  • Hiperürisemi veya gut, hiperglisemi ve latent diyabetin ortaya çıkması; kalsiyum atılımında azalma
  • Alerji veya astım öyküsünde duyarlılık reaksiyonları; SLE alevlenmesi olasılığı (tiyazidlerle bildirilmiştir)

Yan etkiler

  • Gastrointestinal: anoreksi, bulantı, kusma, diyare, kabızlık, kolestatik sarılık, pankreatit
  • Baş dönmesi, vertigo, parestezi, baş ağrısı, ortostatik hipotansiyon
  • Lökopeni, agranülositoz, trombositopeni, aplastik anemi
  • Fotosensitivite, döküntü, ürtiker, nekrotizan vaskülit, toksik epidermal nekroliz; hiperglisemi, hiperürisemi, kas spazmı, impotans

Etkileşimler

  • Diğer antihipertansifler: aditif etki; gangliyonik veya periferik adrenerjik blokerlerle potansiyalizasyon
  • Dijital: hipokalemi kalp üzerindeki etkileri artırabilir
  • İnsülin ve oral antidiyabetikler: gereksinim değişebilir
  • Tubokürarin: yanıtta artış; norepinefrin: arteriyel yanıtta azalma; alkol, barbitüratlar, narkotikler ortostatik hipotansiyonu artırabilir

Gebelik ve emzirme

  • Yalnızca açıkça gerekliyse kullanılır; tiyazidler plasentayı geçer, fetal veya neonatal sarılık ve trombositopeni riski vardır
  • Gebeliğin fizyolojik ödeminde rutin kullanımı uygun değildir
  • Tiyazidler anne sütüne geçer; emzirme ile ilaç arasında karar verilmelidir

Resmî ürün bilgisinin yapay zekâ ile hazırlanmış özeti (2026-11-03); tüm sayılar orijinal metne göre kontrol edildi.

Resmî metnin tamamı →

Sık sorulan sorular – Medelix'e sor

Hastalar için

Hasta bilgisi (ABD, İngilizce)

Bu ürünün ayrı bir ABD hasta bilgisi yok.

Ülkelere göre ruhsat ve ticari adlar

Tam olarak bu etkin madde bileşimine sahip ilaçlar, ulusal kayıtlarda yer aldığı şekliyle – alfabetik sırayla ve sıralama yapılmadan. Bir ürünün şu anda bulunup bulunmadığı burada gösterilmez.

Avusturya

  • HydrosanWabosan Arzneimittelvertriebs Gmbh · 1 kayıt
  • UldiulanG.L. Pharma Gmbh · 1 kayıt

Kaynak: EMA – Article 57 product data (EU/EEA), tarih 2026-11-03

Almanya

  • Chlortalidon AxiromedMedical Valley Invest Ab · 1 kayıt
  • Chlortalidon GlenmarkGlenmark Arzneimittel Gmbh · 1 kayıt
  • Chlortalidon HexalHexal Ag · 1 kayıt
  • HygrotonTrommsdorff Gmbh & Co. Kg · 1 kayıt

Kaynak: EMA – Article 57 product data (EU/EEA), tarih 2026-11-03

14 Avrupa ülkesinde daha ticari adlar
Belçika
Hygroton
Bulgaristan
Zornichka, Зорничка, Улдиулан, Хлоротон
Çekya
Uldiulan
Hırvatistan
Kataldi, Klortalidon Sandoz
Hollanda
Chloortalidon Focus Care, Chloortalidon Glenmark, Chloortalidon Teva, Chloortalidon Xiromed, Chlortalidone Aurobindo
İspanya
Clortalidona Glenmark, Higrotona
İsveç
Hygropax
İtalya
Igroton
Macaristan
Uldiulan
Polonya
Hygroton, Uldiulan
Portekiz
Clorotalidona Farmoz, Clorotalidona Glenmark, Clorotalidona Tecnigen, Hygroton, Uldiulan
Romanya
Uldiulan
Slovakya
Uldiulan
Yunanistan
Hygroton, Unidone

EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-11-03

Medelix ilaç şirketlerinden para almaz. Ticari adlar alfabetik sırayla ve sıralama yapılmadan listelenir.

Aynı gruptaki diğer etkin maddeler

Bu etkin madde hakkında başka sorun mu var?

Medelix klinik soruları kılavuzlar, çalışmalar ve ürün bilgilerinden yanıtlar – her ifade kaynağıyla.

Kaynaklar

  1. U.S. Food and Drug Administration. CHLORTHALIDONE (Rising Pharma Holdings, Inc.) – Prescribing Information, 2025-04-29. DailyMed (NLM), 2026-11-03. https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/lookup.cfm?setid=f96b2d0b-a141-4efb-8ccc-c447dfc6024a
  2. EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-11-03. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database
  3. EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-11-03. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database
  4. Wikidata (CC0): ATC C03BA.

Editör: Medelix editör ekibi · son güncelleme 2026-11-03 · Bu sayfalar nasıl hazırlanıyor · Hata bildir

Kaynak: ABD Gıda ve İlaç Dairesi (FDA), reçete bilgisi, DailyMed (NLM) üzerinden; kamu malı. Reklam veya tedavi önerisi değildir. Kendi tedavinle ilgili sorular için hekimine veya eczacına danış.