Hydrochlorothiazid
Hct G.L. · ATC-Code C03AA03
Auch bekannt als: Hydrochlorothiazide, Hidroklorotiyazid
- Steckbrief
- Wirkstoff
- Hydrochlorothiazid (INN: hydrochlorothiazide)
- Wirkstoffgruppe
- Thiaziddiuretika
- ATC-Code
- C03AA03
- Zulassung
- national zugelassen; in der EU keine zentrale Zulassung
- Stand der Information
- 2026-10-29
Das Wichtigste in Kürze
Hydrochlorothiazid ist laut US-Fachinformation ein Thiaziddiuretikum zur Behandlung von Ödemen unterschiedlicher Ursache und der Hypertonie, allein oder mit anderen Blutdrucksenkern.
Anwendung
- Begleittherapie bei Ödemen durch Herzinsuffizienz, Leberzirrhose sowie Kortikosteroid- und Östrogentherapie.
- Ödeme bei Nierenfunktionsstörungen wie nephrotischem Syndrom, akuter Glomerulonephritis und chronischem Nierenversagen.
- Hypertonie, allein oder zur Verstärkung anderer Antihypertensiva.
Dosierung
- Dosis individuell anpassen, kleinste wirksame Dosis verwenden.
- Ödeme (Erwachsene): üblich 25 mg bis 100 mg täglich als Einzeldosis oder aufgeteilt; viele Patienten sprechen auf eine intermittierende Gabe (jeden zweiten Tag oder an 3 bis 5 Tagen pro Woche) an.
- Hypertonie (Erwachsene): Beginn mit 25 mg täglich, Steigerung auf 50 mg täglich möglich; höhere Dosen gehen oft mit deutlichem Kaliumabfall einher.
- Kinder: 1 bis 2 mg/kg pro Tag, höchstens 37,5 mg pro Tag bis 2 Jahre bzw. 100 mg pro Tag von 2 bis 12 Jahren; Säuglinge unter 6 Monaten eventuell bis 3 mg/kg pro Tag.
Gegenanzeigen
- Anurie.
- Überempfindlichkeit gegen das Präparat oder andere Sulfonamid-Abkömmlinge.
Wichtige Warnhinweise
- Akute Myopie und sekundäres Engwinkelglaukom innerhalb von Stunden bis Wochen nach Therapiebeginn; unbehandelt droht dauerhafter Sehverlust.
- Vorsicht bei schwerer Nierenerkrankung (Azotämie, Kumulation) und bei Leberfunktionsstörung (Leberkoma durch Elektrolytverschiebungen möglich).
- Elektrolytstörungen wie Hyponatriämie, hypochlorämische Alkalose, Hypokaliämie und Hypomagnesiämie; Elektrolyte regelmäßig kontrollieren.
- Hyperurikämie bzw. Gichtanfälle, Hyperglykämie (latenter Diabetes kann manifest werden), Anstieg von Cholesterin und Triglyzeriden.
- Erhöhtes Risiko für nicht-melanozytären Hautkrebs; Haut vor Sonne schützen und regelmäßig untersuchen lassen.
- Mögliche Verschlechterung oder Aktivierung eines systemischen Lupus erythematodes.
Nebenwirkungen
- Häufigkeiten sind nicht angegeben; berichtet u. a.: Schwäche, (orthostatische) Hypotonie, Pankreatitis, Gelbsucht, Magen-Darm-Beschwerden.
- Blutbildstörungen wie aplastische Anämie, Agranulozytose, Thrombozytopenie.
- Überempfindlichkeitsreaktionen, Photosensibilität, Stevens-Johnson-Syndrom, toxische epidermale Nekrolyse.
- Schwindel, Kopfschmerzen, Muskelkrämpfe, Nierenversagen, interstitielle Nephritis, Impotenz.
Wechselwirkungen
- Lithium im Allgemeinen nicht zusammen mit Diuretika geben (hohes Risiko einer Lithiumtoxizität).
- Colestyramin und Colestipol vermindern die Aufnahme von Hydrochlorothiazid (um bis zu 85 bzw. 43 Prozent).
- Kortikosteroide und ACTH verstärken den Kaliumverlust; NSAR können die diuretische und blutdrucksenkende Wirkung vermindern.
- Alkohol, Barbiturate und Opioide können eine orthostatische Hypotonie verstärken; Antidiabetika müssen eventuell angepasst werden.
Schwangerschaft und Stillzeit
- Die routinemäßige Anwendung von Diuretika in der normalen Schwangerschaft ist nicht angebracht; Thiazide passieren die Plazenta (Risiko u. a. neonataler Gelbsucht und Thrombozytopenie).
- Thiazide gehen in die Muttermilch über.
Zusammenfassung der offiziellen Fachinformation, erstellt mit KI am 2026-10-29. Jede Zahl wurde automatisch gegen den Originaltext geprüft. Nicht ärztlich geprüft – maßgeblich ist die vollständige Fachinformation.
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Österreich
- Hct G.L.G.L. Pharma Gmbh · 1 Registereintrag
Quelle: EMA – Article 57 product data (EU/EEA), Stand 2026-10-29
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Quelle: EMA – Article 57 product data (EU/EEA), Stand 2026-10-29
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EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-29
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Quellen
- U.S. Food and Drug Administration. Hydrochlorothiazide (Unichem Pharmaceuticals (USA), Inc.) – Prescribing Information, 2025-06-13. DailyMed (NLM), 2026-10-29. https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/lookup.cfm?setid=33f3b980-b339-4dbf-99bd-05588c2a298c
- EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-29. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database
- EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-29. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database
- Wikidata (CC0): ATC C03AA.
Redaktion: Medelix Redaktion · zuletzt aktualisiert am 2026-10-29 · Wie diese Seiten entstehen · Fehler melden
Quelle: U.S. Food and Drug Administration (FDA), Prescribing Information, über DailyMed (NLM); gemeinfrei. Keine Werbung, keine Therapieempfehlung. Bei Fragen zur eigenen Behandlung: Ärztin, Arzt oder Apotheke.