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Vericiguat

Verquvo · ATC-Code C01DX22

Auch bekannt als: Verisiguat

Steckbrief
Wirkstoff
Vericiguat
ATC-Code
C01DX22
Zulassung
EU-weit zentral zugelassen (EMA)
Darreichungsformen
Verquvo 2,5 mg Filmtabletten / Verquvo 5 mg Filmtabletten / Verquvo 10 mg Filmtabletten
Zulassungsinhaber
Bayer AG
Stand der Information
2026-10-28

Das Wichtigste in Kürze

Vericiguat (Verquvo, Filmtabletten) ist ein Stimulator der löslichen Guanylatcyclase (sGC). Es wird bei symptomatischer chronischer Herzinsuffizienz mit reduzierter Ejektionsfraktion eingesetzt.

Anwendung

  • Erwachsene mit symptomatischer chronischer Herzinsuffizienz und reduzierter Ejektionsfraktion, die nach einem kürzlichen Dekompensationsereignis mit intravenöser Therapie stabilisiert sind; zusätzlich zu anderen Herzinsuffizienz-Therapien.

Dosierung

  • Anfangsdosis 5 mg einmal täglich; nach etwa 2 Wochen verdoppeln bis zur Zielerhaltungsdosis von 10 mg einmal täglich, je nach Verträglichkeit.
  • Bei symptomatischer Hypotonie in den letzten 4 Wochen: Beginn mit 2,5 mg einmal täglich, Verdopplung etwa alle 2 Wochen bis 10 mg.
  • Nicht beginnen bei systolischem Blutdruck < 100 mmHg; bei symptomatischer Hypotonie oder systolischem Blutdruck unter 90 mmHg vorübergehend reduzieren oder absetzen.
  • Mit Nahrung einnehmen; nicht empfohlen bei eGFR < 15 mL/min/1,73 m2, Dialyse oder schwerer Leberfunktionsstörung.

Gegenanzeigen

  • Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile.
  • Gleichzeitige Anwendung anderer sGC-Stimulatoren wie Riociguat.

Wichtige Warnhinweise

  • Symptomatische Hypotonie möglich, besonders bei Hypovolämie, schwerer linksventrikulärer Ausflussbehinderung, autonomer Dysfunktion oder mit Antihypertensiva bzw. Nitraten.
  • Kombination mit PDE5-Hemmern (z. B. Sildenafil) nicht empfohlen.
  • Nicht untersucht bei eGFR < 15 mL/min/1,73 m2, Dialyse oder schwerer Leberfunktionsstörung.
  • Enthält Lactose.

Nebenwirkungen

  • Sehr häufig: Hypotonie (16,4 %).
  • Häufig: Anämie, Schwindel, Kopfschmerzen, Übelkeit, Dyspepsie, Erbrechen, gastroösophageale Refluxkrankheit.

Wechselwirkungen

  • Andere sGC-Stimulatoren (z. B. Riociguat) sind kontraindiziert.
  • PDE5-Hemmer wie Sildenafil verstärken die Blutdrucksenkung; nicht empfohlen.
  • Ketoconazol und Rifampicin hatten keinen klinisch relevanten Einfluss auf die Exposition.

Schwangerschaft und Stillzeit

  • Vorsichtshalber nicht in der Schwangerschaft und bei Frauen ohne Verhütung anwenden.
  • Stillzeit: Risiko für das Kind nicht auszuschließen.

Zusammenfassung der offiziellen Fachinformation, erstellt mit KI am 2026-10-29. Jede Zahl wurde automatisch gegen den Originaltext geprüft. Nicht ärztlich geprüft – maßgeblich ist die vollständige Fachinformation.

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Zulassung und Handelsnamen nach Land

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EU – zentral zugelassen (alle Mitgliedstaaten)

Quelle: Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA), Produktinformation

Türkei

  • VerquvoBAYER TÜRK KİMYA SAN. LTD. ŞTİ. · 9 Registereinträge

Quelle: TİTCK – Ruhsatlı Beşeri Tıbbi Ürünler Listesi, Stand 2026-10-16

Handelsnamen in 3 weiteren europäischen Ländern
Island
Verquvo
Liechtenstein
Verquvo
Norwegen
Verquvo

EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-29

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Quellen

  1. European Medicines Agency. Verquvo – EPAR, Product Information. 2026-10-28. https://www.ema.europa.eu/de/documents/product-information/verquvo-epar-product-information_de.pdf
  2. TİTCK – Ruhsatlı Beşeri Tıbbi Ürünler Listesi, 2026-10-16. https://www.titck.gov.tr/dinamikmodul/85

Redaktion: Medelix Redaktion · zuletzt aktualisiert am 2026-10-28 · Wie diese Seiten entstehen · Fehler melden

Quelle: Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA), Produktinformation. Keine Werbung, keine Therapieempfehlung. Bei Fragen zur eigenen Behandlung: Ärztin, Arzt oder Apotheke.