Sucralfat
Sucralan, Sucralfat Genericon · ATC-Code A02BX02
Auch bekannt als: Sucralfate · Handelsnamen: Sucralan, Sucralfat Genericon, Sucrabest, Antepsin, Sukrat, Carafate
- Steckbrief
- Wirkstoff
- Sucralfat (INN: sucralfate)
- ATC-Code
- A02BX02
- Zulassung
- national zugelassen; in der EU keine zentrale Zulassung
- Stand der Information
- 2026-10-27
Das Wichtigste in Kürze
Sucralfat ist ein lokal wirkendes Schleimhautschutzmittel (Aluminium-Saccharose-Komplex). Laut US-Fachinformation wird es zur Behandlung und Rezidivprophylaxe des Zwölffingerdarmgeschwürs angewendet.
Anwendung
- Kurzzeitbehandlung (bis zu 8 Wochen) eines aktiven Ulcus duodeni
- Erhaltungstherapie in reduzierter Dosis nach Abheilung akuter Ulzera duodeni
Dosierung
- Aktives Ulcus duodeni (Erwachsene): 1 g viermal täglich auf nüchternen Magen
- Behandlung über 4 bis 8 Wochen fortsetzen, sofern die Heilung nicht durch Röntgen oder Endoskopie belegt ist
- Erhaltungstherapie: 1 g zweimal täglich
- Antazida bei Bedarf, aber nicht innerhalb einer halben Stunde vor oder nach Sucralfat
- Ältere Patienten: vorsichtige Dosiswahl, eher am unteren Ende des Dosisbereichs
Gegenanzeigen
- Bekannte Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile
Wichtige Warnhinweise
- Geringe Mengen Aluminium werden resorbiert; bei chronischer Niereninsuffizienz oder Dialyse ist die Aluminiumausscheidung eingeschränkt
- Gleichzeitige aluminiumhaltige Antazida erhöhen die Aluminiumbelastung
- Bezoare, vor allem bei verzögerter Magenentleerung oder enteraler Sondenernährung
- Nicht zur intravenösen Anwendung; versehentliche Injektion führte zu tödlichen Embolien
Nebenwirkungen
- Am häufigsten: Verstopfung
- Selten: Durchfall, Übelkeit, Erbrechen, Magenbeschwerden, Blähungen, Mundtrockenheit, Juckreiz, Hautausschlag, Schwindel, Kopfschmerzen
- Überempfindlichkeitsreaktionen einschließlich Atemnot, Lippenschwellung und Urtikaria berichtet
Wechselwirkungen
- Verminderte Resorption u. a. von Cimetidin, Digoxin, Fluorchinolonen, Ketoconazol, L-Thyroxin, Phenytoin, Chinidin, Ranitidin, Tetracyclin und Theophyllin
- Warfarin: Fälle subtherapeutischer Prothrombinzeiten berichtet
- Aluminiumhaltige Antazida: erhöhte Aluminiumbelastung
Schwangerschaft und Stillzeit
- In Tierstudien keine Hinweise auf Schädigung des Fetus; keine adäquaten Studien bei Schwangeren
- Unbekannt, ob Sucralfat in die Muttermilch übergeht; Vorsicht in der Stillzeit
Zusammenfassung der offiziellen Fachinformation, erstellt mit KI (Claude, Anthropic) am 2026-10-28. Jede Zahl wurde automatisch gegen den Originaltext geprüft. Nicht ärztlich geprüft – maßgeblich ist die vollständige Fachinformation.
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Für Patientinnen und Patienten
Patienteninformation (USA, englisch)
Für dieses Präparat gibt es keine eigene US-Patienteninformation.
Zulassung und Handelsnamen nach Land
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Österreich
- SucralanG.L. Pharma Gmbh · 1 Registereintrag
- Sucralfat GenericonGenericon Pharma Gesellschaft M.B.H. · 1 Registereintrag
Quelle: EMA – Article 57 product data (EU/EEA), Stand 2026-10-28
Deutschland
- SucrabestCombustin Pharmazeutische Präparate Gmbh · 1 Registereintrag
Quelle: EMA – Article 57 product data (EU/EEA), Stand 2026-10-28
Türkei
- AntepsinBİLİM İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş. · 6 Registereinträge
- SukratHÜSNÜ ARSAN İLAÇLARI A.Ş. · 3 Registereinträge
Quelle: TİTCK – Ruhsatlı Beşeri Tıbbi Ürünler Listesi, Stand 2026-10-16
USA
- CarafateAllergan, Inc. · 2 Registereinträge
Quelle: U.S. FDA – Drug labels (openFDA/DailyMed), Stand 2026-10-28
Handelsnamen in 11 weiteren europäischen Ländern
- Dänemark
- Antepsin, Peptonorm
- Finnland
- Antepsin, Peptonorm
- Frankreich
- Keal, Ulcar
- Griechenland
- Peptonorm
- Island
- Antepsin
- Italien
- Antepsin, Sucralfato Doc Generici, Sucramal, Sucrate
- Niederlande
- Sucralfaat Sandoz, Sucralfaat Teva, Sucralphate Aurobindo
- Norwegen
- Antepsin
- Portugal
- Sucralfato Generis, Sucralfato Jaba, Ulcermate, Ulcermin, Ulcimer
- Schweden
- Andapsin
- Ungarn
- Peptonorm
EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-28
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Quellen
- U.S. Food and Drug Administration. Sucralfate (Mylan Institutional Inc.) – Prescribing Information, 2025-07-22. DailyMed (NLM), 2026-10-27. https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/lookup.cfm?setid=989ca8a8-3ad6-4ee4-aa9c-eed731828753
- EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-28. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database
- EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-28. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database
- TİTCK – Ruhsatlı Beşeri Tıbbi Ürünler Listesi, 2026-10-16. https://www.titck.gov.tr/dinamikmodul/85
- U.S. FDA – Drug labels (openFDA/DailyMed), 2026-10-28. https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/
Redaktion: Medelix Redaktion · zuletzt aktualisiert am 2026-10-27 · Wie diese Seiten entstehen · Fehler melden
Quelle: U.S. Food and Drug Administration (FDA), Prescribing Information, über DailyMed (NLM); gemeinfrei. Keine Werbung, keine Therapieempfehlung. Bei Fragen zur eigenen Behandlung: Ärztin, Arzt oder Apotheke.