Atovakon
ATC kodu P01AX06
Diğer adları: Atovaquon, Atovaquone
- Künye
- Etkin madde
- Atovakon (INN: atovaquone)
- ATC kodu
- P01AX06
- Ruhsat
- ulusal ruhsatlı; AB'de merkezi ruhsat yok
- Bilginin tarihi
- 2026-10-29
Özet
Atovakon bir antiprotozoal ilaçtır. ABD reçete bilgisine göre oral süspansiyonu (MEPRON) Pneumocystis jirovecii pnömonisinin önlenmesi ve tedavisinde kullanılır.
Kullanım
- Trimetoprim-sülfametoksazolü (TMP-SMX) tolere edemeyen erişkinlerde ve 13 yaş ve üzeri ergenlerde Pneumocystis jirovecii pnömonisinin (PCP) önlenmesi
- TMP-SMX'i tolere edemeyen erişkinlerde ve 13 yaş ve üzeri ergenlerde hafif-orta PCP'nin akut oral tedavisi
- Daha ağır PCP atakları ve TMP-SMX tedavisinde başarısızlık çalışılmamıştır
Dozaj
- Önleme: yemekle birlikte günde bir kez 1.500 mg (10 ml)
- Tedavi: yemekle birlikte 21 gün boyunca günde iki kez 750 mg (5 ml) (toplam günlük doz 1.500 mg)
- Düşük plazma düzeylerinden kaçınmak için her zaman yemekle alınmalı; şişe kullanmadan önce hafifçe çalkalanmalı
Kontrendikasyonlar
- Atovakona veya MEPRON'un herhangi bir bileşenine karşı gelişen ya da öyküde bulunan aşırı duyarlılık reaksiyonları
Önemli uyarılar
- Sınırlı emilim: yemeksiz alındığında düşük plazma düzeyleri yanıtı sınırlayabilir; yemekle almakta güçlük çekenlerde veya emilimi kısıtlayan gastrointestinal bozukluklarda başka ilaçlar düşünülmeli
- Hepatotoksisite: kolestatik hepatit, karaciğer enzimlerinde yükselme ve ölümcül karaciğer yetmezliği bildirilmiştir; ağır karaciğer yetmezliğinde yakından izlenmeli
- Yaşamı tehdit edici veya ölümcül olabilen ciddi kutanöz advers reaksiyonlar (SJS, DRESS, eritema multiforme); hemen kesilmeli ve tekrar verilmemeli
Yan etkiler
- Tedavi çalışması (tablet): döküntü %23, bulantı %21, ishal %19, baş ağrısı %16, kusma %14, ateş %14, uykusuzluk %10
- Önleme çalışmasında gastrointestinal reaksiyonlar (bulantı, ishal, kusma) dapsona göre daha sık
- Ciddi: hepatotoksisite ve ciddi deri reaksiyonları
Etkileşimler
- Rifampisin veya rifabutin: atovakon düzeylerini düşürür; birlikte kullanım önerilmez
- Tetrasiklin: atovakon düzeylerinde azalma; dikkatli olunmalı ve etkinlik kaybı izlenmeli
- Metoklopramid: biyoyararlanımı azaltabilir; yalnızca başka antiemetik yoksa kullanılmalı
- İndinavir: indinavirin dip konsantrasyonlarında azalma; dikkatli olunmalı
Gebelik ve emzirme
- Gebelerdeki kullanım verileri ilaçla ilişkili bir riski belirlemek için yetersizdir
- Anne sütüne geçişine dair veri yoktur; HIV-1 enfeksiyonunda emzirme HIV-1 bulaş riski taşır
Resmî ürün bilgisinin yapay zekâ ile hazırlanmış özeti (2026-10-29); tüm sayılar orijinal metne göre kontrol edildi.
Sık sorulan sorular – Medelix'e sor
Hastalar için
Hasta bilgisi (ABD, İngilizce)
Bu ürünün ayrı bir ABD hasta bilgisi yok.
Ülkelere göre ruhsat ve ticari adlar
Tam olarak bu etkin madde bileşimine sahip ilaçlar, ulusal kayıtlarda yer aldığı şekliyle – alfabetik sırayla ve sıralama yapılmadan. Bir ürünün şu anda bulunup bulunmadığı burada gösterilmez.
Almanya
- Atovaquon GlenmarkGlenmark Arzneimittel Gmbh · 1 kayıt
- WellvoneGlaxosmithkline Gmbh & Co. Kg · 1 kayıt
Kaynak: EMA – Article 57 product data (EU/EEA), tarih 2026-10-29
ABD
- MepronGlaxoSmithKline LLC · 1 kayıt
Kaynak: U.S. FDA – Drug labels (openFDA/DailyMed), tarih 2026-10-29
11 Avrupa ülkesinde daha ticari adlar
- Belçika
- Wellvone
- Danimarka
- Atovaquone Glenmark
- Fransa
- Atovaquone Biogaran, Wellvone
- Hollanda
- Atovaquon Glenmark, Wellvone
- İspanya
- Atovacuona Glenmark, Wellvone
- İsveç
- Atovaquone Glenmark, Wellvone
- İtalya
- Atovaquone Glenmark, Wellvone
- Lüksemburg
- Wellvone
- Norveç
- Atovaquone Glenmark
- Portekiz
- Atovaquona Kabi, Wellvone
- Yunanistan
- Atovaquone Vocate, Wellvone
EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-29
Medelix ilaç şirketlerinden para almaz. Ticari adlar alfabetik sırayla ve sıralama yapılmadan listelenir.
Bu etkin madde hakkında başka sorun mu var?
Medelix klinik soruları kılavuzlar, çalışmalar ve ürün bilgilerinden yanıtlar – her ifade kaynağıyla.
Kaynaklar
- U.S. Food and Drug Administration. MEPRON (GlaxoSmithKline LLC) – Prescribing Information, 2026-03-20. DailyMed (NLM), 2026-10-29. https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/lookup.cfm?setid=b426b6bf-f07e-4580-97ae-dfca1ddf5b8f
- EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-29. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database
- U.S. FDA – Drug labels (openFDA/DailyMed), 2026-10-29. https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/
Editör: Medelix editör ekibi · son güncelleme 2026-10-29 · Bu sayfalar nasıl hazırlanıyor · Hata bildir
Kaynak: ABD Gıda ve İlaç Dairesi (FDA), reçete bilgisi, DailyMed (NLM) üzerinden; kamu malı. Reklam veya tedavi önerisi değildir. Kendi tedavinle ilgili sorular için hekimine veya eczacına danış.