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Minocyclin

Minostad · ATC-Code A01AB23

Auch bekannt als: Minocycline, Minosiklin · Handelsnamen: Minostad, Minoplus, Skid, Amzeeq, Arestin, Emrosi, Minocin, Zilxi

Steckbrief
Wirkstoff
Minocyclin (INN: minocycline)
ATC-Code
A01AB23
Zulassung
national zugelassen; in der EU keine zentrale Zulassung
Stand der Information
2026-10-29

Das Wichtigste in Kürze

Minocyclin ist ein Antibiotikum aus der Gruppe der Tetracycline. Laut US-Fachinformation werden die Kapseln bei zahlreichen Infektionen durch empfindliche Bakterien eingesetzt, darunter Rickettsien-, Chlamydien-, Mykoplasmen- und bestimmte gramnegative und grampositive Infektionen.

Anwendung

  • Rickettsiosen (z. B. Rocky-Mountain-Fleckfieber, Typhus, Q-Fieber), Atemwegsinfektionen durch Mycoplasma pneumoniae
  • Chlamydien- und Ureaplasma-Infektionen (z. B. nichtgonorrhoische Urethritis, Trachom, Lymphogranuloma venereum), Psittakose
  • Pest, Tularämie, Cholera, Brucellose (mit Streptomycin), Rückfallfieber, Ulcus molle und weitere aufgeführte Infektionen
  • Bestimmte gramnegative und grampositive Infektionen bei nachgewiesener Empfindlichkeit; Alternative bei Kontraindikation gegen Penicillin (z. B. Gonokokkeninfektionen, Syphilis)

Dosierung

  • Erwachsene: initial 200 mg, dann 100 mg alle 12 Stunden; mit oder ohne Nahrung, mit ausreichend Flüssigkeit, unzerkaut schlucken
  • Kinder über 8 Jahre: initial 4 mg/kg, dann 2 mg/kg alle 12 Stunden, nicht mehr als die Erwachsenendosis
  • Beispiele: Gonokokken-Urethritis beim Mann 100 mg alle 12 Stunden über 5 Tage; Chlamydien- oder Ureaplasma-Infektion 100 mg alle 12 Stunden über mindestens 7 Tage – weitere Schemata siehe Volltext
  • Nierenfunktionsstörung: Tagesgesamtdosis nicht über 200 mg in 24 Stunden; Harnstoff und Kreatinin überwachen

Gegenanzeigen

  • Überempfindlichkeit gegen Tetracycline oder einen Bestandteil des Präparats

Wichtige Warnhinweise

  • Anwendung während der Zahnentwicklung (zweite Schwangerschaftshälfte, Säuglings- und Kindesalter bis 8 Jahre) kann bleibende Zahnverfärbungen verursachen; kann den Fetus schädigen
  • Hepatotoxizität einschließlich Autoimmunhepatitis und tödlichem Leberversagen
  • DRESS, auch tödlich; Photosensibilität
  • ZNS-Wirkungen (Benommenheit, Schwindel, Vertigo) – Vorsicht beim Autofahren
  • Intrakranielle Drucksteigerung (Pseudotumor cerebri), möglicherweise mit bleibendem Sehverlust
  • Clostridioides-difficile-assoziierte Diarrhö; Überwucherung durch unempfindliche Erreger

Nebenwirkungen

  • Appetitlosigkeit, Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Dyspepsie, Stomatitis, Ösophagitis
  • Ausschlag, Photosensibilität, Pigmentierung von Haut und Schleimhäuten, Erythema multiforme, Stevens-Johnson-Syndrom
  • Benommenheit, Schwindel, Vertigo, Kopfschmerzen
  • Lebertoxizität, interstitielle Nephritis, Blutbildveränderungen

Wechselwirkungen

  • Antikoagulanzien: ggf. Dosisreduktion (verminderte Prothrombinaktivität)
  • Penicillin: Kombination vermeiden
  • Aluminium-, calcium- oder magnesiumhaltige Antazida und Eisenpräparate verringern die Resorption
  • Orale Kontrazeptiva können weniger wirksam sein
  • Isotretinoin: vermeiden (Risiko eines Pseudotumor cerebri)

Schwangerschaft und Stillzeit

  • Kann den Fetus schädigen; Tetracycline passieren die Plazenta und können die Skelettentwicklung verzögern

Zusammenfassung der offiziellen Fachinformation, erstellt mit KI am 2026-10-29. Jede Zahl wurde automatisch gegen den Originaltext geprüft. Nicht ärztlich geprüft – maßgeblich ist die vollständige Fachinformation.

Vollständige Fachinformation im Wortlaut →

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Für Patientinnen und Patienten

Patienteninformation (USA, englisch)

Für dieses Präparat gibt es keine eigene US-Patienteninformation.

Zulassung und Handelsnamen nach Land

Arzneimittel mit genau dieser Wirkstoffzusammensetzung, wie sie die nationalen Register führen – alphabetisch und ohne Wertung. Ob ein Präparat gerade lieferbar ist, steht hier nicht.

Österreich

  • MinostadStada Arzneimittel Gmbh · 1 Registereintrag

Quelle: EMA – Article 57 product data (EU/EEA), Stand 2026-10-29

Deutschland

  • MinoplusChephasaar Chemisch-Pharmazeutische Fabrik Gmbh · 1 Registereintrag
  • SkidWinthrop Arzneimittel Gmbh · 1 Registereintrag

Quelle: EMA – Article 57 product data (EU/EEA), Stand 2026-10-29

USA

  • AmzeeqJourney Medical Corporation · 1 Registereintrag
  • ArestinOraPharma, Inc. · 1 Registereintrag
  • EmrosiJourney Medical Corporation · 1 Registereintrag
  • MinocinMelinta Therapeutics, LLC · 1 Registereintrag
  • ZilxiJourney Medical Corporation · 1 Registereintrag

Quelle: U.S. FDA – Drug labels (openFDA/DailyMed), Stand 2026-10-29

Handelsnamen in 13 weiteren europäischen Ländern
Belgien
Klinotab, Mino-50, Minocycline Eg, Minotab
Bulgarien
Миноциклин Екофарм
Frankreich
Kyno, Mynocine, Parocline
Griechenland
Minocin
Irland
Minocin Sa, Minosil
Italien
Minocin
Luxemburg
Klinotab, Mino, Minocycline Eg, Minotab
Malta
Minaxen
Niederlande
Minocycline Eurogenerics, Minocycline Hydrochloride Dihydrate Aurobindo
Portugal
Cipancin, Minocin, Minotrex
Rumänien
Minoz Ep
Spanien
Minocin Vía
Zypern
Minaxen

EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-29

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Quellen

  1. U.S. Food and Drug Administration. Minocycline hydrochloride (Zydus Pharmaceuticals USA Inc.) – Prescribing Information, 2025-04-26. DailyMed (NLM), 2026-10-29. https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/lookup.cfm?setid=25acb785-6838-4e62-9e86-ddc30b2b759a
  2. EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-29. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database
  3. EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-29. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database
  4. U.S. FDA – Drug labels (openFDA/DailyMed), 2026-10-29. https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/

Redaktion: Medelix Redaktion · zuletzt aktualisiert am 2026-10-29 · Wie diese Seiten entstehen · Fehler melden

Quelle: U.S. Food and Drug Administration (FDA), Prescribing Information, über DailyMed (NLM); gemeinfrei. Keine Werbung, keine Therapieempfehlung. Bei Fragen zur eigenen Behandlung: Ärztin, Arzt oder Apotheke.