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Neomycin

Minaderm Pomade · ATC-Code D06AX04

Auch bekannt als: Neomisin, Neomycin Sulfate

Steckbrief
Wirkstoff
Neomycin
ATC-Code
D06AX04
Zulassung
national zugelassen; in der EU keine zentrale Zulassung
Stand der Information
2026-10-29

Das Wichtigste in Kürze

Neomycin ist ein Aminoglykosid-Antibiotikum, hier als Tabletten zum Einnehmen. Laut US-Fachinformation wird es zur Unterdrückung der Darmbakterien vor Darmoperationen und als Zusatztherapie beim hepatischen Koma eingesetzt.

Anwendung

  • Unterdrückung der normalen Darmflora, z. B. präoperative Darmvorbereitung, zusammen mit magensaftresistentem Erythromycin
  • Zusatztherapie beim hepatischen Koma (portosystemische Enzephalopathie) durch Verringerung ammoniakbildender Darmbakterien

Dosierung

  • Niedrigstmögliche Dosis über die kürzestmögliche Zeit; Behandlung über zwei Wochen nicht empfohlen
  • Hepatisches Koma: 4 bis 12 Gramm pro Tag in geteilten Dosen über fünf bis sechs Tage, mit Eiweißkarenz und ohne Diuretika
  • Chronische Leberinsuffizienz: bis zu vier Gramm täglich können nötig sein, wenn weniger toxische Mittel nicht infrage kommen; häufige Kontrollen einschließlich Neomycin-Serumspiegel sind zwingend
  • Präoperative Darmvorbereitung: Neomycin 1 g mit Erythromycin-Base 1 g oral, drei Gaben am Tag vor der Operation – vollständiges Schema siehe Volltext

Gegenanzeigen

  • Darmverschluss
  • Überempfindlichkeit gegen Neomycin (Kreuzreaktion mit anderen Aminoglykosiden möglich)
  • Entzündliche oder ulzerative Magen-Darm-Erkrankungen

Wichtige Warnhinweise

  • Boxed Warning: systemische Resorption nach Einnahme; Neurotoxizität (einschließlich Ototoxizität) und Nephrotoxizität auch bei empfohlenen Dosen; höheres Risiko bei eingeschränkter Nierenfunktion; Hörverlust kann lange nach Absetzen auftreten
  • Wiederholte Gleichgewichts-, Hör- und Nierenfunktionstests durchführen
  • Neuromuskuläre Blockade und Atemlähmung, besonders mit Anästhetika oder Muskelrelaxanzien
  • Aminoglykoside können den Fetus schädigen
  • Erhöhtes Ototoxizitätsrisiko bei bestimmten mitochondrialen DNA-Varianten

Nebenwirkungen

  • Am häufigsten: Übelkeit, Erbrechen und Durchfall
  • Malabsorptionssyndrom bei längerer Therapie
  • Schwerwiegend: Nephrotoxizität, Ototoxizität, neuromuskuläre Blockade; Taubheitsgefühl, Hautkribbeln, Muskelzuckungen, Krampfanfälle

Wechselwirkungen

  • Andere Aminoglykoside (einschließlich Paromomycin) und andere nephro- oder neurotoxische Arzneimittel: vermeiden
  • Stark wirksame Diuretika wie Etacrynsäure oder Furosemid: vermeiden
  • Resorption von Digoxin kann vermindert sein – Spiegel kontrollieren; kann die Wirkung von Cumarin-Antikoagulanzien verstärken
  • Resorption von Vitamin B12, Methotrexat und 5-Fluorouracil kann vermindert sein

Schwangerschaft und Stillzeit

  • Aminoglykoside passieren die Plazenta und können den Fetus schädigen; unter Streptomycin wurde angeborene Taubheit berichtet

Zusammenfassung der offiziellen Fachinformation, erstellt mit KI am 2026-10-29. Jede Zahl wurde automatisch gegen den Originaltext geprüft. Nicht ärztlich geprüft – maßgeblich ist die vollständige Fachinformation.

Vollständige Fachinformation im Wortlaut →

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Für Patientinnen und Patienten

Patienteninformation (USA, englisch)

Für dieses Präparat gibt es keine eigene US-Patienteninformation.

Zulassung und Handelsnamen nach Land

Arzneimittel mit genau dieser Wirkstoffzusammensetzung, wie sie die nationalen Register führen – alphabetisch und ohne Wertung. Ob ein Präparat gerade lieferbar ist, steht hier nicht.

Deutschland

  • MyacyneMaxmedic Pharma Gmbh. · 1 Registereintrag
  • Neomycinsulfat Smartpractice EuropeSmartpractice Europe Gmbh · 1 Registereintrag

Quelle: EMA – Article 57 product data (EU/EEA), Stand 2026-10-29

Türkei

  • Minaderm PomadeGÜNSA GÜNEY İLAÇ VE HAMMADDELER SAN. VE TİC. A.Ş. · 1 Registereintrag

Quelle: TİTCK – Ruhsatlı Beşeri Tıbbi Ürünler Listesi, Stand 2026-10-16

Handelsnamen in 3 weiteren europäischen Ländern
Polen
Neobiotic, Neomycinum, Unguentum, Неомицинум Tc
Portugal
Neomicina Labesfal
Spanien
Neomicina

EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-29

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Quellen

  1. U.S. Food and Drug Administration. Neomycin Sulfate (Chartwell RX, LLC) – Prescribing Information, 2026-02-27. DailyMed (NLM), 2026-10-29. https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/lookup.cfm?setid=0aa6947b-4739-4b00-be93-7303a5fc687d
  2. EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-29. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database
  3. TİTCK – Ruhsatlı Beşeri Tıbbi Ürünler Listesi, 2026-10-16. https://www.titck.gov.tr/dinamikmodul/85

Redaktion: Medelix Redaktion · zuletzt aktualisiert am 2026-10-29 · Wie diese Seiten entstehen · Fehler melden

Quelle: U.S. Food and Drug Administration (FDA), Prescribing Information, über DailyMed (NLM); gemeinfrei. Keine Werbung, keine Therapieempfehlung. Bei Fragen zur eigenen Behandlung: Ärztin, Arzt oder Apotheke.