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Polihexanid

Akantior · ATC-Code S01AX24

Auch bekannt als: polihexanide

Steckbrief
Wirkstoff
Polihexanid (INN: polihexanide)
ATC-Code
S01AX24
Zulassung
EU-weit zentral zugelassen (EMA)
Darreichungsformen
AKANTIOR 0,8 mg/ml Augentropfen, Lösung im Einzeldosisbehältnis
Zulassungsinhaber
SIFI SPA
Stand der Information
2026-10-27

Das Wichtigste in Kürze

Polihexanid ist ein antiseptisch wirkendes Biguanid-Polymer. Als Augentropfen (AKANTIOR) wird es zur Behandlung der Akanthamöben-Keratitis bei Erwachsenen und Kindern ab 12 Jahren eingesetzt.

Anwendung

  • Akanthamöben-Keratitis bei Erwachsenen und Kindern ab 12 Jahren

Dosierung

  • Je 1 Tropfen in das betroffene Auge; Behandlungsbeginn so früh wie möglich
  • Intensivphase über 19 Tage, nur tagsüber: zunächst 16-mal täglich stündlich für fünf Tage, dann 8-mal täglich alle 2 Stunden für sieben Tage, dann 6-mal täglich alle 3 Stunden für sieben Tage
  • Fortsetzungsphase: 4-mal täglich alle 4 Stunden bis zur Heilung, höchstens 12 Monate
  • Bei Verschlechterung kann die Intensivphase erneut begonnen werden
  • Verordnung durch in der Behandlung der Akanthamöben-Keratitis erfahrene Ärzte

Gegenanzeigen

  • Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder sonstige Bestandteile
  • Dringende Notwendigkeit einer Augenoperation wegen fortgeschrittener Akanthamöben-Keratitis

Wichtige Warnhinweise

  • Leichte bis mäßige Augenbeschwerden (z. B. Augenschmerzen) und Augenrötung möglich
  • Keine Daten bei Immundefekten oder systemischer Immunsuppression
  • Enthält Phosphate: sehr selten Hornhautverkalkung bei stark geschädigter Hornhaut berichtet

Nebenwirkungen

  • Am häufigsten: Augenschmerzen und okuläre Hyperämie
  • Schwerwiegendste: Hornhautperforation, Hornhauttransplantation und Sehbeeinträchtigung, die auch zum natürlichen Krankheitsverlauf gehören

Wechselwirkungen

  • Keine Interaktionsstudien; bei mehreren Augenpräparaten AKANTIOR mindestens 5 Minuten nach dem letzten anderen Präparat anwenden
  • Systemische Wechselwirkungen nicht zu erwarten, da kaum resorbiert

Schwangerschaft und Stillzeit

  • Vorsichtshalber in der Schwangerschaft möglichst vermeiden
  • Stillzeit: Abwägung zwischen Stillen und Therapie

Zusammenfassung der offiziellen Fachinformation, erstellt mit KI (Claude, Anthropic) am 2026-10-28. Jede Zahl wurde automatisch gegen den Originaltext geprüft. Nicht ärztlich geprüft – maßgeblich ist die vollständige Fachinformation.

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Zulassung und Handelsnamen nach Land

Arzneimittel mit genau dieser Wirkstoffzusammensetzung, wie sie die nationalen Register führen – alphabetisch und ohne Wertung. Ob ein Präparat gerade lieferbar ist, steht hier nicht.

EU – zentral zugelassen (alle Mitgliedstaaten)

Quelle: Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA), Produktinformation

Handelsnamen in 2 weiteren europäischen Ländern
Island
Akantior
Norwegen
Akantior

EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-28

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Quellen

  1. European Medicines Agency. Akantior – EPAR, Product Information (Ausführliche Informationen zu diesem Arzneimittel sind auf d). 2026-10-27. https://www.ema.europa.eu/de/documents/product-information/akantior-epar-product-information_de.pdf

Redaktion: Medelix Redaktion · zuletzt aktualisiert am 2026-10-27 · Wie diese Seiten entstehen · Fehler melden

Quelle: Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA), Produktinformation. Keine Werbung, keine Therapieempfehlung. Bei Fragen zur eigenen Behandlung: Ärztin, Arzt oder Apotheke.