Pentoxifyllin
Pentomer Retard, Pentoxi Retard, Trental, Vasonit · ATC-Code C04AD03
Auch bekannt als: Pentoxifylline, Pentoksifilin · Handelsnamen: Pentomer Retard, Pentoxi Retard, Trental, Vasonit, Pentoxifylline Ratiopharm, Iskemoks, Onpent, Pentox SR, Trental CR, Trentilin, Vasoplan
- Steckbrief
- Wirkstoff
- Pentoxifyllin (INN: pentoxifylline)
- ATC-Code
- C04AD03
- Zulassung
- national zugelassen; in der EU keine zentrale Zulassung
- Stand der Information
- 2026-10-29
Das Wichtigste in Kürze
Pentoxifyllin ist ein Methylxanthin-Derivat. Laut US-Fachinformation werden die Retardtabletten bei Claudicatio intermittens infolge chronisch-arterieller Verschlusskrankheit der Gliedmaßen eingesetzt.
Anwendung
- Claudicatio intermittens bei chronischer arterieller Verschlusskrankheit der Gliedmaßen
- Kann Funktion und Symptome verbessern, ersetzt aber keine definitive Therapie wie Bypass-Operation oder Beseitigung arterieller Verschlüsse
Dosierung
- Üblicherweise eine Retardtablette (400 mg) dreimal täglich zu den Mahlzeiten
- Wirkung möglich nach 2 bis 4 Wochen; Behandlung mindestens 8 Wochen fortsetzen
- Bei Magen-Darm- oder ZNS-Nebenwirkungen Dosis auf eine Tablette zweimal täglich (800 mg/Tag) senken; bei Fortbestehen absetzen
- Schwere Niereninsuffizienz (Kreatinin-Clearance unter 30 ml/min): 400 mg einmal täglich; für Leberfunktionsstörung keine Dosisangaben
Gegenanzeigen
- Kürzliche Hirn- und/oder Netzhautblutung
- Frühere Unverträglichkeit gegen Pentoxifyllin oder Methylxanthine wie Koffein, Theophyllin und Theobromin
Wichtige Warnhinweise
- Beim ersten Anzeichen einer anaphylaktischen/anaphylaktoiden Reaktion absetzen
- Blutungen berichtet, mit oder ohne NSAR, Antikoagulanzien oder Thrombozytenaggregationshemmer; bei Blutungsrisiko (z. B. kürzliche Operation, Magengeschwür) Hämatokrit/Hämoglobin kontrollieren
- Bei Leber- oder Niereninsuffizienz erhöhte Exposition
Nebenwirkungen
- Retardtabletten: Dyspepsie 2,8 %, Übelkeit 2,2 %, Schwindel 1,9 %, Erbrechen 1,2 %, Kopfschmerzen 1,2 %; Abbruch wegen Nebenwirkungen 3,1 %
- Magen-Darm- und ZNS-Nebenwirkungen sind dosisabhängig
- Seltener: Atemnot, Ödeme, Hypotonie
Wechselwirkungen
- Vitamin-K-Antagonisten: verlängerte Prothrombinzeit; Gerinnung überwachen
- Theophyllin: erhöhte Theophyllin-Spiegel und Toxizität; Spiegel überwachen
- Starke CYP1A2-Hemmer (z. B. Ciprofloxacin, Fluvoxamin) können die Pentoxifyllin-Exposition erhöhen
Schwangerschaft und Stillzeit
- Keine adäquaten Studien bei Schwangeren; nur, wenn der Nutzen das Risiko für den Fetus rechtfertigt
- Geht in die Muttermilch über; Stillen oder Pentoxifyllin beenden
Zusammenfassung der offiziellen Fachinformation, erstellt mit KI am 2026-10-29. Jede Zahl wurde automatisch gegen den Originaltext geprüft. Nicht ärztlich geprüft – maßgeblich ist die vollständige Fachinformation.
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Für Patientinnen und Patienten
Patienteninformation (USA, englisch)
Für dieses Präparat gibt es keine eigene US-Patienteninformation.
Zulassung und Handelsnamen nach Land
Arzneimittel mit genau dieser Wirkstoffzusammensetzung, wie sie die nationalen Register führen – alphabetisch und ohne Wertung. Ob ein Präparat gerade lieferbar ist, steht hier nicht.
Österreich
- Pentomer RetardTeva B.V · 1 Registereintrag
- Pentoxi RetardGenericon Pharma Gesellschaft M.B.H. · 1 Registereintrag
- TrentalNeuraxpharm Arzneimittel Gmbh · 2 Registereinträge
- VasonitG.L. Pharma Gmbh · 2 Registereinträge
Quelle: EMA – Article 57 product data (EU/EEA), Stand 2026-10-29
Deutschland
- Pentoxifyllin1 A Pharma Gmbh, Ratiopharm Gmbh, Aliud Pharma Gmbh, Stadapharm Gmbh · 4 Registereinträge
- Pentoxifylline RatiopharmRatiopharm Gmbh · 1 Registereintrag
- TrentalNeuraxpharm Arzneimittel Gmbh · 1 Registereintrag
Quelle: EMA – Article 57 product data (EU/EEA), Stand 2026-10-29
Türkei
- IskemoksSANOVEL İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş. · 1 Registereintrag
- OnpentONFARMA İLAÇ SAN. LTD. ŞTİ. · 1 Registereintrag
- Pentox SRABDİ İBRAHİM İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş. · 1 Registereintrag
- Trental CRAVİXA İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş. · 2 Registereinträge
- TrentilinSANTA FARMA İLAÇ SAN. A.Ş. · 3 Registereinträge
- VasoplanGENSENTA İLAÇ SANAYİ VE TİC. A.Ş. · 2 Registereinträge
Quelle: TİTCK – Ruhsatlı Beşeri Tıbbi Ürünler Listesi, Stand 2026-10-16
Handelsnamen in 21 weiteren europäischen Ländern
- Belgien
- Torental
- Bulgarien
- Агапурин, Вазонит, Пентилин, Пентоксифилин Дансон, Пентоксифилин Чайкафарма, Пентохексал
- Estland
- Pentilin, Vasonit Retard
- Frankreich
- Pentoxifylline Lp Biogaran, Pentoxifylline Lp Eg
- Griechenland
- Tarontal
- Italien
- Trental
- Kroatien
- Pentilin, Trental
- Lettland
- Pentilin, Polfilin, Vasonit Retard
- Litauen
- Agapurin, Pentilin, Polfilin, Trental, Vasonit Retard
- Luxemburg
- Pentoxifylline Ratiopharm, Torental
- Niederlande
- Trental
- Norwegen
- Trental
- Polen
- Agapurin, Apo-Pentox Sr, Pentohexal, Polfilin
- Portugal
- Pentoxifilina Generis, Trental
- Rumänien
- Angiopent Retard, Pentoxi Retard, Pentoxifilin Terapia, Pentoxifilină Retard Lph, Pentoxifilină Sr Zentiva
- Slowakei
- Agapurin, Pentoxifyllinum Bbp
- Slowenien
- Pentilin
- Spanien
- Elorgan, Hemovás, Pentofixilina Alter, Pentoxifilina Alter, Pentoxifilina Sejmet, Pentoxifilina Vir
- Tschechien
- Agapurin, Pentomer Retard
- Ungarn
- Chinotal, Pentoxyl, Trental
- Zypern
- Angiopent Retard, Tarοntal
EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-29
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Quellen
- U.S. Food and Drug Administration. Pentoxifylline (ANI Pharmaceuticals, Inc.) – Prescribing Information, 2025-11-07. DailyMed (NLM), 2026-10-29. https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/lookup.cfm?setid=9ca79c97-e4e5-4297-85eb-7a9b3d8083b5
- EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-29. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database
- EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-29. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database
- TİTCK – Ruhsatlı Beşeri Tıbbi Ürünler Listesi, 2026-10-16. https://www.titck.gov.tr/dinamikmodul/85
Redaktion: Medelix Redaktion · zuletzt aktualisiert am 2026-10-29 · Wie diese Seiten entstehen · Fehler melden
Quelle: U.S. Food and Drug Administration (FDA), Prescribing Information, über DailyMed (NLM); gemeinfrei. Keine Werbung, keine Therapieempfehlung. Bei Fragen zur eigenen Behandlung: Ärztin, Arzt oder Apotheke.