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Probenecid

ATC-Code M04AB01

Auch bekannt als: Probenesid

Steckbrief
Wirkstoff
Probenecid
ATC-Code
M04AB01
Zulassung
national zugelassen; in der EU keine zentrale Zulassung
Stand der Information
2026-10-29

Das Wichtigste in Kürze

Probenecid ist ein Urikosurikum, das auch die renale Ausscheidung von Penicillinen verringert. Laut US-Fachinformation wird es bei Hyperurikämie infolge Gicht und als Zusatz zur Erhöhung und Verlängerung der Penicillin-Plasmaspiegel eingesetzt.

Anwendung

  • Hyperurikämie bei Gicht und Gichtarthritis
  • Zusatz zu Penicillin, Ampicillin, Methicillin, Oxacillin, Cloxacillin oder Nafcillin zur Erhöhung und Verlängerung der Plasmaspiegel

Dosierung

  • Gicht: erst nach Abklingen eines akuten Anfalls beginnen; 250 mg zweimal täglich für eine Woche, danach 500 mg zweimal täglich
  • Bei Bedarf Steigerung um 500 mg alle 4 Wochen (meist nicht über 2000 mg pro Tag); bei einer GFR von 30 mL/Minute oder weniger möglicherweise unwirksam
  • Reichliche Flüssigkeitszufuhr und Harnalkalisierung (z. B. Natriumhydrogencarbonat 3 bis 7,5 g täglich) werden empfohlen
  • Mit Penicillin, Erwachsene: 2000 mg täglich in geteilten Dosen (bei älteren Patienten mit Nierenfunktionsstörung weniger); Kinder 2-14 Jahre: initial 25 mg/kg, dann 40 mg/kg pro Tag, aufgeteilt auf 4 Gaben

Gegenanzeigen

  • Überempfindlichkeit gegen Probenecid
  • Kinder unter 2 Jahren
  • Nicht empfohlen bei Blutdyskrasien oder Harnsäuresteinen; nicht während eines akuten Gichtanfalls beginnen

Wichtige Warnhinweise

  • Nach Beginn kann sich die Gicht verschlechtern; Colchicin oder andere Therapie ist ratsam
  • Erhöht Methotrexatspiegel und -toxizität – Methotrexatdosis senken und Spiegel überwachen
  • Salicylate sind kontraindiziert, da sie die urikosurische Wirkung aufheben; bei leichten Schmerzen ist Paracetamol vorzuziehen
  • Seltene schwere allergische Reaktionen und Anaphylaxie, meist wenige Stunden nach erneuter Einnahme; bei Überempfindlichkeit absetzen

Nebenwirkungen

  • Kopfschmerzen, Schwindel
  • Erbrechen, Übelkeit, Appetitlosigkeit, Zahnfleischschmerzen; Auslösung einer akuten Gichtarthritis
  • Harnsäuresteine, Nierenkolik, häufiges Wasserlassen
  • Schwerwiegend: Lebernekrose, nephrotisches Syndrom, Anaphylaxie, aplastische Anämie, hämolytische Anämie (möglicherweise bei G6PD-Mangel)

Wechselwirkungen

  • Methotrexat: erhöhte Spiegel und Toxizität
  • Salicylate: kontraindiziert
  • Penicilline und andere Betalaktame: höhere Spiegel können deren Nebenwirkungen verstärken
  • Orale Sulfonylharnstoffe: erhöhtes Hypoglykämierisiko; weniger Thiopental zur Narkoseeinleitung nötig
  • Indometacin, Paracetamol, Naproxen, Ketoprofen, Lorazepam, Rifampicin und andere: erhöhte Plasmaspiegel

Schwangerschaft und Stillzeit

  • Probenecid passiert die Plazenta und findet sich im Nabelschnurblut; Nutzen gegen mögliche Risiken abwägen

Zusammenfassung der offiziellen Fachinformation, erstellt mit KI am 2026-10-29. Jede Zahl wurde automatisch gegen den Originaltext geprüft. Nicht ärztlich geprüft – maßgeblich ist die vollständige Fachinformation.

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Für Patientinnen und Patienten

Patienteninformation (USA, englisch)

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Zulassung und Handelsnamen nach Land

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Deutschland

  • Probenecid BiokanolBiokanol · 1 Registereintrag
  • Probenecid WeimerBiokanol · 1 Registereintrag

Quelle: EMA – Article 57 product data (EU/EEA), Stand 2026-10-29

Handelsnamen in 4 weiteren europäischen Ländern
Dänemark
Probenecid Medic
Frankreich
Santuril
Norwegen
Probecid
Schweden
Probecid

EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-29

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Quellen

  1. U.S. Food and Drug Administration. Probenecid (Lannett Company, Inc.) – Prescribing Information, 2021-01-05. DailyMed (NLM), 2026-10-29. https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/lookup.cfm?setid=ab497fd8-00c3-4364-b003-b39d21fbdf38
  2. EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-29. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database

Redaktion: Medelix Redaktion · zuletzt aktualisiert am 2026-10-29 · Wie diese Seiten entstehen · Fehler melden

Quelle: U.S. Food and Drug Administration (FDA), Prescribing Information, über DailyMed (NLM); gemeinfrei. Keine Werbung, keine Therapieempfehlung. Bei Fragen zur eigenen Behandlung: Ärztin, Arzt oder Apotheke.