Aprepitant
Emend · ATC kodu A04AD12
Ticari adlar: Emend, Aprepitant Accord, Aprepitant Ratiopharm, Aprepitant Sandoz, Aprepilor, Aprepitant Al, Aprepitant Beta, Aprepitant Heumann, Aprepitant Hexal, Aprepitant Qilu, Aprepitant Stada, Aprepitant Zentiva, Fosaprant, Fosemazon, Fosemitant
- Künye
- Etkin madde
- Aprepitant
- ATC kodu
- A04AD12
- Ruhsat
- AB genelinde merkezi ruhsatlı (EMA)
- Farmasötik formlar
- EMEND 125 mg hard capsules / EMEND 80 mg hard capsules · EMEND 125 mg powder for oral suspension
- Ruhsat sahibi
- Merck Sharp & Dohme B.V.
- Bilginin tarihi
- 2026-10-27
Özet
Aprepitant, bir nörokinin-1 reseptör antagonistidir. Yüksek ve orta derecede emetojenik kanser kemoterapisine bağlı bulantı ve kusmayı önlemek için kombinasyon tedavisinin bir parçası olarak kullanılır.
Kullanım
- Sert kapsüller: erişkinlerde ve 12 yaşından itibaren ergenlerde kemoterapiye bağlı bulantı ve kusmanın önlenmesi
- Oral süspansiyon tozu: 6 aylıktan 12 yaşından küçüklere kadar çocuklar
- Her zaman kombinasyon tedavisinin bir parçası olarak verilir
Dozaj
- Erişkinler (kapsül): 1. Gün kemoterapiden bir saat önce 125 mg, 2. ve 3. Günler sabah 80 mg; bir kortikosteroid ve bir 5-HT3 antagonisti ile birlikte
- 12 ila 17 yaş ergenler (kapsül): 1. Gün 125 mg, 2. ve 3. Günler 80 mg
- Oral süspansiyon (6 aylıktan 12 yaşından küçüklere, en az 6 kg): 1. Gün 3 mg/kg (en fazla 125 mg), 2. ve 3. Günler 2 mg/kg (en fazla 80 mg)
- Çocuklarda ve ergenlerde birlikte verilen kortikosteroid olağan dozun %50'si ile uygulanır
- Yaşlılarda veya böbrek yetmezliğinde doz ayarlaması gerekmez; orta ila ağır karaciğer yetmezliğinde dikkatli olunmalıdır
Kontrendikasyonlar
- Etkin maddeye veya yardımcı maddelerden herhangi birine karşı aşırı duyarlılık
- Pimozid, terfenadin, astemizol veya sisaprid ile birlikte kullanım
Önemli uyarılar
- Orta ila ağır karaciğer yetmezliğinde dikkat (sınırlı veri veya veri yok)
- Terapötik aralığı dar oral CYP3A4 substratlarıyla (örn. siklosporin, takrolimus, fentanil) dikkat; irinotekan ile özellikle dikkat
- Varfarin: tedavi süresince ve her 3 günlük kürden sonraki 14 gün boyunca INR yakından izlenir
- Hormonal kontraseptiflerin etkinliği uygulama sırasında ve sonrasındaki 28 gün boyunca azalabilir
Yan etkiler
- Erişkinler (YEK): hıçkırık, ALT artışı, dispepsi, kabızlık, baş ağrısı, iştah azalması
- Erişkinler (OEK): yorgunluk
- Pediyatrik hastalar: hıçkırık ve yüz kızarması
Etkileşimler
- Aprepitant, CYP3A4'ün substratı, orta derecede inhibitörü ve indükleyicisi, ayrıca CYP2C9'un indükleyicisidir
- Tedavi bittikten sonra: CYP2C9, CYP3A4 ve glukuronidasyonda geçici hafif indüksiyon
- Erişkin deksametazon dozları bu etkileşimi hesaba katar
Gebelik ve emzirme
- Tedavi süresince ve son dozdan sonraki 2 ay boyunca hormonal olmayan ek kontrasepsiyon
- Gebelik ve emzirmeye ilişkin ek bilgiler tam metindedir
Resmî ürün bilgisinin yapay zekâ ile hazırlanmış özeti (2026-10-28); tüm sayılar orijinal metne göre kontrol edildi.
Sık sorulan sorular – Medelix'e sor
Hastalar için
Kullanma talimatı
Bu ürünün ayrı bir ABD hasta bilgisi yok.
Ülkelere göre ruhsat ve ticari adlar
Tam olarak bu etkin madde bileşimine sahip ilaçlar, ulusal kayıtlarda yer aldığı şekliyle – alfabetik sırayla ve sıralama yapılmadan. Bir ürünün şu anda bulunup bulunmadığı burada gösterilmez.
AB – merkezi ruhsat (tüm üye devletler)
- EmendMerck Sharp & Dohme B.V. · EMEA/H/C/000527
Kaynak: Avrupa İlaç Ajansı (EMA), ürün bilgisi
Avusturya
- Aprepitant AccordAccord Healthcare B.V. · 1 kayıt
- Aprepitant RatiopharmTeva B.V · 1 kayıt
- Aprepitant SandozSandoz Gmbh · 1 kayıt
Kaynak: EMA – Article 57 product data (EU/EEA), tarih 2026-10-28
Almanya
- AprepilorEthypharm · 1 kayıt
- Aprepitant AlAliud Pharma Gmbh · 1 kayıt
- Aprepitant BetaBetapharm Arzneimittel Gmbh · 1 kayıt
- Aprepitant HeumannHeumann Pharma Gmbh & Co. Generica Kg · 1 kayıt
- Aprepitant HexalHexal Ag · 1 kayıt
- Aprepitant QiluQilu Pharma Spain S.L. · 1 kayıt
- Aprepitant RatiopharmRatiopharm Gmbh · 1 kayıt
- Aprepitant StadaStadapharm Gmbh · 1 kayıt
- Aprepitant ZentivaZentiva Pharma Gmbh · 1 kayıt
Kaynak: EMA – Article 57 product data (EU/EEA), tarih 2026-10-28
Türkiye
- EmendMERCK SHARP DOHME İLAÇLARI LTD. ŞTİ. · 1 kayıt
- FosaprantVEM İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş. · 1 kayıt
- FosemazonPOLİFARMA İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş. · 1 kayıt
- FosemitantAROMA İLAÇ SAN. LTD. ŞTİ. · 1 kayıt
Kaynak: TİTCK – Ruhsatlı Beşeri Tıbbi Ürünler Listesi, tarih 2026-10-16
24 Avrupa ülkesinde daha ticari adlar
- Belçika
- Aprepitant Sandoz, Aprepitant Teva
- Çekya
- Aprepitant Accord, Aprepitant Sandoz, Aprepitant Teva
- Danimarka
- Aprepitant "medical Valley", Aprepitant Medical Valley, Aprepitant Sandoz, Aprepitant Stada, Arepitant Stada
- Estonya
- Aprepitant Sandoz
- Finlandiya
- Aprepitant Stada
- Fransa
- Aprepitant Accord, Aprepitant Aprepitant, Aprepitant Arrow, Aprepitant Biogaran, Aprepitant Cristers, Aprepitant Eg, Aprepitant Evolugen, Aprepitant Qilu, Aprepitant Sandoz, Aprepitant Teva, Aprepitant Viatris, Aprepitant Zentiva, Atanto, Lorpitan
- Hırvatistan
- Aprepitant Alpha-Medical, Aprepitant Sandoz, Aprepitant Teva
- Hollanda
- Aprepitant Accord, Aprepitant Aurobind, Aprepitant Aurobindo, Aprepitant Cf, Aprepitant Sandoz, Aprepitant Teva, Aprepitant Xiromed, Aprepitant Zentiva, Atanto
- İrlanda
- Aprepitant Accord
- İspanya
- Aprepitant Accord, Aprepitant Qilu, Aprepitant Sandoz
- İsveç
- Aprepitant Medical Valley, Aprepitant Stada
- İtalya
- Aprepitant Accord, Aprepitant Teva, Atanto
- İzlanda
- Aprepitant Medical Valley, Aprepitant Stada, Emend, Tiperant
- Kıbrıs
- Atanto, Endrem
- Letonya
- Aprepitant Sandoz
- Liechtenstein
- Emend
- Litvanya
- Aprepitant Sandoz
- Macaristan
- Aprepitant Pharmacenter, Aprepitant Q Pharma, Aprepitant Sandoz, Aprepitant Win Medica
- Norveç
- Emend
- Polonya
- Aprepitant Accord, Aprepitant Sandoz, Aprepitant Stada, Aprepitant Viatris
- Portekiz
- Aprepitant Generis
- Slovakya
- Aprepitant
- Slovenya
- Aprepitant Teva
- Yunanistan
- Aprepitant Win Medica, Atanto, Inepitant
EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-28
Medelix ilaç şirketlerinden para almaz. Ticari adlar alfabetik sırayla ve sıralama yapılmadan listelenir.
Bu etkin madde hakkında başka sorun mu var?
Medelix klinik soruları kılavuzlar, çalışmalar ve ürün bilgilerinden yanıtlar – her ifade kaynağıyla.
Kaynaklar
- European Medicines Agency. Emend – EPAR, Product Information (OF THE TEXT Detailed information on this medicinal product i). 2026-10-27. https://www.ema.europa.eu/en/documents/product-information/emend-epar-product-information_en.pdf
- EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-28. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database
- EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-28. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database
- TİTCK – Ruhsatlı Beşeri Tıbbi Ürünler Listesi, 2026-10-16. https://www.titck.gov.tr/dinamikmodul/85
Editör: Medelix editör ekibi · son güncelleme 2026-10-27 · Bu sayfalar nasıl hazırlanıyor · Hata bildir
Kaynak: Avrupa İlaç Ajansı (EMA), ürün bilgisi. Reklam veya tedavi önerisi değildir. Kendi tedavinle ilgili sorular için hekimine veya eczacına danış.