Bumetanid
Burinex · ATC kodu C03CA02
Diğer adları: Bumetanide
- Künye
- Etkin madde
- Bumetanid (INN: bumetanide)
- İlaç grubu
- Kıvrım diüretiği
- ATC kodu
- C03CA02
- Ruhsat
- ulusal ruhsatlı; AB'de merkezi ruhsat yok
- Bilginin tarihi
- 2026-10-29
Özet
Bumetanid güçlü bir kıvrım diüretiğidir. ABD reçete bilgisine göre, konjestif kalp yetmezliği ile karaciğer ve böbrek hastalıklarına (nefrotik sendrom dahil) bağlı ödemin tedavisinde kullanılır.
Kullanım
- Konjestif kalp yetmezliğine bağlı ödem
- Nefrotik sendrom dahil karaciğer ve böbrek hastalıklarına bağlı ödem
- Gastrointestinal emilim bozuksa veya ağızdan kullanım mümkün değilse: kas içi veya damar içi yol
Dozaj
- Doz, yanıt dikkatle izlenerek kişiye göre ayarlanır
- Ağızdan: olağan toplam günlük doz 0,5 mg ile 2 mg, çoğu hastada tek doz
- Yanıt yetersizse 4-5 saat aralıklarla ikinci veya üçüncü doz verilebilir; günde en fazla 10 mg
- Ödemin sürekli kontrolü için aralıklı şema önerilir: gün aşırı ya da 1-2 günlük aralarla 3-4 gün
- Karaciğer yetmezliği: doz en düşük düzeyde tutulmalıdır
- Damar yolu tedavisinden mümkün olan en kısa sürede ağızdan tedaviye geçilmelidir
Kontrendikasyonlar
- Anüri
- Hepatik koma veya ağır elektrolit kaybı (düzeltilene kadar)
- Bumetanide karşı aşırı duyarlılık
- İlerleyici böbrek hastalığında kan üre azotu veya kreatininde belirgin artış ya da oligüri tedavinin kesilmesini gerektirir
Önemli uyarılar
- Kutulu uyarı: aşırı miktarda verildiğinde su ve elektrolit kaybıyla belirgin diürez olabilir; dikkatli tıbbi gözetim ve kişiye göre dozlama gerekir
- Özellikle yaşlılarda hacim kaybı, dehidratasyon ve olası tromboz ve emboliyle dolaşım kollapsı
- Hipokalemi, özellikle dijital tedavisi, asitli karaciğer sirozu veya ventriküler aritmi öyküsünde
- Asitli karaciğer sirozu: ani elektrolit değişiklikleri hepatik ensefalopati ve komaya yol açabilir; tedaviye tercihen hastanede başlanır
- Özellikle böbrek fonksiyonu bozukken sık tekrarlanan yüksek damar içi dozlarla ototoksisite mümkündür
Yan etkiler
- En sık: kas krampları (%1,1), baş dönmesi (%1,1), hipotansiyon (%0,8), baş ağrısı (%0,6), bulantı (%0,6), önceden karaciğer hastalığı olanlarda ensefalopati (%0,6)
- Daha seyrek: işitme bozukluğu (%0,5), kaşıntı, EKG değişiklikleri, halsizlik, kurdeşen, karın, eklem ve kas-iskelet ağrısı, döküntü, kusma
- Ciddi deri reaksiyonları (Stevens-Johnson sendromu, toksik epidermal nekroliz) bildirilmiştir
Etkileşimler
- Aminoglikozitler: özellikle böbrek fonksiyonu bozukken damar yoluyla birlikte kullanımdan kaçınılmalı (yaşamı tehdit eden durumlar hariç)
- Nefrotoksik ilaçlar: eş zamanlı kullanımdan kaçınılmalıdır
- Lityum: genellikle birlikte verilmemelidir; lityum toksisitesi riski yüksektir
- Probenesid ve indometazin: etkiyi azaltır; birlikte kullanım önerilmez
- Antihipertansifler: etkileri artabilir, doz azaltımı gerekebilir
Gebelik ve emzirme
- Gebelerde yeterli çalışma yoktur; yalnızca olası yarar fetüse yönelik olası riski haklı çıkarıyorsa kullanılmalıdır
Resmî ürün bilgisinin yapay zekâ ile hazırlanmış özeti (2026-10-29); tüm sayılar orijinal metne göre kontrol edildi.
Sık sorulan sorular – Medelix'e sor
Hastalar için
Hasta bilgisi (ABD, İngilizce)
Bu ürünün ayrı bir ABD hasta bilgisi yok.
Ülkelere göre ruhsat ve ticari adlar
Tam olarak bu etkin madde bileşimine sahip ilaçlar, ulusal kayıtlarda yer aldığı şekliyle – alfabetik sırayla ve sıralama yapılmadan. Bir ürünün şu anda bulunup bulunmadığı burada gösterilmez.
Avusturya
- BurinexKaro Pharma Ab · 1 kayıt
Kaynak: EMA – Article 57 product data (EU/EEA), tarih 2026-10-29
ABD
- BumexValidus Pharmaceuticals LLC · 1 kayıt
- EnbumystCorstasis USA LLC · 1 kayıt
Kaynak: U.S. FDA – Drug labels (openFDA/DailyMed), tarih 2026-10-29
11 Avrupa ülkesinde daha ticari adlar
- Belçika
- Burinex
- Danimarka
- Burinex
- Fransa
- Burinex
- Hollanda
- Bumetanide Cf, Bumetanide Sandoz, Bumetanide Unichem, Burinex
- İrlanda
- Burinex
- İspanya
- Fordiuran
- İsveç
- Burinex
- Lüksemburg
- Burinex
- Malta
- Burinex
- Norveç
- Burinex
- Yunanistan
- Burinex
EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-29
Medelix ilaç şirketlerinden para almaz. Ticari adlar alfabetik sırayla ve sıralama yapılmadan listelenir.
Aynı gruptaki diğer etkin maddeler
Bu etkin madde hakkında başka sorun mu var?
Medelix klinik soruları kılavuzlar, çalışmalar ve ürün bilgilerinden yanıtlar – her ifade kaynağıyla.
Kaynaklar
- U.S. Food and Drug Administration. Bumetanide (Sun Pharmaceutical Industries, Inc.) – Prescribing Information, 2026-03-23. DailyMed (NLM), 2026-10-29. https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/lookup.cfm?setid=5c753aae-77b7-4add-8453-385a8f62d7db
- EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-29. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database
- U.S. FDA – Drug labels (openFDA/DailyMed), 2026-10-29. https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/
- Wikidata (CC0): ATC C03CA.
Editör: Medelix editör ekibi · son güncelleme 2026-10-29 · Bu sayfalar nasıl hazırlanıyor · Hata bildir
Kaynak: ABD Gıda ve İlaç Dairesi (FDA), reçete bilgisi, DailyMed (NLM) üzerinden; kamu malı. Reklam veya tedavi önerisi değildir. Kendi tedavinle ilgili sorular için hekimine veya eczacına danış.