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Rivastigmin

Exelon, Prometax, Rivastigmine 1 A Pharma, Rivastigmine Hexal · ATC-Code N06DA03

Auch bekannt als: rivastigmine · Handelsnamen: Exelon, Prometax, Rivastigmine 1 A Pharma, Rivastigmine Hexal, Rivastigmine Sandoz, Nimgista, Rivagelan, Rivastigmine Ratiopharm, Demelora, Rivez Zweimal Wöchentlich, Werendi, Abextin, Exevis, Prometax Patch, Rimans …

Steckbrief
Wirkstoff
Rivastigmin (INN: rivastigmine)
Wirkstoffgruppe
Antidementivum
ATC-Code
N06DA03
Zulassung
EU-weit zentral zugelassen (EMA)
Darreichungsformen
Exelon 1,5 mg Hartkapseln / Exelon 3,0 mg Hartkapseln / Exelon 4,5 mg Hartkapseln · Exelon 2 mg/ml Lösung zum Einnehmen · Exelon 4,6 mg/24 Stunden transdermales Pflaster / Exelon 9,5 mg/24 Stunden transdermales Pflaster / Exelon 13,3 mg/24 Stunden transdermales Pflaster · Prometax 1,5 mg Hartkapseln / Prometax 3,0 mg Hartkapseln / Prometax 4,5 mg Hartkapseln · Prometax 2 mg/ml Lösung zum Einnehmen · Prometax 4,6 mg/24 Stunden transdermales Pflaster / Prometax 9,5 mg/24 Stunden transdermales Pflaster / Prometax 13,3 mg/24 Stunden transdermales Pflaster · Rivastigmin 1 A Pharma 1,5 mg Hartkapseln / Rivastigmin 1 A Pharma 3 mg Hartkapseln / Rivastigmin 1 A Pharma 4,5 mg Hartkapseln · Rivastigmin 1 A Pharma 2 mg/ml Lösung zum Einnehmen
Zulassungsinhaber
Novartis Europharm Limited, Almirall, S.A., 1 A Pharma GmbH, Hexal AG, Sandoz GmbH
Stand der Information
2026-10-27

Das Wichtigste in Kürze

Rivastigmin ist ein Cholinesterasehemmer. Es dient der symptomatischen Behandlung der leichten bis mittelschweren Alzheimer-Demenz sowie (Kapseln und Lösung) der Demenz bei idiopathischem Parkinson-Syndrom.

Anwendung

  • Symptomatische Behandlung der leichten bis mittelschweren Alzheimer-Demenz (Kapseln, Lösung, Pflaster)
  • Symptomatische Behandlung der leichten bis mittelschweren Demenz bei idiopathischem Parkinson-Syndrom (nur Kapseln und Lösung)

Dosierung

  • Beginn und Überwachung durch erfahrene Ärzte; eine Betreuungsperson soll die Einnahme regelmäßig kontrollieren
  • Kapseln/Lösung: Start mit 1,5 mg zweimal täglich zu den Mahlzeiten; Steigerung frühestens nach jeweils zwei Wochen auf 3 mg, 4,5 mg und 6 mg zweimal täglich bei guter Verträglichkeit
  • Kapseln/Lösung: wirksame Dosis 3 bis 6 mg zweimal täglich; Höchstdosis 6 mg zweimal täglich
  • Pflaster: Start mit 4,6 mg/24 h, nach mindestens vier Wochen Erhöhung auf 9,5 mg/24 h (empfohlene wirksame Dosis); 13,3 mg/24 h nur unter bestimmten Bedingungen
  • Unterbrechung über drei Tage: Neubeginn mit der Anfangsdosis
  • Leichte bis mittelschwere Nieren- oder Leberfunktionsstörung: keine Dosisanpassung

Gegenanzeigen

  • Überempfindlichkeit gegen Rivastigmin, andere Carbamate oder sonstige Bestandteile
  • Frühere Reaktionen an der Applikationsstelle, die auf eine allergische Kontaktdermatitis durch Rivastigmin-Pflaster hinweisen

Wichtige Warnhinweise

  • Häufigkeit und Schwere von Nebenwirkungen nehmen mit höheren Dosen zu
  • Pflaster: allergische Kontaktdermatitis möglich; dann Behandlung beenden
  • Bradykardie und QT-Verlängerung/Torsade de pointes; Vorsicht bei Sick-Sinus-Syndrom und Erregungsleitungsstörungen
  • Vorsicht bei Magen- oder Duodenalulkus, Asthma oder obstruktiver Lungenerkrankung, Harnabflussstörung und Krampfanfällen
  • Patienten unter 50 kg können mehr Nebenwirkungen haben; Verschlechterung extrapyramidaler Symptome bei Parkinson möglich

Nebenwirkungen

  • Am häufigsten gastrointestinal, besonders in der Titrationsphase: Übelkeit (38 %) und Erbrechen (23 %)
  • Sehr häufig: Appetitlosigkeit, Schwindel
  • Häufig: Kopfschmerzen, Schläfrigkeit, Tremor, Agitiertheit, Verwirrtheit, Angst, Albträume
  • Gelegentlich bis selten: Synkope, Krampfanfälle; sehr selten extrapyramidale Symptome
  • Pflaster: Reaktionen an der Applikationsstelle

Wechselwirkungen

  • Kann die Wirkung von Muskelrelaxanzien vom Succinylcholin-Typ bei Narkose verstärken
  • Nicht mit anderen Cholinomimetika kombinieren; kann Anticholinergika (z. B. Oxybutynin, Tolterodin) beeinträchtigen
  • Betablocker und andere bradykardisierende Mittel: Vorsicht (Bradykardie, Synkope)
  • QT-verlängernde Arzneimittel (z. B. bestimmte Antipsychotika, Citalopram, Erythromycin i.v.): Vorsicht, ggf. EKG-Kontrolle

Schwangerschaft und Stillzeit

  • Schwangerschaft: keine klinischen Daten; Anwendung nur wenn eindeutig erforderlich
  • Stillzeit: Frauen unter Rivastigmin sollen nicht stillen

Zusammenfassung der offiziellen Fachinformation, erstellt mit KI (Claude, Anthropic) am 2026-10-28. Jede Zahl wurde automatisch gegen den Originaltext geprüft. Nicht ärztlich geprüft – maßgeblich ist die vollständige Fachinformation.

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Zulassung und Handelsnamen nach Land

Arzneimittel mit genau dieser Wirkstoffzusammensetzung, wie sie die nationalen Register führen – alphabetisch und ohne Wertung. Ob ein Präparat gerade lieferbar ist, steht hier nicht.

EU – zentral zugelassen (alle Mitgliedstaaten)

Quelle: Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA), Produktinformation

Österreich

  • NimgistaSandoz Gmbh · 1 Registereintrag
  • RivagelanG.L. Pharma Gmbh · 1 Registereintrag
  • RivastigminSandoz Gmbh, 1a Pharma Gmbh, Teva B.V, Stada Arzneimittel Gmbh · 9 Registereinträge
  • Rivastigmine RatiopharmTeva B.V · 1 Registereintrag

Quelle: EMA – Article 57 product data (EU/EEA), Stand 2026-10-28

Deutschland

  • DemeloraLuye Pharma Ag · 1 Registereintrag
  • RivastigminRatiopharm Gmbh, 1 A Pharma Gmbh, Neuraxpharm Arzneimittel Gmbh, Glenmark Arzneimittel Gmbh, Hormosan Pharma Gmbh, Axcount Generika Gmbh, Heumann Pharma Gmbh & Co. Generica Kg, Zentiva Pharma Gmbh, Acino Ag, Hexal Ag, Stada Arzneimittel Ag, Stadapharm Gmbh, Betapharm Arzneimittel Gmbh, Viatris Germany Gmbh, Luye Pharma Ag, Abz-Pharma Gmbh, Aliud Pharma Gmbh · 22 Registereinträge
  • Rivastigmine RatiopharmRatiopharm Gmbh · 1 Registereintrag
  • Rivez Zweimal WöchentlichLuye Pharma Ag · 1 Registereintrag
  • WerendiLuye Pharma Ag · 1 Registereintrag

Quelle: EMA – Article 57 product data (EU/EEA), Stand 2026-10-28

Türkei

  • AbextinSANOVEL İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş. · 1 Registereintrag
  • ExelonNOVARTİS SAĞLIK GIDA VE TARIM ÜRÜNLERİ SAN. VE TİC. A.Ş., NOVARTİS ÜRÜNLERİ · 8 Registereinträge
  • ExevisCELTİS İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş. · 4 Registereinträge
  • Prometax PatchFARMANOVA SAĞLIK HİZMETLERİ LTD. ŞTİ. · 2 Registereinträge
  • RimansGENVEON İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş. · 1 Registereintrag
  • RistartBİOFARMA İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş. · 5 Registereinträge
  • RivaremNEUTEC İLAÇ SAN. TİC. A.Ş · 8 Registereinträge
  • RivastoronWORLD MEDICINE İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş. · 1 Registereintrag
  • RivaxelRECORDATİ İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş. · 5 Registereinträge

Quelle: TİTCK – Ruhsatlı Beşeri Tıbbi Ürünler Listesi, Stand 2026-10-16

Handelsnamen in 18 weiteren europäischen Ländern
Belgien
Rivastigmin Sandoz, Rivastigmine Viatris
Bulgarien
Ридаксин
Dänemark
Rigmin, Rivastigmin Orion, Rivastigmin Stada, Rivastigmin Viatris, Rivastigmine Sandoz, Rivastor, Strivalon
Finnland
Rivastigmin Orion, Rivastigmine Sandoz, Rivastor, Strivalon
Frankreich
Rivastigmine Arrow, Rivastigmine Biogaran, Rivastigmine Eg, Rivastigmine Gnr, Rivastigmine Sandoz, Rivastigmine Viatris, Rivastigmine Zentiva
Griechenland
Alapril, Balaxon, Ivastine, Kerstipon, Lasium, Mentazac, Rivanel, Rivastigmine Zentiva, Rivetal, Vialon
Island
Exelon, Nimvastid, Rivastigmine
Italien
Demelora, Rivastigmina Doc, Rivastigmina Mylan Pharma, Rivastigmina Sandoz Gmbh, Rivastigmina Zentiva
Liechtenstein
Exelon, Rivastigmine
Niederlande
Ristidic, Rivastgimine Neuraxpharm, Rivastigmine Aurobindo, Rivastigmine Demo, Rivastigmine Neuraxpharm, Rivastigmine Sandoz, Rivastigmine Teva, Rivastigmine Viatris
Norwegen
Exelon, Nimvastid, Rivastigmine, Rivastor, Strivalon
Polen
Atmina, Evertas, Ristidic, Rivastigmin Neuropharma, Rivastigmin Orion
Portugal
Nervopan, Rivastigmina Alter, Rivastigmina Bluepharma, Rivastigmina Ciclum, Rivastigmina Generis, Rivastigmina Mylan, Rivastigmina Pentafarma, Rivastigmina Teva, Rivastigmina Tolife, Rivastigmina Viatris, Rivastigmina Zentiva, Rivastigmina Zidrium Teva Pharma, Rivirec Bissemanal
Rumänien
Evertas, Rivastigmin Stada, Rivastigmina Stada, Rivastigmină Arena, Rivastigmină Teva
Schweden
Rigmin, Rivastigmin Orion, Rivastigmin Stada, Rivastigmine Sandoz, Rivastigmine Teva, Rivastor, Strivalon
Slowakei
Ristidic
Slowenien
Rivastigmin Teva, Rivastigmine Teva
Spanien
Alzerta, Rivanex, Rivastigmin Stadafarma, Rivastigmina

EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-28

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Quellen

  1. European Medicines Agency. Exelon – EPAR, Product Information (Ausführliche Informationen zu diesem Arzneimittel sind auf d). 2026-10-27. https://www.ema.europa.eu/de/documents/product-information/exelon-epar-product-information_de.pdf
  2. European Medicines Agency. Prometax – EPAR, Product Information (Ausführliche Informationen zu diesem Arzneimittel sind auf d). 2026-10-27. https://www.ema.europa.eu/de/documents/product-information/prometax-epar-product-information_de.pdf
  3. European Medicines Agency. Rivastigmine 1 A Pharma – EPAR, Product Information (Ausführliche Informationen zu diesem Arzneimittel sind auf d). 2026-10-27. https://www.ema.europa.eu/de/documents/product-information/rivastigmine-1-pharma-epar-product-information_de.pdf
  4. European Medicines Agency. Rivastigmine Hexal – EPAR, Product Information (Ausführliche Informationen zu diesem Arzneimittel sind auf d). 2026-10-27. https://www.ema.europa.eu/de/documents/product-information/rivastigmine-hexal-epar-product-information_de.pdf
  5. European Medicines Agency. Rivastigmine Sandoz – EPAR, Product Information (Ausführliche Informationen zu diesem Arzneimittel sind auf d). 2026-10-27. https://www.ema.europa.eu/de/documents/product-information/rivastigmine-sandoz-epar-product-information_de.pdf
  6. EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-28. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database
  7. EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-28. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database
  8. TİTCK – Ruhsatlı Beşeri Tıbbi Ürünler Listesi, 2026-10-16. https://www.titck.gov.tr/dinamikmodul/85
  9. Wikidata (CC0): ATC N06DA.

Redaktion: Medelix Redaktion · zuletzt aktualisiert am 2026-10-27 · Wie diese Seiten entstehen · Fehler melden

Quelle: Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA), Produktinformation. Keine Werbung, keine Therapieempfehlung. Bei Fragen zur eigenen Behandlung: Ärztin, Arzt oder Apotheke.