Nifedipin

Adalat Crono, Nidicard · ATC-Code C08CA05

Auch bekannt als: Nifedipine · Handelsnamen: Adalat La, Nifedipin Al, Nifedipin Ratiopharm, Nifedipin Retard Denk, Nifedipin Stada, Nifedipin T Retard Al, Nifedipin Uno Stada, Adalat Crono, Nidicard

Steckbrief
Wirkstoff: Nifedipin (INN: nifedipine)
Wirkstoffgruppe: Calciumantagonist
ATC-Code: C08CA05
Zulassung: national zugelassen; in der EU keine zentrale Zulassung
Stand der Information: 2026-10-27

US-Fachinformation der FDA, Kernabschnitte ins Deutsche übersetzt, abgerufen am 2026-10-27

Für diesen Wirkstoff gibt es keine EU-weite Zulassung; jedes Land lässt seine Präparate selbst zu. Unten steht deshalb die US-amerikanische Fachinformation (Prescribing Information): Warnhinweis im Kasten, Anwendungsgebiete, Dosierung und Gegenanzeigen in deutscher Übersetzung, alle weiteren Abschnitte im englischen Original. In Europa zugelassene Präparate können sich in Anwendungsgebieten, Dosierungen und Warnhinweisen unterscheiden – maßgeblich ist die Fachinformation des jeweiligen Präparats. Diese Seite ist nicht ärztlich geprüft und ersetzt keine ärztliche Beratung.

Deutsche Übersetzung des englischen US-Originals, erstellt mit KI (Claude, Anthropic) am 2026-10-27. Jede Zahl wurde automatisch gegen das Original geprüft. Nicht ärztlich geprüft – maßgeblich ist der englische Originaltext.

Grundlage: Nifedipine (Chartwell RX, LLC), Fassung vom 2025-12-17

Original auf DailyMed (FDA/NLM)

Das Wichtigste in Kürze

Nifedipin ist ein Calciumkanalblocker vom Dihydropyridin-Typ. Laut US-Fachinformation (Kapseln mit sofortiger Freisetzung) wird es bei vasospastischer und chronisch stabiler Angina pectoris angewendet.

Anwendung

Vasospastische Angina pectoris (gesichert oder mit vermuteter vasospastischer Komponente)
Chronisch stabile Belastungsangina ohne Vasospasmus, wenn Betablocker und/oder Nitrate nicht ausreichen oder nicht vertragen werden

Dosierung

Beginn mit einer 10-mg-Kapsel dreimal täglich, unzerkaut geschluckt
Übliche wirksame Dosis 10 bis 20 mg dreimal täglich; manche Patienten benötigen 20 bis 30 mg drei- bis viermal täglich
Mehr als 180 mg pro Tag nicht empfohlen; Einzeldosis selten über 30 mg
Titration meist über 7 bis 14 Tage unter Blutdruckkontrolle
Absetzen schrittweise unter ärztlicher Aufsicht
Grapefruitsaft meiden

Gegenanzeigen

Bekannte Überempfindlichkeit gegen Nifedipin

Wichtige Warnhinweise

Übermäßige Hypotonie, besonders bei Titration und gleichzeitiger Betablockertherapie; Kapseln nicht zur akuten Blutdrucksenkung verwenden
Selten Zunahme der Angina oder akuter Myokardinfarkt bei Beginn oder Dosiserhöhung
Betablocker vor Beginn möglichst ausschleichen statt abrupt absetzen
Selten Herzinsuffizienz, meist unter Betablockern; höheres Risiko bei enger Aortenstenose

Nebenwirkungen

Kontrollierte Studien: Schwindel/Benommenheit (27 %), Flush/Wärmegefühl (25 %), Kopfschmerzen (23 %), Schwäche (12 %), Übelkeit/Sodbrennen (11 %)
Weiter: Muskelkrämpfe, Tremor, periphere Ödeme, Stimmungsänderungen, Palpitationen, Dyspnoe
Meist nicht schwerwiegend; Folge der gefäßerweiternden Wirkung

Wechselwirkungen

Betablocker: meist gut verträglich, vereinzelt Herzinsuffizienz, schwere Hypotonie oder Anginaverschlechterung
Digoxin: Spiegel bei Beginn, Anpassung und Absetzen überwachen
Cimetidin erhöht die Nifedipin-Spiegel; vorsichtige Titration
CYP3A4-Induktoren wie Phenytoin senken die Spiegel; Grapefruitsaft etwa verdoppelt die AUC
Selten verlängerte Prothrombinzeit unter Cumarinen

Schwangerschaft und Stillzeit

Schwangerschaft: im Tierversuch teratogen und embryotoxisch; Anwendung nur, wenn der mögliche Nutzen das Risiko rechtfertigt
Stillzeit: Nifedipin geht in die Muttermilch über; Anwendung nur nach Nutzen-Risiko-Abwägung

Zusammenfassung der offiziellen Fachinformation, erstellt mit KI (Claude, Anthropic) am 2026-10-28. Jede Zahl wurde automatisch gegen den Originaltext geprüft. Nicht ärztlich geprüft – maßgeblich ist die vollständige Fachinformation.

Vollständige Fachinformation im Wortlaut →

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Für Patientinnen und Patienten

Patienteninformation (USA, englisch)

Für dieses Präparat gibt es keine eigene US-Patienteninformation.

Zulassung und Handelsnamen nach Land

Arzneimittel mit genau dieser Wirkstoffzusammensetzung, wie sie die nationalen Register führen – alphabetisch und ohne Wertung. Ob ein Präparat gerade lieferbar ist, steht hier nicht.

Deutschland

Adalat LaBayer Ag · 1 Registereintrag
Nifedipin AlAliud Pharma Gmbh · 1 Registereintrag
Nifedipin RatiopharmRatiopharm Gmbh · 1 Registereintrag
Nifedipin Retard DenkDenk Pharma Gmbh & Co. Kg · 1 Registereintrag
Nifedipin StadaStadapharm Gmbh · 1 Registereintrag
Nifedipin T Retard AlAliud Pharma Gmbh · 1 Registereintrag
Nifedipin Uno StadaStadapharm Gmbh · 1 Registereintrag

Quelle: EMA – Article 57 product data (EU/EEA), Stand 2026-10-28

Türkei

Adalat CronoBAYER TÜRK KİMYA SAN. LTD. ŞTİ. · 4 Registereinträge
NidicardKOÇAK FARMA İLAÇ VE KİMYA SAN. A.Ş. · 1 Registereintrag

Quelle: TİTCK – Ruhsatlı Beşeri Tıbbi Ürünler Listesi, Stand 2026-10-16

Handelsnamen in 24 weiteren europäischen Ländern

Belgien: Nifedipine Retard Eg
Bulgarien: Кордафлекс, Коринкер, Коринфар
Dänemark: Adalat Oros, Nifedipin Alternova
Estland: Corinfar
Finnland: Nifedipin Alternova
Frankreich: Mapakna Lp, Nifedipine L.P. Arrow, Nifedipine Viatris
Griechenland: Glopir, Macorel
Island: Adalat Oros
Italien: Adalat Crono, Amarkor, Coral, Fenidina, Nifedicor, Nifedipina Doc, Nifedipina Eg, Nifedipina Mylan Generics, Nifedipina Sandoz, Nipin, Niprepar, Salativ
Kroatien: Cordipin Xl
Lettland: Cordipin Xl, Corinfar
Litauen: Cordipin Xl
Luxemburg: Nifedipine Ratiopharm
Malta: Fenamon, Nifelat
Niederlande: Nifedipine Cf, Nifedipine Retard Cf, Nifedipine Retard Teva, Nifedipine Sandoz, Nifedipine Teva
Norwegen: Adalat Oros, Nifenova
Portugal: Adalat Cr, Nifedipina Alter, Nifedipina Generis
Rumänien: Nifedipin Retard Terapia
Schweden: Adalat Oros
Slowenien: Adalat Oros, Cordipin Xl, Nifecard
Spanien: Adalat Oros, Fempar, Nife-Par
Tschechien: Cordipin Xl
Ungarn: Cordaflex, Corinfar
Zypern: Fenamon, Nifelat

EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-28

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Quellen

U.S. Food and Drug Administration. Nifedipine (Chartwell RX, LLC) – Prescribing Information, 2025-12-17. DailyMed (NLM), 2026-10-27. https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/lookup.cfm?setid=5014847e-389d-48c1-8350-b9b24ca8d2a4
EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-28. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database
TİTCK – Ruhsatlı Beşeri Tıbbi Ürünler Listesi, 2026-10-16. https://www.titck.gov.tr/dinamikmodul/85
Wikidata (CC0): ATC C08CA.

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Quelle: U.S. Food and Drug Administration (FDA), Prescribing Information, über DailyMed (NLM); gemeinfrei. Keine Werbung, keine Therapieempfehlung. Bei Fragen zur eigenen Behandlung: Ärztin, Arzt oder Apotheke.