Sugammadex
Bridion, Sugammadex Adroiq · ATC-Code V03AB35
Handelsnamen: Bridion, Sugammadex Adroiq, Areversin, Sugagelan, Risvedex Ibi, Brimadeks, Genmadex, Kitodin, Reverdeks, Sugacent, Sugadra, Sugalex, Sugalive, Sugamadon, Sugamestezi …
- Steckbrief
- Wirkstoff
- Sugammadex
- Wirkstoffgruppe
- Antidot
- ATC-Code
- V03AB35
- Zulassung
- EU-weit zentral zugelassen (EMA)
- Darreichungsformen
- Bridion 100 mg/ml Injektionslösung · Sugammadex Adroiq 100 mg/ml Injektionslösung
- Zulassungsinhaber
- Merck Sharp & Dohme B.V., Extrovis EU Ltd
- Stand der Information
- 2026-10-27
Das Wichtigste in Kürze
Sugammadex ist ein modifiziertes Gamma-Cyclodextrin, das Rocuronium und Vecuronium bindet. Es wird zur Aufhebung einer durch diese Muskelrelaxanzien induzierten neuromuskulären Blockade angewendet.
Anwendung
- Aufhebung einer durch Rocuronium oder Vecuronium induzierten neuromuskulären Blockade bei Erwachsenen
- Kinder und Jugendliche (Geburt bis 17 Jahre): nur routinemäßige Aufhebung einer Rocuronium-Blockade
Dosierung
- Gabe nur durch oder unter Aufsicht eines Anästhesisten; neuromuskuläres Monitoring empfohlen
- Routine: 4 mg/kg bei mindestens 1–2 Post-Tetanic-Counts; 2 mg/kg bei Wiederauftreten von T2
- Sofortige Aufhebung nach Rocuronium (nur Erwachsene): 16 mg/kg
- Bei erneuter Blockade nach 2 mg/kg oder 4 mg/kg: Wiederholungsdosis 4 mg/kg
- Schwere Niereninsuffizienz (CrCl < 30 ml/min, auch Dialyse): nicht empfohlen
- Intravenöse Einzelbolusinjektion
Gegenanzeigen
- Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile
Wichtige Warnhinweise
- Beatmung bis zur ausreichenden Spontanatmung; postoperative Überwachung auf erneute Blockade
- Niedrigere als empfohlene Dosen erhöhen das Risiko einer erneuten Blockade
- Selten ausgeprägte Bradykardie bis zum Herzstillstand kurz nach der Gabe; hämodynamisch überwachen
- Überempfindlichkeitsreaktionen einschließlich Anaphylaxie; Wirkung auf die Hämostase beachten
Nebenwirkungen
- Häufig: Husten, Atemwegskomplikationen der Narkose, Narkosekomplikationen, Hypotonie im Rahmen des Eingriffs
- Selten: ausgeprägte Bradykardie
- Überempfindlichkeitsreaktionen bis zur Anaphylaxie
Wechselwirkungen
- Toremifen und Fusidinsäure: Verdrängung von Rocuronium/Vecuronium möglich (erneute Blockade)
- Hormonelle Kontrazeptiva: Wirkung kann vermindert sein; Bolusgabe entspricht einer vergessenen Pilleneinnahme
Schwangerschaft und Stillzeit
- Keine klinischen Daten; Vorsicht bei Schwangeren
- Stillzeit: nach Einzeldosis keine Wirkung auf den Säugling zu erwarten
Zusammenfassung der offiziellen Fachinformation, erstellt mit KI (Claude, Anthropic) am 2026-10-28. Jede Zahl wurde automatisch gegen den Originaltext geprüft. Nicht ärztlich geprüft – maßgeblich ist die vollständige Fachinformation.
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Für Patientinnen und Patienten
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Zulassung und Handelsnamen nach Land
Arzneimittel mit genau dieser Wirkstoffzusammensetzung, wie sie die nationalen Register führen – alphabetisch und ohne Wertung. Ob ein Präparat gerade lieferbar ist, steht hier nicht.
EU – zentral zugelassen (alle Mitgliedstaaten)
- BridionMerck Sharp & Dohme B.V. · EMEA/H/C/000885
- Sugammadex AdroiqExtrovis EU Ltd · EMEA/H/C/006046
- Sugammadex Amomed · GenerikumAOP Orphan Pharmaceuticals GmbH · EMEA/H/C/005935
- Sugammadex Fresenius Kabi · GenerikumFresenius Kabi Deutschland GmbH · EMEA/H/C/005760
- Sugammadex Mylan · GenerikumMylan Pharmaceuticals Limited · EMEA/H/C/005403
- Sugammadex Piramal · GenerikumPiramal Critical Care B.V. · EMEA/H/C/006083
Quelle: Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA), Produktinformation
Österreich
- AreversinPharmaselect International Beteiligungs Gmbh · 1 Registereintrag
- SugagelanG.L. Pharma Gmbh · 1 Registereintrag
- SugammadexBaxter Holding B.V., Reddy Holding Gmbh, Apta Medica Internacional D.O.O., Teva B.V, Laboratoire Aguettant, Sintetica Gmbh, Kalceks, Noridem Enterprises Ltd, Accord Healthcare B.V., Dr. Friedrich Eberth Arzneimittel Gmbh, Hameln Pharma Gmbh, Sandoz Gmbh, Gebro Pharma Gmbh, Stada Arzneimittel Gmbh, Juta Pharma Gmbh · 15 Registereinträge
Quelle: EMA – Article 57 product data (EU/EEA), Stand 2026-10-28
Deutschland
- AreversinPharmaselect International Beteiligungs Gmbh · 1 Registereintrag
- Risvedex IbiIbi G. Lorenzini Spa · 1 Registereintrag
- SugammadexBetapharm Arzneimittel Gmbh, Inresa Arzneimittel Gmbh, Vivanta Generics S.R.O., Stadapharm Gmbh, Abdi Farma Gmbh, Vi.Rel Pharma Srl, Ratiopharm Gmbh, Laboratoire Aguettant, Sintetica Gmbh, Bendalis Gmbh, Glenmark Arzneimittel Gmbh, S.A.L.F. Spa Laboratorio Farmacologico, Tillomed Pharma Gmbh, Noridem Enterprises Ltd, Synthon Bv, Zentiva Pharma Gmbh, Amarox Pharma Gmbh, Baxter Holding B.V., Biosyn Arzneimittel Gmbh, Dr. Friedrich Eberth Arzneimittel Gmbh, Hameln Pharma Gmbh, Aspen Pharma Trading Limited, Cipla Europe Nv, Gebro Pharma Gmbh, Hexal Ag, Juta Pharma Gmbh, Qilu Pharma Spain S.L. · 29 Registereinträge
Quelle: EMA – Article 57 product data (EU/EEA), Stand 2026-10-28
Türkei
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- ReverdeksAROMA İLAÇ SAN. LTD. ŞTİ. · 2 Registereinträge
- SugacentCENTURİON İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş. · 1 Registereintrag
- SugadraBİEM İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş. · 1 Registereintrag
- SugalexKOÇAK FARMA İLAÇ VE KİMYA SAN. A.Ş. · 2 Registereinträge
- SugaliveSM PHARMA İLAÇ SAN. LTD. ŞTİ. · 1 Registereintrag
- SugamadonTERRA İLAÇ VE KİMYA SAN. TİC. A.Ş. · 1 Registereintrag
- SugamesteziSANDOZ İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş. · 1 Registereintrag
- SugaverHAVER FARMA İLAÇ A.Ş. · 1 Registereintrag
- SugawakeABDİ İBRAHİM İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş. · 1 Registereintrag
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- SugrinoDEVA HOLDİNG A.Ş. · 2 Registereinträge
- SumadionVEM İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş. · 1 Registereintrag
Quelle: TİTCK – Ruhsatlı Beşeri Tıbbi Ürünler Listesi, Stand 2026-10-16
Handelsnamen in 28 weiteren europäischen Ländern
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- Zypern
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EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-28
Medelix erhält kein Geld von Arzneimittelherstellern. Handelsnamen sind alphabetisch und ohne Wertung aufgeführt.
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Quellen
- European Medicines Agency. Bridion – EPAR, Product Information (Ausführliche Informationen zu diesem Arzneimittel sind auf d). 2026-10-27. https://www.ema.europa.eu/de/documents/product-information/bridion-epar-product-information_de.pdf
- European Medicines Agency. Sugammadex Adroiq – EPAR, Product Information (Ausführliche Informationen zu diesem Arzneimittel sind auf d). 2026-10-27. https://www.ema.europa.eu/de/documents/product-information/sugammadex-adroiq-epar-product-information_de.pdf
- EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-28. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database
- EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-28. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database
- TİTCK – Ruhsatlı Beşeri Tıbbi Ürünler Listesi, 2026-10-16. https://www.titck.gov.tr/dinamikmodul/85
- Wikidata (CC0): ATC V03AB.
Redaktion: Medelix Redaktion · zuletzt aktualisiert am 2026-10-27 · Wie diese Seiten entstehen · Fehler melden
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