Triamteren

ATC-Code C03DB02

Auch bekannt als: Triamterene

Steckbrief
Wirkstoff
Triamteren (INN: triamterene)
Wirkstoffgruppe
Kaliumsparende Diuretika
ATC-Code
C03DB02
Zulassung
national zugelassen; in der EU keine zentrale Zulassung
Stand der Information
2026-10-29

Das Wichtigste in Kürze

Triamteren ist ein kaliumsparendes Diuretikum. Laut US-Fachinformation wird es bei Ödemen unterschiedlicher Ursache eingesetzt, allein oder zusammen mit anderen Diuretika.

Anwendung

  • Ödeme bei Herzinsuffizienz, Leberzirrhose und nephrotischem Syndrom
  • Steroidbedingte und idiopathische Ödeme sowie Ödeme bei sekundärem Hyperaldosteronismus
  • Allein oder mit anderen Diuretika, zur zusätzlichen Diurese oder wegen der kaliumsparenden Wirkung

Dosierung

  • Dosis individuell titrieren
  • Monotherapie: üblicherweise 100 mg zweimal täglich nach den Mahlzeiten
  • In Kombination mit anderen Diuretika oder Antihypertensiva zunächst niedrigere Tagesdosen beider Mittel
  • Tagesdosis höchstens 300 mg
  • Bei Zusatz zu oder Umstellung von anderen Diuretika alle Kaliumpräparate absetzen; Absetzen von Triamteren schrittweise

Gegenanzeigen

  • Anurie; schwere oder fortschreitende Nierenerkrankung (mögliche Ausnahme: Nephrose); schwere Lebererkrankung
  • Vorbestehend erhöhtes Serumkalium oder Hyperkaliämie unter der Behandlung
  • Gleichzeitige Kaliumpräparate, Kaliumsalze oder kaliumhaltiger Salzersatz
  • Gleichzeitige andere kaliumsparende Mittel (z. B. Spironolacton, Amilorid)
  • Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder Bestandteile

Wichtige Warnhinweise

  • Boxed Warning: Hyperkaliämie (≥5,5 mEq/l), unbehandelt möglicherweise tödlich; höheres Risiko bei Nierenfunktionsstörung, Diabetes, älteren oder schwer kranken Patienten; Serumkalium häufig kontrollieren
  • Bei Verdacht auf Hyperkaliämie EKG ableiten
  • Regelmäßige Kontrolle von Harnstoff und Kalium, besonders bei Niereninsuffizienz, älteren Patienten und Diabetikern
  • Vereinzelt Überempfindlichkeitsreaktionen; auf Blutbildveränderungen und Leberschäden achten

Nebenwirkungen

  • Alle Nebenwirkungen selten (1 von 1000 oder weniger)
  • Anaphylaxie, Hautausschlag, Lichtempfindlichkeit; Hyperkaliämie oder Hypokaliämie
  • Azotämie, erhöhte Harnstoff- und Kreatininwerte, Nierensteine, akutes Nierenversagen
  • Gelbsucht oder Leberwertveränderungen, Übelkeit, Erbrechen, Durchfall; Thrombozytopenie, megaloblastäre Anämie; Schwäche, Müdigkeit, Schwindel, Kopfschmerzen, Mundtrockenheit

Wechselwirkungen

  • Kaliumsparende Mittel, Kaliumpräparate, ACE-Hemmer: erhöhtes Hyperkaliämierisiko; zwei Todesfälle mit Spironolacton berichtet
  • Lithium: Gefahr einer Lithiumtoxizität; Spiegel engmaschig kontrollieren
  • Indometacin und andere NSAR: akutes Nierenversagen berichtet, Vorsicht
  • Antihypertensiva, andere Diuretika, Anästhetika, Muskelrelaxanzien: Wirkung kann verstärkt werden

Schwangerschaft und Stillzeit

  • Passiert die Plazenta; Anwendung nur bei eindeutigem Bedarf nach Nutzen-Risiko-Abwägung; routinemäßiger Einsatz von Diuretika bei gesunden Schwangeren ist nicht angebracht
  • Bei notwendiger Anwendung abstillen

Zusammenfassung der offiziellen Fachinformation, erstellt mit KI am 2026-10-29. Jede Zahl wurde automatisch gegen den Originaltext geprüft. Nicht ärztlich geprüft – maßgeblich ist die vollständige Fachinformation.

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Für Patientinnen und Patienten

Patienteninformation (USA, englisch)

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Zulassung und Handelsnamen nach Land

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USA

  • DyreniumAdvanz Pharma (US) Corp. · 1 Registereintrag

Quelle: U.S. FDA – Drug labels (openFDA/DailyMed), Stand 2026-10-29

Handelsnamen in 1 weiteren europäischen Ländern
Niederlande
Triamtereen Costero, Trlamtereen Accord

EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-29

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Quellen

  1. U.S. Food and Drug Administration. triamterene (Prasco Laboratories) – Prescribing Information, 2023-07-03. DailyMed (NLM), 2026-10-29. https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/lookup.cfm?setid=a09c2212-1dd5-4fbe-ad09-2a57aeabcaea
  2. U.S. FDA – Drug labels (openFDA/DailyMed), 2026-10-29. https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/
  3. Wikidata (CC0): ATC C03DB.

Redaktion: Medelix Redaktion · zuletzt aktualisiert am 2026-10-29 · Wie diese Seiten entstehen · Fehler melden

Quelle: U.S. Food and Drug Administration (FDA), Prescribing Information, über DailyMed (NLM); gemeinfrei. Keine Werbung, keine Therapieempfehlung. Bei Fragen zur eigenen Behandlung: Ärztin, Arzt oder Apotheke.