MedeliX
Sormaya başla

Kangrelor

Kengrexal · ATC kodu B01

Diğer adları: Cangrelor

Künye
Etkin madde
Kangrelor (INN: cangrelor)
ATC kodu
B01
Ruhsat
AB genelinde merkezi ruhsatlı (EMA)
Ruhsat sahibi
Chiesi Farmaceutici S.p.A.
Bilginin tarihi
2026-10-29

Özet

Kangrelor (Kengrexal), perkütan koroner girişim (PKG) sırasında trombotik olayları azaltmak için kullanılan, damar içine verilen bir P2Y12 trombosit inhibitörüdür.

Kullanım

  • Asetilsalisilik asit ile birlikte, PKG uygulanan, işlem öncesinde oral P2Y12 inhibitörü almamış ve oral P2Y12 tedavisinin mümkün ya da istenir olmadığı koroner arter hastalığı olan yetişkinlerde trombotik kardiyovasküler olayların azaltılması.

Dozaj

  • 30 mikrogram/kg intravenöz bolus, hemen ardından 4 mikrogram/kg/dk intravenöz infüzyon.
  • Bolus ve infüzyon işlemden önce başlatılır ve en az iki saat veya işlem süresince (hangisi daha uzunsa) sürdürülür; hekimin kararıyla toplam dört saate kadar uzatılabilir.
  • Yükleme dozuyla oral P2Y12 tedavisine geçiş: klopidogrel infüzyon kesildikten hemen sonra; prasugrel hemen sonra veya infüzyonun bitiminden en fazla 30 dakika önce; tikagrelor infüzyon sırasında herhangi bir zamanda veya hemen sonra.
  • Yaşlılarda, böbrek veya karaciğer yetmezliğinde doz ayarlaması gerekmez.
  • Akut koroner bakım veya koroner girişimde deneyimli hekimlerce, hastanede kullanılır.

Kontrendikasyonlar

  • Aktif kanama veya artmış kanama riski (bozulmuş hemostaz, geri dönüşümsüz pıhtılaşma bozuklukları, yakın zamanda büyük cerrahi veya travma, kontrolsüz şiddetli hipertansiyon).
  • Herhangi bir inme veya geçici iskemik atak (GİA) öyküsü.
  • Etkin maddeye veya yardımcı maddelerden herhangi birine karşı aşırı duyarlılık.

Önemli uyarılar

  • Çoğunlukla arteriyel ponksiyon yerinde olmak üzere kanama riski artar; açıklanamayan kan basıncı veya hematokrit düşüşü kanamayı düşündürmeli ve infüzyon durdurulmalıdır.
  • 30. günde klopidogrele göre daha fazla intrakraniyal kanama (%0,07'ye karşı %0,02) görülmüştür.
  • Kardiyak tamponad riski artar.
  • Anafilaksi ve anjiyoödem dahil aşırı duyarlılık reaksiyonları; nefes darlığı riski artar.
  • Böbrek fonksiyonunda daha sık kötüleşme nedeniyle şiddetli böbrek yetmezliğinde (kreatinin klerensi 15-30 ml/dk) dikkatli olunmalıdır.
  • Yarılanma ömrü üç ila altı dakikadır; trombosit fonksiyonu infüzyon kesildikten sonra 60 dakika içinde düzelir.

Yan etkiler

  • En sık: hafif ve orta şiddette kanama ile nefes darlığı (dispne).
  • Ciddi: şiddetli veya yaşamı tehdit eden kanama ve aşırı duyarlılık.
  • Diğerleri arasında hematom, ekimoz, kardiyak tamponad, intrakraniyal kanama ve akut böbrek yetmezliği bulunur.

Etkileşimler

  • Kangrelor infüzyonu sırasında verilen klopidogrel beklenen trombosit inhibisyonunu sağlamaz; infüzyon kesildikten hemen sonra verilen 600 mg klopidogrel tam etki sağlar.
  • Kanama riskini artıran ilaçlarla dikkatli olunmalıdır.

Gebelik ve emzirme

  • Gebelikte önerilmez.
  • Emzirilen bebek için risk göz ardı edilemez.

Resmî ürün bilgisinin yapay zekâ ile hazırlanmış özeti (2026-10-29); tüm sayılar orijinal metne göre kontrol edildi.

Resmî metnin tamamı →

Sık sorulan sorular – Medelix'e sor

Hastalar için

Kullanma talimatı

Bu ürünün ayrı bir ABD hasta bilgisi yok.

Ülkelere göre ruhsat ve ticari adlar

Tam olarak bu etkin madde bileşimine sahip ilaçlar, ulusal kayıtlarda yer aldığı şekliyle – alfabetik sırayla ve sıralama yapılmadan. Bir ürünün şu anda bulunup bulunmadığı burada gösterilmez.

AB – merkezi ruhsat (tüm üye devletler)

  • KengrexalChiesi Farmaceutici S.p.A. · EMEA/H/C/003773

Kaynak: Avrupa İlaç Ajansı (EMA), ürün bilgisi

Medelix ilaç şirketlerinden para almaz. Ticari adlar alfabetik sırayla ve sıralama yapılmadan listelenir.

Bu etkin madde hakkında başka sorun mu var?

Medelix klinik soruları kılavuzlar, çalışmalar ve ürün bilgilerinden yanıtlar – her ifade kaynağıyla.

Kaynaklar

  1. European Medicines Agency. Kengrexal – EPAR, Product Information. 2026-10-29. https://www.ema.europa.eu/en/documents/product-information/kengrexal-epar-product-information_en.pdf

Editör: Medelix editör ekibi · son güncelleme 2026-10-29 · Bu sayfalar nasıl hazırlanıyor · Hata bildir

Kaynak: Avrupa İlaç Ajansı (EMA), ürün bilgisi. Reklam veya tedavi önerisi değildir. Kendi tedavinle ilgili sorular için hekimine veya eczacına danış.