Prazosin

ATC-Code C02CA01

Steckbrief
Wirkstoff: Prazosin
ATC-Code: C02CA01
Zulassung: national zugelassen; in der EU keine zentrale Zulassung
Stand der Information: 2026-10-29

Das Wichtigste in Kürze

Prazosin ist ein Alpha-1-Blocker aus der Gruppe der Chinazoline. Laut US-Fachinformation werden die Kapseln zur Behandlung der Hypertonie eingesetzt.

Anwendung

Hypertonie, zur Senkung des Blutdrucks und damit des Risikos tödlicher und nicht tödlicher kardiovaskulärer Ereignisse

Dosierung

Anfangsdosis 1 mg zwei- oder dreimal täglich
Langsame Steigerung bis 20 mg pro Tag in geteilten Dosen; übliche Dosen 6 mg bis 15 mg täglich
Mehr als 20 mg steigern die Wirkung meist nicht; einzelne Patienten profitieren von bis zu 40 mg täglich in geteilten Dosen
Bei Zugabe eines Diuretikums oder anderen Antihypertensivums Prazosin auf 1 mg oder 2 mg dreimal täglich senken und neu einstellen
PDE-5-Hemmer mit der niedrigsten Dosis beginnen

Gegenanzeigen

Bekannte Empfindlichkeit gegen Chinazoline, Prazosin oder einen der Hilfsstoffe

Wichtige Warnhinweise

Synkope mit plötzlichem Bewusstseinsverlust, meist 30 bis 90 Minuten nach der ersten Dosis; Häufigkeit etwa 1 % bei einer Anfangsdosis von 2 mg oder mehr; Anfangsdosis auf 1 mg begrenzen
Hypotonie in Kombination mit Betablockern wie Propranolol
Intraoperatives Floppy-Iris-Syndrom bei Kataraktoperationen

Nebenwirkungen

Am häufigsten: Schwindel 10,3 %, Kopfschmerzen 7,8 %, Benommenheit 7,6 %, Energiemangel 6,9 %, Schwäche 6,5 %, Herzklopfen 5,3 %, Übelkeit 4,9 %
Bei 1–4 %: Erbrechen, Durchfall, Verstopfung, Ödeme, orthostatische Hypotonie, Atemnot, Synkope, Depression, Hautausschlag, häufiges Wasserlassen, verschwommenes Sehen
Selten: Priapismus, Impotenz, Inkontinenz

Wechselwirkungen

Diuretika und andere Antihypertensiva: Prazosin-Dosis reduzieren
PDE-5-Hemmer: additive Blutdrucksenkung und symptomatische Hypotonie
Betablocker wie Propranolol: Hypotonie

Schwangerschaft und Stillzeit

Keine adäquaten Studien bei Schwangeren; siehe Volltext
Geht in geringen Mengen in die Muttermilch über; Vorsicht in der Stillzeit

Zusammenfassung der offiziellen Fachinformation, erstellt mit KI am 2026-10-29. Jede Zahl wurde automatisch gegen den Originaltext geprüft. Nicht ärztlich geprüft – maßgeblich ist die vollständige Fachinformation.

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Für Patientinnen und Patienten

Patienteninformation (USA, englisch)

Für dieses Präparat gibt es keine eigene US-Patienteninformation.

Zulassung und Handelsnamen nach Land

Arzneimittel mit genau dieser Wirkstoffzusammensetzung, wie sie die nationalen Register führen – alphabetisch und ohne Wertung. Ob ein Präparat gerade lieferbar ist, steht hier nicht.

Handelsnamen in 5 weiteren europäischen Ländern

Finnland: Pratsiol
Frankreich: Alpress L.P.
Irland: Hypovase
Spanien: Minipres
Zypern: Atodel

EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-29

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Quellen

U.S. Food and Drug Administration. Prazosin Hydrochloride (Prasco Laboratories) – Prescribing Information, 2026-03-06. DailyMed (NLM), 2026-10-29. https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/lookup.cfm?setid=cbe89216-7dea-43d7-b12e-44ccfb69af3d

Redaktion: Medelix Redaktion · zuletzt aktualisiert am 2026-10-29 · Wie diese Seiten entstehen · Fehler melden

Quelle: U.S. Food and Drug Administration (FDA), Prescribing Information, über DailyMed (NLM); gemeinfrei. Keine Werbung, keine Therapieempfehlung. Bei Fragen zur eigenen Behandlung: Ärztin, Arzt oder Apotheke.