Bromfenak
Yellox · ATC kodu S01BC11
Diğer adları: Bromfenac
- Künye
- Etkin madde
- Bromfenak (INN: bromfenac)
- ATC kodu
- S01BC11
- Ruhsat
- AB genelinde merkezi ruhsatlı (EMA)
- Ruhsat sahibi
- Bausch + Lomb Ireland Limited
- Bilginin tarihi
- 2026-10-28
Özet
Bromfenak, göze uygulanan steroid olmayan bir antiinflamatuvar ilaçtır (NSAİİ). Yetişkinlerde katarakt ameliyatı sonrası göz iltihabının tedavisinde kullanılır.
Kullanım
- Yetişkinlerde katarakt ekstraksiyonu sonrası postoperatif göz iltihabının tedavisi.
Dozaj
- Yellox (göz damlası): katarakt ameliyatından sonraki gün başlanarak, postoperatif dönemin ilk 2 haftası boyunca etkilenen göze/gözlere günde iki kez bir damla.
- Bu süreyi aşan güvenlilik verisi olmadığından tedavi 2 haftayı geçmemelidir.
- Yaşlılar dahil yetişkinlerde geçerlidir; karaciğer veya böbrek hastalığında çalışılmamıştır.
- Birden fazla göz ilacı kullanılıyorsa her biri en az 5 dakika arayla uygulanmalıdır.
Kontrendikasyonlar
- Bromfenaka, yardımcı maddelerden herhangi birine veya diğer NSAİİ'lere karşı aşırı duyarlılık.
- Asetilsalisilik asit veya diğer prostaglandin sentetaz inhibitörlerinin astım krizi, ürtiker veya akut rinit tetiklediği hastalar.
Önemli uyarılar
- Topikal NSAİİ'ler iyileşmeyi yavaşlatabilir; eşzamanlı topikal steroidler iyileşme sorunları olasılığını artırabilir.
- Duyarlı hastalarda epitel hasarı, korneada incelme, erozyon, ülserasyon veya perforasyon görülebilir ve görmeyi tehdit edebilir; epitel hasarında hemen kesilmelidir.
- Komplike veya tekrarlayan göz ameliyatı, diabetes mellitus, kuru göz sendromu veya romatoid artrit gibi durumlarda kornea reaksiyonları riski daha yüksektir.
- Göz dokularında kanama artışı olabilir; kanama eğilimi veya kanama süresini uzatan ilaçlarda dikkatli olunmalıdır.
- Akut göz enfeksiyonunu maskeleyebilir. Benzalkonyum klorür içerir; tedavi süresince kontakt lens takılmamalıdır.
Yan etkiler
- Genel olarak hastaların %3,4'ünde bir veya daha fazla advers reaksiyon görüldü.
- En sık veya önemli: gözde anormal his (%0,5), hafif veya orta derecede kornea erozyonu (%0,4), gözde kaşıntı (%0,4), göz ağrısı (%0,3) ve gözde kızarıklık (%0,3).
- Yaygın olmayan: görme keskinliğinde azalma, kornea ödemi, bulanık görme, göz kapağında kanama, hemorajik retinopati.
Etkileşimler
- Etkileşim çalışması yapılmamıştır; ameliyatla birlikte kullanılan antibiyotik göz damlalarıyla etkileşim bildirilmemiştir.
Gebelik ve emzirme
- Gebeliğin birinci ve ikinci trimesterinde yalnızca açıkça gerekliyse kullanılır; son trimesterde önerilmez.
- Emzirme döneminde kullanılabilir.
Resmî ürün bilgisinin yapay zekâ ile hazırlanmış özeti (2026-10-29); tüm sayılar orijinal metne göre kontrol edildi.
Sık sorulan sorular – Medelix'e sor
Hastalar için
Kullanma talimatı
Bu ürünün ayrı bir ABD hasta bilgisi yok.
Ülkelere göre ruhsat ve ticari adlar
Tam olarak bu etkin madde bileşimine sahip ilaçlar, ulusal kayıtlarda yer aldığı şekliyle – alfabetik sırayla ve sıralama yapılmadan. Bir ürünün şu anda bulunup bulunmadığı burada gösterilmez.
AB – merkezi ruhsat (tüm üye devletler)
- YelloxBausch + Lomb Ireland Limited · EMEA/H/C/001198
Kaynak: Avrupa İlaç Ajansı (EMA), ürün bilgisi
Türkiye
- ProlensaBAUSCH & LOMB SAĞLIK VE OPTİK ÜRÜNLERİ TİC. A.Ş. · 1 kayıt
Kaynak: TİTCK – Ruhsatlı Beşeri Tıbbi Ürünler Listesi, tarih 2026-10-16
13 Avrupa ülkesinde daha ticari adlar
- Çekya
- Bromfenac Olikla
- Finlandiya
- Bromfenac
- Hollanda
- Bromfenac, Broomfenac Ntc, Broomfenac Rafarm
- İspanya
- Alcarix, Eyebrom, Redenac
- İtalya
- Bromoftil, Coxafen, Iolac, Irgass, Sinnalca
- İzlanda
- Yellox
- Kıbrıs
- Eyebrom
- Liechtenstein
- Yellox
- Norveç
- Bromfenac Blumont, Yellox
- Polonya
- Brofestill, Broftyal, Bromfenacum Brofestill Krople Do Oczu Roztwór W Pojemniku Jednodawkowym, Infladrop
- Portekiz
- Brovit, Katlox
- Slovakya
- Bromfenac Olikla
- Yunanistan
- Eyebrom
EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-29
Medelix ilaç şirketlerinden para almaz. Ticari adlar alfabetik sırayla ve sıralama yapılmadan listelenir.
Bu etkin madde hakkında başka sorun mu var?
Medelix klinik soruları kılavuzlar, çalışmalar ve ürün bilgilerinden yanıtlar – her ifade kaynağıyla.
Kaynaklar
- European Medicines Agency. Yellox – EPAR, Product Information. 2026-10-28. https://www.ema.europa.eu/en/documents/product-information/yellox-epar-product-information_en.pdf
- TİTCK – Ruhsatlı Beşeri Tıbbi Ürünler Listesi, 2026-10-16. https://www.titck.gov.tr/dinamikmodul/85
Editör: Medelix editör ekibi · son güncelleme 2026-10-28 · Bu sayfalar nasıl hazırlanıyor · Hata bildir
Kaynak: Avrupa İlaç Ajansı (EMA), ürün bilgisi. Reklam veya tedavi önerisi değildir. Kendi tedavinle ilgili sorular için hekimine veya eczacına danış.