Sucralfat

Sucralan, Sucralfat Genericon · ATC-Code A02BX02

Auch bekannt als: Sucralfate · Handelsnamen: Sucralan, Sucralfat Genericon, Sucrabest, Antepsin, Sukrat, Carafate

Steckbrief
Wirkstoff
Sucralfat (INN: sucralfate)
ATC-Code
A02BX02
Zulassung
national zugelassen; in der EU keine zentrale Zulassung
Stand der Information
2026-10-27

Das Wichtigste in Kürze

Sucralfat ist ein lokal wirkendes Schleimhautschutzmittel (Aluminium-Saccharose-Komplex). Laut US-Fachinformation wird es zur Behandlung und Rezidivprophylaxe des Zwölffingerdarmgeschwürs angewendet.

Anwendung

  • Kurzzeitbehandlung (bis zu 8 Wochen) eines aktiven Ulcus duodeni
  • Erhaltungstherapie in reduzierter Dosis nach Abheilung akuter Ulzera duodeni

Dosierung

  • Aktives Ulcus duodeni (Erwachsene): 1 g viermal täglich auf nüchternen Magen
  • Behandlung über 4 bis 8 Wochen fortsetzen, sofern die Heilung nicht durch Röntgen oder Endoskopie belegt ist
  • Erhaltungstherapie: 1 g zweimal täglich
  • Antazida bei Bedarf, aber nicht innerhalb einer halben Stunde vor oder nach Sucralfat
  • Ältere Patienten: vorsichtige Dosiswahl, eher am unteren Ende des Dosisbereichs

Gegenanzeigen

  • Bekannte Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile

Wichtige Warnhinweise

  • Geringe Mengen Aluminium werden resorbiert; bei chronischer Niereninsuffizienz oder Dialyse ist die Aluminiumausscheidung eingeschränkt
  • Gleichzeitige aluminiumhaltige Antazida erhöhen die Aluminiumbelastung
  • Bezoare, vor allem bei verzögerter Magenentleerung oder enteraler Sondenernährung
  • Nicht zur intravenösen Anwendung; versehentliche Injektion führte zu tödlichen Embolien

Nebenwirkungen

  • Am häufigsten: Verstopfung
  • Selten: Durchfall, Übelkeit, Erbrechen, Magenbeschwerden, Blähungen, Mundtrockenheit, Juckreiz, Hautausschlag, Schwindel, Kopfschmerzen
  • Überempfindlichkeitsreaktionen einschließlich Atemnot, Lippenschwellung und Urtikaria berichtet

Wechselwirkungen

  • Verminderte Resorption u. a. von Cimetidin, Digoxin, Fluorchinolonen, Ketoconazol, L-Thyroxin, Phenytoin, Chinidin, Ranitidin, Tetracyclin und Theophyllin
  • Warfarin: Fälle subtherapeutischer Prothrombinzeiten berichtet
  • Aluminiumhaltige Antazida: erhöhte Aluminiumbelastung

Schwangerschaft und Stillzeit

  • In Tierstudien keine Hinweise auf Schädigung des Fetus; keine adäquaten Studien bei Schwangeren
  • Unbekannt, ob Sucralfat in die Muttermilch übergeht; Vorsicht in der Stillzeit

Zusammenfassung der offiziellen Fachinformation, erstellt mit KI (Claude, Anthropic) am 2026-10-28. Jede Zahl wurde automatisch gegen den Originaltext geprüft. Nicht ärztlich geprüft – maßgeblich ist die vollständige Fachinformation.

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Für Patientinnen und Patienten

Patienteninformation (USA, englisch)

Für dieses Präparat gibt es keine eigene US-Patienteninformation.

Zulassung und Handelsnamen nach Land

Arzneimittel mit genau dieser Wirkstoffzusammensetzung, wie sie die nationalen Register führen – alphabetisch und ohne Wertung. Ob ein Präparat gerade lieferbar ist, steht hier nicht.

Österreich

  • SucralanG.L. Pharma Gmbh · 1 Registereintrag
  • Sucralfat GenericonGenericon Pharma Gesellschaft M.B.H. · 1 Registereintrag

Quelle: EMA – Article 57 product data (EU/EEA), Stand 2026-10-28

Deutschland

  • SucrabestCombustin Pharmazeutische Präparate Gmbh · 1 Registereintrag

Quelle: EMA – Article 57 product data (EU/EEA), Stand 2026-10-28

Türkei

  • AntepsinBİLİM İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş. · 6 Registereinträge
  • SukratHÜSNÜ ARSAN İLAÇLARI A.Ş. · 3 Registereinträge

Quelle: TİTCK – Ruhsatlı Beşeri Tıbbi Ürünler Listesi, Stand 2026-10-16

USA

  • CarafateAllergan, Inc. · 2 Registereinträge

Quelle: U.S. FDA – Drug labels (openFDA/DailyMed), Stand 2026-10-28

Handelsnamen in 11 weiteren europäischen Ländern
Dänemark
Antepsin, Peptonorm
Finnland
Antepsin, Peptonorm
Frankreich
Keal, Ulcar
Griechenland
Peptonorm
Island
Antepsin
Italien
Antepsin, Sucralfato Doc Generici, Sucramal, Sucrate
Niederlande
Sucralfaat Sandoz, Sucralfaat Teva, Sucralphate Aurobindo
Norwegen
Antepsin
Portugal
Sucralfato Generis, Sucralfato Jaba, Ulcermate, Ulcermin, Ulcimer
Schweden
Andapsin
Ungarn
Peptonorm

EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-28

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Quellen

  1. U.S. Food and Drug Administration. Sucralfate (Mylan Institutional Inc.) – Prescribing Information, 2025-07-22. DailyMed (NLM), 2026-10-27. https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/lookup.cfm?setid=989ca8a8-3ad6-4ee4-aa9c-eed731828753
  2. EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-28. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database
  3. EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-28. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database
  4. TİTCK – Ruhsatlı Beşeri Tıbbi Ürünler Listesi, 2026-10-16. https://www.titck.gov.tr/dinamikmodul/85
  5. U.S. FDA – Drug labels (openFDA/DailyMed), 2026-10-28. https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/

Redaktion: Medelix Redaktion · zuletzt aktualisiert am 2026-10-27 · Wie diese Seiten entstehen · Fehler melden

Quelle: U.S. Food and Drug Administration (FDA), Prescribing Information, über DailyMed (NLM); gemeinfrei. Keine Werbung, keine Therapieempfehlung. Bei Fragen zur eigenen Behandlung: Ärztin, Arzt oder Apotheke.