Methocarbamol

Methocarbamol Kwizda · ATC-Code M03BA03

Auch bekannt als: Metokarbamol · Handelsnamen: Methocarbamol Kwizda, Methoca, Methocarbamol Al, Methocarbamol Aristo, Methocarbamol Hexal, Methocarbamol Micro Labs, Methocarbamol Neuraxpharm, Methocarbamol Stada, Ortoton, Atmeksi, Robaxin, Tanlor

Steckbrief
Wirkstoff: Methocarbamol
Wirkstoffgruppe: Muskelrelaxans
ATC-Code: M03BA03
Zulassung: national zugelassen; in der EU keine zentrale Zulassung
Stand der Information: 2026-10-29

Das Wichtigste in Kürze

Methocarbamol ist ein zentral wirkendes Muskelrelaxans. Laut US-Fachinformation wird es ergänzend zu Ruhe und Physiotherapie bei akuten, schmerzhaften Erkrankungen des Bewegungsapparats eingesetzt.

Anwendung

Ergänzend zu Ruhe, Physiotherapie und anderen Maßnahmen zur Linderung von Beschwerden bei akuten, schmerzhaften muskuloskelettalen Erkrankungen
Der Wirkmechanismus ist nicht eindeutig geklärt und hängt möglicherweise mit der sedierenden Wirkung zusammen; die Skelettmuskulatur wird nicht direkt entspannt

Dosierung

Tabletten zu 500 mg (Erwachsene): anfangs 3 Tabletten 4-mal täglich, Erhaltung 2 Tabletten 4-mal täglich
Tabletten zu 750 mg (Erwachsene): anfangs 2 Tabletten 4-mal täglich, Erhaltung 1 Tablette alle 4 Stunden oder 2 Tabletten 3-mal täglich
In den ersten 48 bis 72 Stunden sechs Gramm pro Tag empfohlen, bei schweren Zuständen bis 8 Gramm pro Tag; danach meist Reduktion auf etwa 4 Gramm pro Tag

Gegenanzeigen

Überempfindlichkeit gegen Methocarbamol oder einen der Tablettenbestandteile

Wichtige Warnhinweise

Allgemein ZNS-dämpfende Wirkung möglich; Vorsicht bei Kombination mit Alkohol und anderen ZNS-dämpfenden Mitteln
Kann die Fähigkeit zum Autofahren und Bedienen von Maschinen beeinträchtigen (Schläfrigkeit, Schwindel)
Berichte über fetale und angeborene Fehlbildungen nach Exposition im Mutterleib

Nebenwirkungen

Nervensystem: Schläfrigkeit, Schwindel oder Benommenheit, Sedierung, Verwirrtheit, Amnesie, Doppelbilder, Nystagmus, Koordinationsstörungen, Krampfanfälle
Herz-Kreislauf: Bradykardie, Flush, Hypotonie, Synkope
Verdauung: Dyspepsie, Übelkeit, Erbrechen, Gelbsucht
Anaphylaktische Reaktion, Angioödem, Fieber, Kopfschmerzen, Hautausschlag, Juckreiz, Urtikaria, metallischer Geschmack, verschwommenes Sehen, Leukopenie

Wechselwirkungen

Alkohol und andere ZNS-dämpfende Mittel: verstärkte Wirkung
Pyridostigminbromid: Wirkung kann gehemmt werden; Vorsicht bei Myasthenia gravis unter Cholinesterasehemmern
Kann bestimmte Urintests (5-HIAA, Vanillinmandelsäure) farblich stören

Schwangerschaft und Stillzeit

Nicht bei Frauen anwenden, die schwanger sind oder werden könnten, besonders in der Frühschwangerschaft, außer der mögliche Nutzen überwiegt die Risiken

Zusammenfassung der offiziellen Fachinformation, erstellt mit KI am 2026-10-29. Jede Zahl wurde automatisch gegen den Originaltext geprüft. Nicht ärztlich geprüft – maßgeblich ist die vollständige Fachinformation.

Vollständige Fachinformation im Wortlaut →

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Für Patientinnen und Patienten

Patienteninformation (USA, englisch)

Für dieses Präparat gibt es keine eigene US-Patienteninformation.

Zulassung und Handelsnamen nach Land

Arzneimittel mit genau dieser Wirkstoffzusammensetzung, wie sie die nationalen Register führen – alphabetisch und ohne Wertung. Ob ein Präparat gerade lieferbar ist, steht hier nicht.

Österreich

Methocarbamol KwizdaKwizda Pharma Gmbh · 1 Registereintrag

Quelle: EMA – Article 57 product data (EU/EEA), Stand 2026-10-29

Deutschland

MethocaPuren Pharma Gmbh & Co. Kg · 1 Registereintrag
Methocarbamol AlAliud Pharma Gmbh · 1 Registereintrag
Methocarbamol AristoAristo Pharma Gmbh (Art 57) · 1 Registereintrag
Methocarbamol HexalHexal Ag · 1 Registereintrag
Methocarbamol Micro LabsMicro Labs Gmbh · 1 Registereintrag
Methocarbamol NeuraxpharmNeuraxpharm Arzneimittel Gmbh · 1 Registereintrag
Methocarbamol StadaStadapharm Gmbh · 1 Registereintrag
OrtotonRecordati Pharma Gmbh · 3 Registereinträge

Quelle: EMA – Article 57 product data (EU/EEA), Stand 2026-10-29

USA

AtmeksiRosemont Pharmaceuticals LLC · 1 Registereintrag
RobaxinHikma Pharmaceuticals USA Inc. · 1 Registereintrag
TanlorForte Bio-Pharma · 1 Registereintrag

Quelle: U.S. FDA – Drug labels (openFDA/DailyMed), Stand 2026-10-29

Handelsnamen in 9 weiteren europäischen Ländern

Frankreich: Lumirelax, Methocarbamol Arrow, Methocarbamol Biogaran, Methocarbamol Micro Labs, Methocarbamol Venipharm
Luxemburg: Methocarbamol Micro Labs
Malta: Rolaxifor
Polen: Methocarbamol Espefa
Portugal: Robaxisal, Zelaz
Slowakei: Dolirobax
Spanien: Dolirobax, Molitrem, Robaxin
Tschechien: Dolirobax
Ungarn: Dolirobax Tabletta

EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-29

Medelix erhält kein Geld von Arzneimittelherstellern. Handelsnamen sind alphabetisch und ohne Wertung aufgeführt.

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Quellen

U.S. Food and Drug Administration. Methocarbamol (Granules Pharmaceuticals Inc.) – Prescribing Information, 2026-07-07. DailyMed (NLM), 2026-10-29. https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/lookup.cfm?setid=6f0d3966-962d-fa7c-e053-2a91aa0a8e3c
EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-29. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database
EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-29. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database
U.S. FDA – Drug labels (openFDA/DailyMed), 2026-10-29. https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/
Wikidata (CC0): ATC M03BA.

Redaktion: Medelix Redaktion · zuletzt aktualisiert am 2026-10-29 · Wie diese Seiten entstehen · Fehler melden

Quelle: U.S. Food and Drug Administration (FDA), Prescribing Information, über DailyMed (NLM); gemeinfrei. Keine Werbung, keine Therapieempfehlung. Bei Fragen zur eigenen Behandlung: Ärztin, Arzt oder Apotheke.