Teriparatid
Forsteo, Teriparatide Sun · ATC-Code H05AA02
Auch bekannt als: teriparatide · Handelsnamen: Forsteo, Teriparatide Sun, Teriparatid +pharma, Teriparatid Cipla, Teriparatid Ratiopharm, Osteoteri, Teriparatid Ambio Pharma, Teriparatid Aristo, Teriparatid Beta, Teriparatid Biogaran, Teriparatid Heumann, Tetridar, Tericent
- Steckbrief
- Wirkstoff
- Teriparatid (INN: teriparatide)
- ATC-Code
- H05AA02
- Zulassung
- EU-weit zentral zugelassen (EMA)
- Darreichungsformen
- FORSTEO 20 Mikrogramm/80 Mikroliter, Injektionslösung im Fertigpen · Teriparatide SUN 20 Mikrogramm/80 Mikroliter Injektionslösung im Fertigpen
- Zulassungsinhaber
- Eli Lilly Nederland B.V., Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.
- Stand der Information
- 2026-10-27
Das Wichtigste in Kürze
Teriparatid ist ein rekombinantes Fragment des Parathormons mit knochenaufbauender Wirkung (Forsteo, Teriparatide SUN). Es wird bei Erwachsenen mit Osteoporose und erhöhtem Frakturrisiko eingesetzt.
Anwendung
- Osteoporose bei postmenopausalen Frauen und Männern mit erhöhtem Frakturrisiko
- Osteoporose unter systemischer Langzeit-Glukokortikoidtherapie bei Frauen und Männern mit erhöhtem Frakturrisiko
- Bei postmenopausalen Frauen Reduktion vertebraler und nicht-vertebraler Frakturen, nicht aber von Hüftfrakturen belegt
Dosierung
- 20 Mikrogramm einmal täglich subkutan in Oberschenkel oder Bauch
- Maximale Gesamtbehandlungsdauer 24 Monate; nicht im Leben wiederholen
- Calcium und Vitamin D ergänzen, wenn die Zufuhr unzureichend ist
- Mäßige Niereninsuffizienz und Leberfunktionsstörung: Vorsicht; keine Altersanpassung
- Danach ggf. Weiterbehandlung mit anderen Osteoporosetherapien
Gegenanzeigen
- Überempfindlichkeit, Schwangerschaft und Stillzeit
- Vorbestehende Hyperkalzämie, schwere Niereninsuffizienz
- Andere metabolische Knochenerkrankungen (z. B. Hyperparathyreoidismus, Morbus Paget), ungeklärte Erhöhung der alkalischen Phosphatase
- Frühere Strahlentherapie des Skeletts; Knochentumoren oder Knochenmetastasen
Wichtige Warnhinweise
- Vorübergehender Anstieg des Serumcalciums; Blutentnahme für Calcium frühestens 16 Stunden nach der Injektion
- Vorsicht bei aktiver oder kürzlicher Urolithiasis
- Orthostatische Hypotonie möglich
- Nicht bei Kindern oder jungen Erwachsenen mit offenen Epiphysen
Nebenwirkungen
- Am häufigsten: Übelkeit, Gliederschmerzen, Kopfschmerzen, Schwindel
- Häufig: Anämie, Hypercholesterinämie, Depression, Palpitationen, Hypotonie, Dyspnoe
- Gelegentlich: Hyperkalzämie, Tachykardie; selten Anaphylaxie
Wechselwirkungen
- Digitalis: Vorsicht, da vorübergehende Hyperkalzämie eine Digitalistoxizität begünstigen kann
- Keine klinisch relevanten Wechselwirkungen mit Hydrochlorothiazid, Raloxifen oder Hormonersatztherapie
Schwangerschaft und Stillzeit
- In Schwangerschaft und Stillzeit kontraindiziert
- Frauen im gebärfähigen Alter: wirksame Verhütung; bei Schwangerschaft absetzen
Zusammenfassung der offiziellen Fachinformation, erstellt mit KI (Claude, Anthropic) am 2026-10-28. Jede Zahl wurde automatisch gegen den Originaltext geprüft. Nicht ärztlich geprüft – maßgeblich ist die vollständige Fachinformation.
Vollständige Fachinformation im Wortlaut →
Häufige Fragen – direkt an Medelix
Für Patientinnen und Patienten
Packungsbeilage (Gebrauchsinformation) im Wortlaut
Zulassung und Handelsnamen nach Land
Arzneimittel mit genau dieser Wirkstoffzusammensetzung, wie sie die nationalen Register führen – alphabetisch und ohne Wertung. Ob ein Präparat gerade lieferbar ist, steht hier nicht.
EU – zentral zugelassen (alle Mitgliedstaaten)
- ForsteoEli Lilly Nederland B.V. · EMEA/H/C/000425
- Kauliv · BiosimilarStrides Pharma (Cyprus) Limited · EMEA/H/C/004932
- Livogiva · BiosimilarTheramex Ireland Limited · EMEA/H/C/005087
- Movymia · BiosimilarSTADA Arzneimittel AG · EMEA/H/C/004368
- Sondelbay · BiosimilarAccord Healthcare S.L.U. · EMEA/H/C/005827
- Teriparatide SunSun Pharmaceutical Industries Europe B.V. · EMEA/H/C/005793
- Terrosa · BiosimilarGedeon Richter Plc. · EMEA/H/C/003916
- Zandoriah · BiosimilarCinnaGen Co Unipessoal LDA · EMEA/H/C/006688
Quelle: Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA), Produktinformation
Österreich
- Teriparatid +pharma+pharma Arzneimittel Gmbh · 1 Registereintrag
- Teriparatid CiplaCipla Europe Nv · 1 Registereintrag
- Teriparatid RatiopharmTeva B.V · 1 Registereintrag
Quelle: EMA – Article 57 product data (EU/EEA), Stand 2026-10-28
Deutschland
- OsteoteriGp-Pharm S.A. · 1 Registereintrag
- Teriparatid Ambio PharmaAmbio Pharma Europe Limited · 1 Registereintrag
- Teriparatid AristoAristo Pharma Gmbh (Art 57) · 1 Registereintrag
- Teriparatid BetaBetapharm Arzneimittel Gmbh · 1 Registereintrag
- Teriparatid BiogaranBiogaran · 1 Registereintrag
- Teriparatid HeumannHeumann Pharma Gmbh & Co. Generica Kg · 1 Registereintrag
- Teriparatid RatiopharmRatiopharm Gmbh · 2 Registereinträge
- TetridarRatiopharm Gmbh · 2 Registereinträge
Quelle: EMA – Article 57 product data (EU/EEA), Stand 2026-10-28
Türkei
- ForsteoLİLLY İLAÇ TİC. LTD. ŞTİ. · 1 Registereintrag
- TericentCENTURİON İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş. · 2 Registereinträge
Quelle: TİTCK – Ruhsatlı Beşeri Tıbbi Ürünler Listesi, Stand 2026-10-16
Handelsnamen in 17 weiteren europäischen Ländern
- Bulgarien
- Osteoteri
- Dänemark
- Tetridar
- Frankreich
- Teriparatide Ambio Pharma, Teriparatide Biogaran, Teriparatide Cipla, Teriparatide Teva
- Griechenland
- Bonamens, Osteorel
- Irland
- Teriparatide Cipla, Tetridar
- Island
- Forsteo, Kauliv, Livogiva, Movymia, Sondelbay, Teriparatide Sun, Terrosa, Zandoriah
- Italien
- Oseffyl, Patride, Teriparatide Ambio Pharma, Teriparatide Cipla, Teriparatide Teva
- Kroatien
- Teriparatid Pliva
- Liechtenstein
- Forsteo, Kauliv, Livogiva, Movymia, Sondelbay, Terrosa, Zandoriah
- Niederlande
- Teriparatide Ambio Pharma, Teriparatide Aristo, Teriparatide Cipla, Teriparatide Teva
- Norwegen
- Forsteo, Kauliv, Livogiva, Movymia, Sondelbay, Teriparatide Ambio Pharma, Teriparatide Cipla, Teriparatide Sun, Terrosa, Zandoriah
- Polen
- Osteoteri
- Portugal
- Teriparatida Ratiopharm
- Schweden
- Teriparatide Ambio Pharma, Teriparatide Teva
- Spanien
- Duratil, Osdy, Tetridar
- Ungarn
- Osteoteri, Teriparatid Teva
- Zypern
- Bonamens
EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-28
Medelix erhält kein Geld von Arzneimittelherstellern. Handelsnamen sind alphabetisch und ohne Wertung aufgeführt.
Noch eine Frage zu diesem Wirkstoff?
Medelix beantwortet klinische Fragen aus Leitlinien, Studien und Produktinformationen – jede Aussage mit Quelle.
Quellen
- European Medicines Agency. Forsteo – EPAR, Product Information (Ausführliche Informationen zu diesem Arzneimittel sind auf d). 2026-10-27. https://www.ema.europa.eu/de/documents/product-information/forsteo-epar-product-information_de.pdf
- European Medicines Agency. Teriparatide Sun – EPAR, Product Information (Ausführliche Informationen zu diesem Arzneimittel sind auf d). 2026-10-27. https://www.ema.europa.eu/de/documents/product-information/teriparatide-sun-epar-product-information_de.pdf
- EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-28. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database
- EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-28. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database
- TİTCK – Ruhsatlı Beşeri Tıbbi Ürünler Listesi, 2026-10-16. https://www.titck.gov.tr/dinamikmodul/85
Redaktion: Medelix Redaktion · zuletzt aktualisiert am 2026-10-27 · Wie diese Seiten entstehen · Fehler melden
Quelle: Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA), Produktinformation. Keine Werbung, keine Therapieempfehlung. Bei Fragen zur eigenen Behandlung: Ärztin, Arzt oder Apotheke.