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Sulphur Hexafluoride

SonoVue · ATC-Code V08DA05

Steckbrief
Wirkstoff
Sulphur Hexafluoride
Wirkstoffgruppe
Kontrastmittel
ATC-Code
V08DA05
Zulassung
EU-weit zentral zugelassen (EMA)
Darreichungsformen
SonoVue.8 Mikroliter/ml Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Dispersion zur Injektion
Zulassungsinhaber
Bracco International B.V.
Stand der Information
2026-10-27

Das Wichtigste in Kürze

Schwefelhexafluorid ist ein Ultraschallkontrastmittel aus gasgefüllten Mikrobläschen (SonoVue). Es dient ausschließlich der Diagnostik und verstärkt die Echogenität von Blut oder Flüssigkeit in den Harnwegen.

Anwendung

  • Echokardiographie bei Erwachsenen mit vermuteter oder bekannter Herz-Kreislauf-Erkrankung (Kontrastierung der Herzkammern)
  • Doppler der Makrovaskulatur (Hirnarterien, Karotiden, periphere Arterien, Pfortader) bei Erwachsenen
  • Doppler der Mikrovaskulatur zur Charakterisierung von Leber- und Brustläsionen bei Erwachsenen
  • Miktionsurosonographie bei Kindern von der Geburt bis 18 Jahre zum Nachweis eines vesikoureteralen Refluxes
  • Nur wenn eine Untersuchung ohne Kontrastmittel nicht aussagekräftig ist

Dosierung

  • Intravenös, Erwachsene: B-Mode-Darstellung der Herzkammern 2 ml; vaskulärer Doppler 2,4 ml; bei Bedarf zweite Injektion pro Untersuchung
  • Jede intravenöse Injektion mit 5 ml Natriumchloridlösung nachspülen
  • Intravesikal bei Kindern: 1 ml über einen Blasenkatheter
  • Anwendung nur durch erfahrene Ärzte; Notfallausrüstung und geschultes Personal müssen verfügbar sein

Gegenanzeigen

  • Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile
  • Intravenös: Rechts-links-Shunt, schwere pulmonale Hypertonie, unkontrollierte systemische Hypertonie, ARDS
  • Kombination mit Dobutamin bei kardiovaskulärer Instabilität

Wichtige Warnhinweise

  • Schwere Überempfindlichkeitsreaktionen möglich, auch ohne frühere Exposition; erhöhtes Risiko bei bekannter Überempfindlichkeit gegen Macrogol (PEG)
  • Überwachung während und mindestens 30 Minuten nach der Gabe
  • Vorsicht bei Behandlung einer Anaphylaxie mit Adrenalin unter Betablockern
  • EKG-Überwachung bei Hochrisikopatienten mit instabilem kardiopulmonalem Status

Nebenwirkungen

  • Meist nicht schwerwiegend und vorübergehend; am häufigsten Kopfschmerzen, Reaktion an der Injektionsstelle und Übelkeit
  • Gelegentlich: Parästhesie, Schwindel, Geschmacksstörung, Flush, Bauchschmerzen, Ausschlag
  • Selten oder Häufigkeit unbekannt: Überempfindlichkeit, Hypotonie, vasovagale Reaktion, Myokardinfarkt, Myokardischämie, Kounis-Syndrom

Wechselwirkungen

  • Keine Interaktionsstudien durchgeführt
  • Dobutamin bei kardiovaskulärer Instabilität kontraindiziert

Schwangerschaft und Stillzeit

  • Schwangerschaft: keine klinischen Daten; aus Vorsichtsgründen Anwendung vermeiden
  • Stillzeit: Stillen kann zwei bis drei Stunden nach der Gabe wieder aufgenommen werden

Zusammenfassung der offiziellen Fachinformation, erstellt mit KI (Claude, Anthropic) am 2026-10-28. Jede Zahl wurde automatisch gegen den Originaltext geprüft. Nicht ärztlich geprüft – maßgeblich ist die vollständige Fachinformation.

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Zulassung und Handelsnamen nach Land

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EU – zentral zugelassen (alle Mitgliedstaaten)

  • SonoVueBracco International B.V. · EMEA/H/C/000303

Quelle: Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA), Produktinformation

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Quellen

  1. European Medicines Agency. SonoVue – EPAR, Product Information (Ausführliche Informationen zu diesem Arzneimittel sind auf d). 2026-10-27. https://www.ema.europa.eu/de/documents/product-information/sonovue-epar-product-information_de.pdf
  2. Wikidata (CC0): ATC V08DA.

Redaktion: Medelix Redaktion · zuletzt aktualisiert am 2026-10-27 · Wie diese Seiten entstehen · Fehler melden

Quelle: Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA), Produktinformation. Keine Werbung, keine Therapieempfehlung. Bei Fragen zur eigenen Behandlung: Ärztin, Arzt oder Apotheke.