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Pemetrexed

Alimta, Armisarte (previously Pemetrexed Actavis) · ATC-Code L01BA04

Handelsnamen: Alimta, Armisarte, Pemegerolan, Pemetrexed Ever Pharma, Pemetrexed Sandoz, Pemetrexed Stada, Albotiva, Pemetrexed Glenmark, Pemetrexed Kelix Bio, Pemetrexed Mylan, Pemetrexed Neocorp, Pemetrexed Ods, Pemetrexed Phares, Pemetrexed Puren, Pemetrexed Ribosepharm …

Steckbrief
Wirkstoff
Pemetrexed
Wirkstoffgruppe
Antimetabolite
ATC-Code
L01BA04
Zulassung
EU-weit zentral zugelassen (EMA)
Darreichungsformen
ALIMTA 100 mg Pulver zur Herstellung eines Konzentrates zur Herstellung einer Infusionslösung / ALIMTA 500 mg Pulver zur Herstellung eines Konzentrates zur Herstellung einer Infusionslösung · Armisarte 25 mg/ml Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
Zulassungsinhaber
Eli Lilly Nederland B.V., Actavis Group PTC ehf
Stand der Information
2026-10-27

Das Wichtigste in Kürze

Pemetrexed ist ein zytostatischer Folsäureantagonist (Antimetabolit). Es wird beim malignen Pleuramesotheliom und beim nicht-kleinzelligen Lungenkarzinom mit nicht überwiegend plattenepithelialer Histologie angewendet.

Anwendung

  • Nicht resezierbares malignes Pleuramesotheliom bei chemotherapienaiven Patienten (mit Cisplatin)
  • Lokal fortgeschrittenes oder metastasiertes NSCLC außer überwiegend plattenepithelialer Histologie: Erstlinie mit Cisplatin
  • Dasselbe NSCLC: Erhaltungstherapie als Monotherapie nach platinbasierter Chemotherapie ohne Progression
  • Dasselbe NSCLC: Zweitlinientherapie als Monotherapie

Dosierung

  • 500 mg/m² Körperoberfläche als intravenöse Infusion über 10 Minuten an Tag 1 jedes 21-tägigen Zyklus (mit Cisplatin oder als Monotherapie)
  • Mit Cisplatin: Cisplatin 75 mg/m² über zwei Stunden etwa 30 Minuten nach Ende der Pemetrexed-Infusion
  • Prämedikation: Kortikosteroid entsprechend 4 mg Dexamethason oral zweimal täglich am Vortag, am Tag und am Tag nach der Gabe
  • Folsäure täglich (350 bis 1000 Mikrogramm) ab der Woche vor der ersten Dosis bis 21 Tage nach der letzten; Vitamin B12 1000 Mikrogramm i. m. in der Woche vor der ersten Dosis und danach alle drei Zyklen
  • Vor jedem Zyklus: Neutrophile ≥ 1500/mm³, Thrombozyten ≥ 100.000/mm³, Kreatinin-Clearance ≥ 45 ml/min; Dosisanpassungen nach Toxizität im vollständigen Text

Gegenanzeigen

  • Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile
  • Stillzeit
  • Gleichzeitige Gelbfieberimpfung

Wichtige Warnhinweise

  • Knochenmarksuppression (Neutropenie, Thrombozytopenie, Anämie) ist meist dosislimitierend; Blutbildkontrollen vor jeder Dosis
  • Folsäure- und Vitamin-B12-Gabe zur Verringerung der Toxizität erforderlich
  • Hautreaktionen; Vorbehandlung mit Dexamethason kann sie vermindern
  • Bei Kreatinin-Clearance < 45 ml/min nicht empfohlen; schwere Nierenereignisse einschließlich akuten Nierenversagens berichtet
  • Strahlenpneumonitis und Radiation-Recall-Reaktionen wurden berichtet

Nebenwirkungen

  • Am häufigsten: Knochenmarksuppression (Anämie, Neutropenie, Leukopenie, Thrombozytopenie)
  • Gastrointestinal: Anorexie, Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Verstopfung, Pharyngitis, Mukositis, Stomatitis
  • Weitere: Nierentoxizität, erhöhte Transaminasen, Alopezie, Fatigue, Exanthem, Infektion/Sepsis, Neuropathie
  • Selten: Stevens-Johnson-Syndrom und toxische epidermale Nekrolyse

Wechselwirkungen

  • Nephrotoxische Arzneimittel (z. B. Aminoglykoside, Schleifendiuretika, Platinverbindungen, Ciclosporin) können die Clearance verzögern
  • OAT3-Hemmer (z. B. Probenecid, Penicillin, Protonenpumpenhemmer) verzögern die Clearance
  • NSAR wie Ibuprofen bei eingeschränkter Nierenfunktion um die Gabe herum meiden; Details im vollständigen Text
  • Lebendimpfstoffe: Risiko systemischer, möglicherweise tödlicher Erkrankung; Gelbfieberimpfung kontraindiziert

Schwangerschaft und Stillzeit

  • Verdacht auf schwere Fehlbildungen; Frauen müssen während und 6 Monate nach der Behandlung verhüten, Männer während und bis 3 Monate danach
  • Stillen muss während der Therapie unterbrochen werden

Zusammenfassung der offiziellen Fachinformation, erstellt mit KI (Claude, Anthropic) am 2026-10-28. Jede Zahl wurde automatisch gegen den Originaltext geprüft. Nicht ärztlich geprüft – maßgeblich ist die vollständige Fachinformation.

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Für Patientinnen und Patienten

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Zulassung und Handelsnamen nach Land

Arzneimittel mit genau dieser Wirkstoffzusammensetzung, wie sie die nationalen Register führen – alphabetisch und ohne Wertung. Ob ein Präparat gerade lieferbar ist, steht hier nicht.

EU – zentral zugelassen (alle Mitgliedstaaten)

Quelle: Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA), Produktinformation

Österreich

  • PemegerolanG.L. Pharma Gmbh · 1 Registereintrag
  • Pemetrexed Ever PharmaEver Valinject Gmbh · 1 Registereintrag
  • Pemetrexed SandozSandoz Gmbh · 1 Registereintrag
  • Pemetrexed StadaStada Arzneimittel Gmbh · 1 Registereintrag

Quelle: EMA – Article 57 product data (EU/EEA), Stand 2026-10-28

Deutschland

  • AlbotivaRatiopharm Gmbh · 1 Registereintrag
  • Pemetrexed Ever PharmaEver Valinject Gmbh · 1 Registereintrag
  • Pemetrexed GlenmarkGlenmark Arzneimittel Gmbh · 1 Registereintrag
  • Pemetrexed Kelix BioKelix Bio (Malta) Limited · 1 Registereintrag
  • Pemetrexed MylanViatris Germany Gmbh · 1 Registereintrag
  • Pemetrexed NeocorpHexal Ag · 1 Registereintrag
  • Pemetrexed OdsPharma Resources Gmbh · 1 Registereintrag
  • Pemetrexed PharesPharma Resources Gmbh · 1 Registereintrag
  • Pemetrexed PurenEugia Pharma (Malta) Limited · 1 Registereintrag
  • Pemetrexed RibosepharmHikma Farmacêutica (Portugal), S.A. · 1 Registereintrag
  • Pemetrexed SeacrossSeacross Pharma (Europe) Ltd · 1 Registereintrag
  • Pemetrexed StadaStadapharm Gmbh · 1 Registereintrag
Alle 14 Handelsnamen anzeigen
  • Pemetrexed XellexPharma Resources Gmbh · 1 Registereintrag
  • Pemetrexed ZentivaZentiva Pharma Gmbh · 1 Registereintrag

Quelle: EMA – Article 57 product data (EU/EEA), Stand 2026-10-28

Türkei

  • AlimtaLİLLY İLAÇ TİC. LTD. ŞTİ. · 2 Registereinträge
  • BimexetBİEM İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş. · 1 Registereintrag
  • PemcureVEM İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş. · 2 Registereinträge
  • PemetuONKO İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş. · 2 Registereinträge
  • PemtrexKOÇAK FARMA İLAÇ VE KİMYA SAN. A.Ş. · 2 Registereinträge
  • PrexetGENSENTA İLAÇ SANAYİ VE TİC. A.Ş. · 2 Registereinträge
  • RelitrexedDEM İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş. · 2 Registereinträge
  • WelmABDİ İBRAHİM İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş. · 2 Registereinträge

Quelle: TİTCK – Ruhsatlı Beşeri Tıbbi Ürünler Listesi, Stand 2026-10-16

Handelsnamen in 28 weiteren europäischen Ländern
Belgien
Pemetrexed Eg, Pemetrexed Eugia, Pemetrexed Ever Pharma, Pemetrexed Sandoz
Bulgarien
Пеметрексед Новамед, Пеметрексед Ромфарм, Пеметрексед Сандоз
Dänemark
Pemetrexed Ever Pharma, Pemetrexed Viatris
Estland
Pemetrexed Zentiva
Finnland
Pemetrexed Avansor, Pemetrexed Ever Pharma, Pemetrexed Hexal
Frankreich
Pemetrexed Arrow, Pemetrexed Bioorganics, Pemetrexed Eg, Pemetrexed Ever Pharma, Pemetrexed Stragen, Pemetrexed Viatris, Pemetrexed Zydus
Griechenland
Inopem, Pemetrexed Ebewe, Pemetrexed Mylan, Pemetrexed Vocate
Irland
Pemetrexed
Island
Alimta, Armisarte, Pemetrexed Accord, Pemetrexed Fresenius Kabi, Pemetrexed Pfizer, Pemetrexed Sandoz, Pemetrexed Stada, Pemetrexed Viatris, Pemetrexed W&h, Pemetrexed Wh
Italien
Pemetrexed Aurobindo, Pemetrexed Eg, Pemetrexed Ever Pharma, Pemetrexed Glenmark, Pemetrexed Hikma, Pemetrexed Mylan, Pemetrexed Sandoz Bv, Pemetrexed Sun
Kroatien
Pemetreksed Sandoz, Pemetrexed Ever Pharma
Lettland
Pemetrexed Zentiva
Liechtenstein
Alimta, Armisarte, Pemetrexed Accord, Pemetrexed Fresenius Kabi, Pemetrexed Pfizer, Pemetrexed Sandoz
Litauen
Pemetrexed Ebewe, Pemetrexed Zentiva
Luxemburg
Pemetrexed Eg
Malta
Pemetrexed Sandoz, Pemetrexed Viatris
Niederlande
Pemetrexed Bioorganics, Pemetrexed Cf, Pemetrexed Ever Pharma, Pemetrexed Hikma, Pemetrexed Koanaa, Pemetrexed Sandoz, Pemetrexed Sun, Pemetrexed Synthon, Pemetrexed Zentiva
Norwegen
Alimta, Armisarte, Pemetrexed Accord, Pemetrexed Ever Pharma, Pemetrexed Fresenius Kabi, Pemetrexed Pfizer, Pemetrexed Sandoz, Pemetrexed Stada, Pemetrexed Viatris
Polen
Pemetreksed Sun, Pemetrexed Eugia, Pemetrexed Ever Pharma, Pemetrexed Glenmark, Pemetrexed Sandoz
Portugal
Pemetrexed Ever Pharma, Pemetrexed Hikma, Pemetrexedo
Rumänien
Pemetrexed Ditrometamină Dr. Reddy’s, Pemetrexed Ever Pharma, Pemetrexed Rompharm, Pemetrexed Sandoz, Pemetrexed Stada, Pemetrexed Sun, Pemetrexed Terapia, Pemetrexed Zentiva
Schweden
Pemetrexed Ever Pharma, Pemetrexed Hexal
Slowakei
Pemetrexed Ever Pharma, Pemetrexed Stada
Slowenien
Pemetreksed Sandoz, Pemetrexed Ever Pharma
Spanien
Mintayax, Pemetrexed Aurovit, Pemetrexed Combix, Pemetrexed Ebewe, Pemetrexed Ever Pharma, Pemetrexed Glenmark, Pemetrexed Hikma, Pemetrexed Sun, Pemetrexed Tillomed
Tschechien
Pemetrexed Ever Pharma
Ungarn
Pemetrexed Ever Pharma, Pemetrexed Pharma D&s, Pemetrexed Stada
Zypern
Pemetrexed Koanaa, Pemetrexed Sandoz, Pemetrexed Seacross

EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-28

Medelix erhält kein Geld von Arzneimittelherstellern. Handelsnamen sind alphabetisch und ohne Wertung aufgeführt.

Noch eine Frage zu diesem Wirkstoff?

Medelix beantwortet klinische Fragen aus Leitlinien, Studien und Produktinformationen – jede Aussage mit Quelle.

Quellen

  1. European Medicines Agency. Alimta – EPAR, Product Information (Ausführliche Informationen zu diesem Arzneimittel sind auf d). 2026-10-27. https://www.ema.europa.eu/de/documents/product-information/alimta-epar-product-information_de.pdf
  2. European Medicines Agency. Armisarte (previously Pemetrexed Actavis) – EPAR, Product Information (Ausführliche Informationen zu diesem Arzneimittel sind auf d). 2026-10-27. https://www.ema.europa.eu/de/documents/product-information/armisarte-epar-product-information_de.pdf
  3. EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-28. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database
  4. EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-28. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database
  5. TİTCK – Ruhsatlı Beşeri Tıbbi Ürünler Listesi, 2026-10-16. https://www.titck.gov.tr/dinamikmodul/85
  6. Wikidata (CC0): ATC L01BA.

Redaktion: Medelix Redaktion · zuletzt aktualisiert am 2026-10-27 · Wie diese Seiten entstehen · Fehler melden

Quelle: Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA), Produktinformation. Keine Werbung, keine Therapieempfehlung. Bei Fragen zur eigenen Behandlung: Ärztin, Arzt oder Apotheke.