Ketamin
Ketamin Enthält Benzethoniumchlorid G.L., Ketamin G.L. · ATC-Code N01AX03
Auch bekannt als: Ketamine, Ketamina, Kétamine, Ketalar
- Steckbrief
- Wirkstoff
- Ketamin (INN: ketamine)
- ATC-Code
- N01AX03
- Zulassung
- national zugelassen; in der EU keine zentrale Zulassung
- Stand der Information
- 2026-11-06
Das Wichtigste in Kürze
Ketamin ist ein dissoziatives Anästhetikum, das NMDA-Rezeptoren blockiert. Laut US-Fachinformation (Ketalar) wird es als alleiniges Anästhetikum, zur Narkoseeinleitung und ergänzend zu anderen Anästhetika angewendet.
Anwendung
- Alleiniges Anästhetikum für diagnostische und chirurgische Eingriffe ohne Muskelrelaxation
- Narkoseeinleitung vor anderen Allgemeinanästhetika
- Ergänzung anderer Anästhetika
Dosierung
- Nur durch in Allgemeinanästhesie und Atemwegssicherung erfahrene Ärztinnen und Ärzte; kontinuierliche Überwachung der Vitalparameter; vor der Einleitung ein Antisialagogum
- I. v. Einleitung: 1 mg/kg bis 4,5 mg/kg, durchschnittlich 2 mg/kg, langsam über 60 Sekunden; die Konzentration 100 mg/ml muss vorher verdünnt werden
- I. m. Einleitung: 6,5 bis 13 mg/kg; 9 bis 13 mg/kg ergeben meist innerhalb von 3 bis 4 Minuten eine chirurgische Anästhesie für 12 bis 25 Minuten
- Aufrechterhaltung: halbe bis volle Einleitungsdosis nach Bedarf oder Mikrotropfinfusion mit 0,1 bis 0,5 mg/Minute bei Erwachsenen; ein i. v. Benzodiazepin verringert Aufwachreaktionen
Gegenanzeigen
- Patienten, bei denen ein deutlicher Blutdruckanstieg eine ernste Gefahr wäre
- Überempfindlichkeit gegen Ketamin oder einen der sonstigen Bestandteile
Wichtige Warnhinweise
- Hämodynamische Instabilität: Anstieg (selten Abfall) von Blutdruck und Herzfrequenz, Arrhythmien
- Aufwachreaktionen (etwa 12%): traumartige Zustände, Halluzinationen, Delir
- Atemdepression bei Überdosierung oder rascher Injektion; Pharynx- und Larynxreflexe bleiben erhalten
- Wiederholte oder langfristige Anwendung: cholestatische Leberschädigung, sklerosierende Cholangitis, Zystitis, Ureterstenose, Hydronephrose
- Erhöhter Hirndruck; mögliche Neurotoxizität bei Kleinkindern bei Exposition über 3 Stunden
Nebenwirkungen
- Anstieg von Blutdruck und Herzfrequenz; Arrhythmien
- Aufwachdelir, Halluzinationen; psychiatrische Ereignisse über Tage bis Wochen
- Doppelbilder, Nystagmus, erhöhter Augeninnendruck
- Übelkeit, Erbrechen; erhöhter Muskeltonus; Laryngospasmus
- Atemdepression und Apnoe nach rascher, hoher i. v. Gabe
Wechselwirkungen
- Theophyllin oder Aminophyllin: Senkung der Krampfschwelle; Alternative erwägen
- Sympathomimetika und Vasopressin: verstärkte sympathomimetische Wirkung
- Benzodiazepine, Opioide, andere ZNS-dämpfende Mittel und Alkohol: tiefe Sedierung, Atemdepression, Koma, Tod; Opioide verlängern die Erholung
Schwangerschaft und Stillzeit
- Humandaten überwiegend zur Sectio, ohne erkennbares Risiko; für andere Schwangerschaftsphasen fehlen Daten
- Tierdaten: neuronale Apoptose im sich entwickelnden Gehirn bei Anästhetika-Exposition über 3 Stunden
Zusammenfassung der offiziellen Fachinformation, erstellt mit KI am 2026-11-14. Jede Zahl wurde automatisch gegen den Originaltext geprüft. Nicht ärztlich geprüft – maßgeblich ist die vollständige Fachinformation.
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Für Patientinnen und Patienten
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Zulassung und Handelsnamen nach Land
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Deutschland
- KetaminInresa Arzneimittel Gmbh, Panpharma Gmbh, Hameln Pharma Gmbh · 5 Registereinträge
- Ketaminhydrochlorid InresaInresa Arzneimittel Gmbh · 1 Registereintrag
Quelle: EMA – Article 57 product data (EU/EEA), Stand 2026-11-06
Österreich
- Ketamin Enthält Benzethoniumchlorid G.L.G.L. Pharma Gmbh · 1 Registereintrag
- Ketamin G.L.G.L. Pharma Gmbh · 1 Registereintrag
Quelle: EMA – Article 57 product data (EU/EEA), Stand 2026-11-06
Türkei
- KetalarPFİZER PFE İLAÇLARI A.Ş. · 1 Registereintrag
- KetaxVEM İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş. · 1 Registereintrag
Quelle: TİTCK – Ruhsatlı Beşeri Tıbbi Ürünler Listesi, Stand 2026-11-06
Handelsnamen in 18 weiteren europäischen Ländern
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- Ketalar
- Bulgarien
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- Finnland
- Ketamin Abcur
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- Ketamine G.L. Pharma, Ketamine Panpharma, Ketamine Renaudin
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- Ketalar, Ketamin Abcur
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- Calypsol
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- Calypsol
EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-11-06
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Quellen
- U.S. Food and Drug Administration. Ketalar (Par Health USA, LLC) – Prescribing Information, 2026-03-27. DailyMed (NLM), 2026-11-06. https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/lookup.cfm?setid=14e8f864-8b8a-4e7e-8439-e510d3107063
- EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-11-06. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database
- EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-11-06. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database
- TİTCK – Ruhsatlı Beşeri Tıbbi Ürünler Listesi, 2026-11-06. https://www.titck.gov.tr/dinamikmodul/85
Redaktion: Medelix Redaktion · zuletzt aktualisiert am 2026-11-06 · Wie diese Seiten entstehen · Fehler melden
Quelle: U.S. Food and Drug Administration (FDA), Prescribing Information, über DailyMed (NLM); gemeinfrei. Keine Werbung, keine Therapieempfehlung. Bei Fragen zur eigenen Behandlung: Ärztin, Arzt oder Apotheke.