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Praziquantel

ATC-Code P02BA01

Auch bekannt als: Prazikuantel

Steckbrief
Wirkstoff
Praziquantel
Wirkstoffgruppe
Anthelminthikum
ATC-Code
P02BA01
Zulassung
national zugelassen; in der EU keine zentrale Zulassung
Stand der Information
2026-10-29

Das Wichtigste in Kürze

Praziquantel ist laut US-Fachinformation ein Anthelminthikum zur Behandlung der Schistosomiasis sowie von Leberegel-Infektionen (Clonorchiasis, Opisthorchiasis) bei Patienten ab 1 Jahr.

Anwendung

  • Schistosomiasis durch alle Schistosoma-Arten (z. B. S. mekongi, S. japonicum, S. mansoni, S. hematobium).
  • Clonorchiasis und Opisthorchiasis durch die Leberegel Clonorchis sinensis/Opisthorchis viverrini.
  • Jeweils bei Patienten ab 1 Jahr.

Dosierung

  • Schistosomiasis: 20 mg/kg Körpergewicht dreimal täglich im Abstand von 4 bis 6 Stunden, nur an 1 Tag.
  • Clonorchiasis und Opisthorchiasis: 25 mg/kg Körpergewicht dreimal täglich im Abstand von 4 bis 6 Stunden, nur an 1 Tag.
  • Mit Wasser zu den Mahlzeiten einnehmen; nicht kauen oder im Mund behalten (bitterer Geschmack); für Kinder unter 6 Jahren können Tabletten zerkleinert und mit Nahrung gemischt werden.
  • Keine Dosisanpassung bei Nierenfunktionsstörung; bei Leberfunktionsstörung auf Nebenwirkungen achten.
  • Starke CYP3A-Induktoren, wenn möglich, 2 Wochen bis 4 Wochen vorher absetzen.

Gegenanzeigen

  • Überempfindlichkeit gegen Praziquantel oder sonstige Bestandteile.
  • Okuläre Zystizerkose (Gefahr irreversibler Schäden am Auge).
  • Gleichzeitige Einnahme starker CYP3A-Induktoren wie Rifampicin.

Wichtige Warnhinweise

  • Klinische Verschlechterung bei Schistosomiasis möglich (paradoxe, Jarisch-Herxheimer-ähnliche Reaktionen).
  • Kann ZNS-Erkrankungen durch Schistosomiasis, Paragonimiasis oder Taenia-solium-Zystizerkose verschlechtern; Vorsicht bei Epilepsie.
  • In der akuten Phase der Schistosomiasis verhindert die Behandlung ein Fortschreiten möglicherweise nicht.
  • Herzrhythmusstörungen (Bradykardie, ektope Rhythmen, Kammerflimmern, AV-Blöcke); Patienten mit Arrhythmien überwachen.
  • Höhere Plasmaspiegel bei Leberfunktionsstörung (hepatosplenische Schistosomiasis).

Nebenwirkungen

  • Häufigkeiten sind nicht angegeben; berichtet bei Erwachsenen und Kindern: Unwohlsein, Fieber, Kopfschmerzen, Schwindel, Bauchbeschwerden, Übelkeit, Urtikaria.
  • Nebenwirkungen können bei hoher Wurmlast häufiger und/oder schwerer sein.

Wechselwirkungen

  • Starke CYP3A-Induktoren (z. B. Rifampicin): kontraindiziert; mäßige Induktoren (z. B. Efavirenz) möglichst vermeiden.
  • CYP450-Hemmer (z. B. Cimetidin, Ketoconazol, Itraconazol, Erythromycin, Ritonavir) und Grapefruitsaft können die Praziquantel-Spiegel erhöhen.

Schwangerschaft und Stillzeit

  • Veröffentlichte Studien zeigten keinen Zusammenhang mit schweren Fehlbildungen, Fehlgeburten oder ungünstigen Ausgängen.
  • Praziquantel geht in geringen Konzentrationen in die Muttermilch über.

Zusammenfassung der offiziellen Fachinformation, erstellt mit KI am 2026-10-29. Jede Zahl wurde automatisch gegen den Originaltext geprüft. Nicht ärztlich geprüft – maßgeblich ist die vollständige Fachinformation.

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Für Patientinnen und Patienten

Patienteninformation (USA, englisch)

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Zulassung und Handelsnamen nach Land

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Deutschland

  • BiltricideBayer Vital Gmbh · 1 Registereintrag

Quelle: EMA – Article 57 product data (EU/EEA), Stand 2026-10-29

USA

  • BiltricideBayer HealthCare Pharmaceuticals Inc. · 1 Registereintrag

Quelle: U.S. FDA – Drug labels (openFDA/DailyMed), Stand 2026-10-29

Handelsnamen in 3 weiteren europäischen Ländern
Frankreich
Biltricide
Niederlande
Biltricide
Zypern
Bermoxel

EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-29

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Quellen

  1. U.S. Food and Drug Administration. PRAZIQUANTEL (Par Health USA, LLC) – Prescribing Information, 2026-08-12. DailyMed (NLM), 2026-10-29. https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/lookup.cfm?setid=16f2b9c4-a260-4a31-bd52-e5945913246c
  2. EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-29. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database
  3. U.S. FDA – Drug labels (openFDA/DailyMed), 2026-10-29. https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/
  4. Wikidata (CC0): ATC P02BA.

Redaktion: Medelix Redaktion · zuletzt aktualisiert am 2026-10-29 · Wie diese Seiten entstehen · Fehler melden

Quelle: U.S. Food and Drug Administration (FDA), Prescribing Information, über DailyMed (NLM); gemeinfrei. Keine Werbung, keine Therapieempfehlung. Bei Fragen zur eigenen Behandlung: Ärztin, Arzt oder Apotheke.