Mebendazol
Pantelmin · ATC-Code P02CA01
Auch bekannt als: Mebendazole
- Steckbrief
- Wirkstoff
- Mebendazol (INN: mebendazole)
- Wirkstoffgruppe
- Anthelminthikum
- ATC-Code
- P02CA01
- Zulassung
- national zugelassen; in der EU keine zentrale Zulassung
- Stand der Information
- 2026-10-29
Das Wichtigste in Kürze
Mebendazol ist ein Anthelminthikum. Laut US-Fachinformation (VERMOX CHEWABLE) wird es bei Magen-Darm-Infektionen durch Spulwürmer und Peitschenwürmer ab einem Alter von einem Jahr eingesetzt.
Anwendung
- Magen-Darm-Infektionen durch Ascaris lumbricoides (Spulwurm) und Trichuris trichiura (Peitschenwurm) bei Patienten ab einem Jahr
Dosierung
- Eine Kautablette zu 500 mg als Einzeldosis ab einem Jahr
- Tablette vor dem Schlucken vollständig zerkauen, nicht ganz schlucken
- Bei Schwierigkeiten beim Kauen auf einem Löffel mit etwa 2 ml bis 3 ml Trinkwasser innerhalb von 2 Minuten zu einer weichen Masse quellen lassen
- Unabhängig von den Mahlzeiten
Gegenanzeigen
- Bekannte Überempfindlichkeit gegen Mebendazol oder die Hilfsstoffe
Wichtige Warnhinweise
- Krampfanfälle bei Säuglingen unter einem Jahr berichtet
- Agranulozytose und Neutropenie bei höheren Dosen und längerer Anwendung; dann Blutbild kontrollieren
- Stevens-Johnson-Syndrom/toxische epidermale Nekrolyse bei gleichzeitiger Gabe von Metronidazol; Kombination meiden
Nebenwirkungen
- In Studien: Appetitlosigkeit, Bauchschmerzen, Durchfall, Blähungen, Übelkeit, Erbrechen, Hautausschlag
- Nach Markteinführung: Agranulozytose, Neutropenie, Überempfindlichkeit einschließlich Anaphylaxie, Krampfanfälle, Schwindel, Hepatitis, Glomerulonephritis, SJS/TEN, Angioödem, Urtikaria, Haarausfall
Wechselwirkungen
- Metronidazol: gleichzeitige Anwendung meiden (schwere Hautreaktionen)
Schwangerschaft und Stillzeit
- Veröffentlichte Daten zeigen keinen klaren Zusammenhang mit schweren Fehlbildungen oder Fehlgeburten; unbehandelte Wurminfektionen bergen Risiken
- Geringe Mengen in der Muttermilch; keine Berichte über Wirkungen beim gestillten Säugling
Zusammenfassung der offiziellen Fachinformation, erstellt mit KI am 2026-10-29. Jede Zahl wurde automatisch gegen den Originaltext geprüft. Nicht ärztlich geprüft – maßgeblich ist die vollständige Fachinformation.
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Für Patientinnen und Patienten
Patienteninformation (USA, englisch)
Für dieses Präparat gibt es keine eigene US-Patienteninformation.
Zulassung und Handelsnamen nach Land
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Österreich
- PantelminJanssen-Cilag Pharma Gmbh · 1 Registereintrag
Quelle: EMA – Article 57 product data (EU/EEA), Stand 2026-10-29
Deutschland
- VermoxJanssen-Cilag Gmbh · 2 Registereinträge
Quelle: EMA – Article 57 product data (EU/EEA), Stand 2026-10-29
Türkei
- VermazolMENARİNİ SAĞLIK VE İLAÇ SAN. TİC. A.Ş. · 1 Registereintrag
Quelle: TİTCK – Ruhsatlı Beşeri Tıbbi Ürünler Listesi, Stand 2026-10-16
USA
- VermoxJanssen Pharmaceuticals, Inc. · 1 Registereintrag
Quelle: U.S. FDA – Drug labels (openFDA/DailyMed), Stand 2026-10-29
Handelsnamen in 22 weiteren europäischen Ländern
- Belgien
- Vermox
- Dänemark
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- Mebendazole Grindeks, Vermox
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- Lettland
- Mebendazole Grindeks, Vermox
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- Niederlande
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- Norwegen
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- Thelmox, Vermox
EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-29
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Quellen
- U.S. Food and Drug Administration. VERMOX (Janssen Pharmaceuticals, Inc.) – Prescribing Information, 2021-10-05. DailyMed (NLM), 2026-10-29. https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/lookup.cfm?setid=a720c424-517a-461b-8e13-6c37caf8aa3f
- EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-29. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database
- EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-29. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database
- TİTCK – Ruhsatlı Beşeri Tıbbi Ürünler Listesi, 2026-10-16. https://www.titck.gov.tr/dinamikmodul/85
- U.S. FDA – Drug labels (openFDA/DailyMed), 2026-10-29. https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/
- Wikidata (CC0): ATC P02CA.
Redaktion: Medelix Redaktion · zuletzt aktualisiert am 2026-10-29 · Wie diese Seiten entstehen · Fehler melden
Quelle: U.S. Food and Drug Administration (FDA), Prescribing Information, über DailyMed (NLM); gemeinfrei. Keine Werbung, keine Therapieempfehlung. Bei Fragen zur eigenen Behandlung: Ärztin, Arzt oder Apotheke.