Ivermectin

Ivergelan, Ivermectin Stada, Scabioral, Soolantra · ATC-Code P02CF01

Auch bekannt als: İvermektin · Handelsnamen: Ivergelan, Ivermectin Stada, Scabioral, Soolantra, Driponin, Iveraxiro, Ivermectin Al, Ivermectin Aristo, Ivermectin Biomo, Ivermectin Glenmark, Ivermectin Orifarm, Ivermectin Orion, Ivermectin Pädia, Ivermectin Ratiopharm, Armec …

Steckbrief
Wirkstoff: Ivermectin
Wirkstoffgruppe: Avermectine
ATC-Code: P02CF01
Zulassung: national zugelassen; in der EU keine zentrale Zulassung
Stand der Information: 2026-10-27

US-Fachinformation der FDA, Kernabschnitte ins Deutsche übersetzt, abgerufen am 2026-10-27

Für diesen Wirkstoff gibt es keine EU-weite Zulassung; jedes Land lässt seine Präparate selbst zu. Unten steht deshalb die US-amerikanische Fachinformation (Prescribing Information): Warnhinweis im Kasten, Anwendungsgebiete, Dosierung und Gegenanzeigen in deutscher Übersetzung, alle weiteren Abschnitte im englischen Original. In Europa zugelassene Präparate können sich in Anwendungsgebieten, Dosierungen und Warnhinweisen unterscheiden – maßgeblich ist die Fachinformation des jeweiligen Präparats. Diese Seite ist nicht ärztlich geprüft und ersetzt keine ärztliche Beratung.

Deutsche Übersetzung des englischen US-Originals, erstellt mit KI (Claude, Anthropic) am 2026-10-27. Jede Zahl wurde automatisch gegen das Original geprüft. Nicht ärztlich geprüft – maßgeblich ist der englische Originaltext.

Grundlage: STROMECTOL (Merck Sharp & Dohme LLC), Fassung vom 2024-09-20

Original auf DailyMed (FDA/NLM)

Das Wichtigste in Kürze

Ivermectin (Stromectol) ist ein Anthelminthikum, das laut US-Fachinformation zur Behandlung der intestinalen Strongyloidiasis und der Onchozerkose eingesetzt wird.

Anwendung

Intestinale (nicht disseminierte) Strongyloidiasis durch Strongyloides stercoralis
Onchozerkose durch Onchocerca volvulus (keine Wirkung gegen adulte Würmer)

Dosierung

Strongyloidiasis: orale Einmalgabe von etwa 200 µg/kg Körpergewicht; Tablettenzahl nach Gewichtstabelle
Strongyloidiasis: zusätzliche Dosen meist nicht nötig; Stuhlkontrollen zur Bestätigung der Eradikation
Onchozerkose: orale Einmalgabe von etwa 150 µg/kg; Wiederholung bei Einzelpatienten frühestens nach 3 Monaten erwägbar
Einnahme auf nüchternen Magen mit Wasser
Sicherheit bei Kindern unter 15 kg nicht belegt

Gegenanzeigen

Überempfindlichkeit gegen einen Bestandteil des Präparats

Wichtige Warnhinweise

Onchozerkose: Mazzotti-Reaktion (Haut- und Allgemeinreaktionen) und Augenreaktionen durch absterbende Mikrofilarien möglich
Neurotoxizität mit Bewusstseinsstörungen bis Koma, Verwirrtheit und Todesfällen berichtet
Patienten mit hyperreaktiver Onchodermatitis (Sowda) haben eher schwere Reaktionen

Nebenwirkungen

Strongyloidiasis: Schwindel, Juckreiz, Übelkeit, Durchfall, Müdigkeit, Bauchschmerzen, Somnolenz, Tremor, Hautausschlag
Laborwerte: Anstieg von ALT/AST, Abfall der Leukozyten
Onchozerkose: Mazzotti-artige Reaktionen und orthostatische Hypotonie

Wechselwirkungen

Warfarin: selten erhöhte INR-Werte berichtet

Schwangerschaft und Stillzeit

Nicht in der Schwangerschaft anwenden, da die Sicherheit nicht belegt ist
Geht in geringer Konzentration in die Muttermilch über; Behandlung Stillender nur bei überwiegendem Nutzen

Zusammenfassung der offiziellen Fachinformation, erstellt mit KI (Claude, Anthropic) am 2026-10-28. Jede Zahl wurde automatisch gegen den Originaltext geprüft. Nicht ärztlich geprüft – maßgeblich ist die vollständige Fachinformation.

Vollständige Fachinformation im Wortlaut →

Häufige Fragen – direkt an Medelix

Für Patientinnen und Patienten

Patienteninformation (USA, englisch)

Für dieses Präparat gibt es keine eigene US-Patienteninformation.

Zulassung und Handelsnamen nach Land

Arzneimittel mit genau dieser Wirkstoffzusammensetzung, wie sie die nationalen Register führen – alphabetisch und ohne Wertung. Ob ein Präparat gerade lieferbar ist, steht hier nicht.

Österreich

IvergelanG.L. Pharma Gmbh · 1 Registereintrag
Ivermectin StadaStada Arzneimittel Gmbh · 1 Registereintrag
ScabioralInfectopharm Arzneimittel Und Consilium Gmbh, De, Heppenheim · 1 Registereintrag
SoolantraGalderma International · 1 Registereintrag

Quelle: EMA – Article 57 product data (EU/EEA), Stand 2026-10-28

Deutschland

DriponinPädia Gmbh, De, Heppenheim · 1 Registereintrag
IveraxiroMedical Valley Invest Ab · 1 Registereintrag
Ivermectin AlAliud Pharma Gmbh · 2 Registereinträge
Ivermectin AristoAristo Pharma Gmbh (Art 57) · 1 Registereintrag
Ivermectin BiomoBiomo Pharma Gmbh · 1 Registereintrag
Ivermectin GlenmarkGlenmark Arzneimittel Gmbh · 1 Registereintrag
Ivermectin OrifarmOrifarm Healthcare A/S · 1 Registereintrag
Ivermectin OrionOrion Corporation · 1 Registereintrag
Ivermectin PädiaPädia Gmbh, De, Heppenheim · 1 Registereintrag
Ivermectin RatiopharmRatiopharm Gmbh · 1 Registereintrag
Ivermectin StadaStadapharm Gmbh · 1 Registereintrag
ScabioralInfectopharm Arzneimittel Und Consilium Gmbh, De, Heppenheim · 1 Registereintrag

Alle 13 Handelsnamen anzeigen

SoolantraGalderma Laboratorium Gmbh · 1 Registereintrag

Quelle: EMA – Article 57 product data (EU/EEA), Stand 2026-10-28

Türkei

ArmecALİ RAİF İLAÇ SAN. A.Ş. · 7 Registereinträge
ErmetinWORLD MEDICINE İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş. · 5 Registereinträge
IveraxiroEXELTIS İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş. · 4 Registereinträge
İvercidFARMA-TEK İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş. · 6 Registereinträge
ZiverHUMANİS SAĞLIK A.Ş. · 7 Registereinträge

Quelle: TİTCK – Ruhsatlı Beşeri Tıbbi Ürünler Listesi, Stand 2026-10-16

USA

SoolantraGalderma Laboratories, L.P. · 1 Registereintrag
StromectolMerck Sharp & Dohme LLC · 1 Registereintrag

Quelle: U.S. FDA – Drug labels (openFDA/DailyMed), Stand 2026-10-28

Handelsnamen in 25 weiteren europäischen Ländern

Belgien: Cesora, Ivermectin Eg, Ivermectin Substipharm, Soolantra
Bulgarien: Ивермектин, Скабал, Соолантра, Хювемек
Dänemark: Ivermectin Medical Valley, Ivermectin Newbury, Ivermectin Orifarm, Ivermectin Orion, Ivermectin Stada Ag, Scatol, Soolantra
Estland: Ivermectin Orion, Soolantra
Finnland: Ivermectin Glenmark, Ivermectin Medical Valley, Ivermectin Orifarm, Ivermectin Orion, Ivermectin Stada, Ivermectine Ratiopharm, Scatol, Soolantra
Frankreich: Bibovel, Cesora, Ivermectine Arrow Lab, Ivermectine Biogaran, Ivermectine Cristers, Ivermectine Eg, Ivermectine Liconsa, Ivermectine Pharmaki Generics, Ivermectine Pierre Fabre, Ivermectine Sandoz, Ivermectine Substipharm, Ivermectine Teva, Ivermectine Viatris, Ivermectine Zentiva, Mectizan, Soolantra, Stromectol, Vona
Griechenland: Scaball, Soolantra
Irland: Iverscab, Soolantra
Island: Ivermcetin Stada, Ivermectin Medical Valley, Ivermectin Stada, Soolantra
Italien: Efacti, Ivercare, Ivermectina Difa, Ivermectina Giuliani, Iverscab, Ivesk, Scaver
Lettland: Ivermectin Orion, Ivermectine Orion, Soolantra
Litauen: Ivermectin Orion, Soolantra
Luxemburg: Ivermectin Eg, Ivermectin Substipharm, Soolantra
Malta: Soolantra
Niederlande: Ivergalen, Ivermectin Substipharm, Ivermectine Aristo, Ivermectine Cf, Ivermectine Glenmark, Ivermectine Orion, Ivermectine Teva, Ivermectine Xiromed, Iverscab, Posela, Soolantra, Stromectol
Norwegen: Ivermectin Glenmark, Ivermectin Medical Valley, Ivermectin Newbury, Ivermectin Orifarm Healthcare, Ivermectin Orion, Ivermectin Stada Arzneimittel Ag, Scatol, Soolantra
Polen: Ivermectin Medical Valley, Ivermectin Orion, Ivermectin Stada, Posela, Scavertin, Soolantra, Vesarco, Yverfast
Portugal: Ivergalen, Ivermectina Cantabria, Ivertopic, Soolantra
Rumänien: Soolantra
Schweden: Cesora, Efrinter, Ivermectin Aristo, Ivermectin Medical Valley, Ivermectin Newbury, Ivermectin Orifarm, Ivermectin Orion, Ivermectin Stada, Scatol, Soolantra, Yverfast
Slowakei: Ivermectin Exeltis, Soolantra
Spanien: Ivercare, Ivergalen, Ivermectina Aristo, Ivermectina Stada, Ivermectina Teva, Ivertilene, Soolantra, Zulima
Tschechien: Ivermektin Aristo, Loutol, Soolantra
Ungarn: Soolantra
Zypern: Scaball, Soolantra

EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-28

Medelix erhält kein Geld von Arzneimittelherstellern. Handelsnamen sind alphabetisch und ohne Wertung aufgeführt.

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Quellen

U.S. Food and Drug Administration. STROMECTOL (Merck Sharp & Dohme LLC) – Prescribing Information, 2024-09-20. DailyMed (NLM), 2026-10-27. https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/lookup.cfm?setid=681888c9-af79-4b7d-ae80-c3f4f6f1effd
EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-28. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database
EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-28. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database
TİTCK – Ruhsatlı Beşeri Tıbbi Ürünler Listesi, 2026-10-16. https://www.titck.gov.tr/dinamikmodul/85
U.S. FDA – Drug labels (openFDA/DailyMed), 2026-10-28. https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/
Wikidata (CC0): ATC P02CF.

Redaktion: Medelix Redaktion · zuletzt aktualisiert am 2026-10-27 · Wie diese Seiten entstehen · Fehler melden

Quelle: U.S. Food and Drug Administration (FDA), Prescribing Information, über DailyMed (NLM); gemeinfrei. Keine Werbung, keine Therapieempfehlung. Bei Fragen zur eigenen Behandlung: Ärztin, Arzt oder Apotheke.