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Griseofulvin

ATC-Code D01AA08

Auch bekannt als: Ultramicrosize Griseofulvin

Steckbrief
Wirkstoff
Griseofulvin
ATC-Code
D01AA08
Zulassung
national zugelassen; in der EU keine zentrale Zulassung
Stand der Information
2026-10-29

Das Wichtigste in Kürze

Griseofulvin ist ein Antimykotikum zum Einnehmen (hier in ultramikronisierter Form). Laut US-Fachinformation wird es bei Dermatophyteninfektionen von Haut, Haaren und Nägeln eingesetzt.

Anwendung

  • Tinea corporis, Tinea pedis, Tinea cruris, Tinea barbae, Tinea capitis und Tinea unguium (Onychomykose)
  • Nur bei Infektionen durch empfindliche Pilzgattungen (Trichophyton, Microsporum, Epidermophyton); Erreger vor Therapie bestimmen
  • Nicht bei leichten Infektionen, die auf lokale Mittel ansprechen; unwirksam u. a. bei bakteriellen Infektionen, Candidose und Pityriasis versicolor

Dosierung

  • Erwachsene: 375 mg täglich (einmalig oder geteilt) bei Tinea corporis, cruris und capitis; bei Tinea pedis und unguium 750 mg in geteilten Dosen
  • Kinder: etwa 7,3 mg pro kg Körpergewicht täglich; 16 bis 27 kg: 125 mg bis 187,5 mg täglich; über 27 kg: 187,5 mg bis 375 mg täglich
  • Kinder bis 2 Jahre: Dosierung nicht etabliert
  • Behandlungsdauer bis zur vollständigen Erregerbeseitigung, z. B. Tinea capitis 4 bis 6 Wochen, Fingernägel mindestens 4 Monate, Zehennägel mindestens 6 Monate
  • Tabletten im Ganzen schlucken oder zerkleinert mit Apfelmus ohne Kauen einnehmen

Gegenanzeigen

  • Schwangerschaft
  • Porphyrie oder Leberzellversagen
  • Überempfindlichkeit gegen Griseofulvin in der Vorgeschichte

Wichtige Warnhinweise

  • Schwere Hautreaktionen (Stevens-Johnson-Syndrom, toxische epidermale Nekrolyse) und Erythema multiforme, teils tödlich; dann absetzen
  • Hepatotoxizität mit Anstieg von AST, ALT, Bilirubin und Gelbsucht, teils tödlich; Leber überwachen
  • Bei Langzeittherapie Nieren-, Leber- und Blutbildfunktion regelmäßig kontrollieren
  • Lichtempfindlichkeit: intensive Sonne oder künstliches Sonnenlicht meiden; Lupus-ähnliche Syndrome berichtet
  • Mögliche Kreuzallergie mit Penicillin

Nebenwirkungen

  • Überempfindlichkeitsreaktionen wie Hautausschlag, Urtikaria, selten Angioödem
  • Parästhesien an Händen und Füßen nach längerer Therapie
  • Gelegentlich Mundsoor, Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Kopfschmerzen, Müdigkeit, Schwindel, Schlaflosigkeit, Verwirrtheit
  • Selten Proteinurie und Leukopenie; bei Granulozytopenie absetzen

Wechselwirkungen

  • Warfarin-artige Antikoagulanzien: Wirkung abgeschwächt, ggf. Dosisanpassung
  • Barbiturate: schwächen die Wirkung von Griseofulvin ab
  • Orale Kontrazeptiva: mögliche Wechselwirkungen berichtet
  • Alkohol: Wirkung kann verstärkt werden (Tachykardie, Flush)

Schwangerschaft und Stillzeit

  • Kontraindiziert; Fälle von siamesischen Zwillingen nach Einnahme im ersten Schwangerschaftsdrittel berichtet

Zusammenfassung der offiziellen Fachinformation, erstellt mit KI am 2026-10-29. Jede Zahl wurde automatisch gegen den Originaltext geprüft. Nicht ärztlich geprüft – maßgeblich ist die vollständige Fachinformation.

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Für Patientinnen und Patienten

Patienteninformation (USA, englisch)

Für dieses Präparat gibt es keine eigene US-Patienteninformation.

Zulassung und Handelsnamen nach Land

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USA

  • Ultramicrosize GriseofulvinSigmapharm Laboratories, LLC, Ayurax, LLC., Chartwell RX, LLC, Heritage Pharmaceuticals Inc d/b/a Avet Pharmaceuticals Inc, Chartwell RX, LLC., Sandoz Inc · 6 Registereinträge

Quelle: U.S. FDA – Drug labels (openFDA/DailyMed), Stand 2026-10-29

Handelsnamen in 4 weiteren europäischen Ländern
Frankreich
Grisefuline
Irland
Griseofulvin Brown & Burk Ir
Italien
Fulcin
Zypern
Griseofulvin Remedica, Medofulvin, Syntofulvin

EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-29

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Quellen

  1. U.S. Food and Drug Administration. Ultramicrosize Griseofulvin (Sigmapharm Laboratories, LLC) – Prescribing Information, 2022-01-14. DailyMed (NLM), 2026-10-29. https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/lookup.cfm?setid=37b4d132-84f1-4394-b468-7e74eeec61eb
  2. U.S. FDA – Drug labels (openFDA/DailyMed), 2026-10-29. https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/

Redaktion: Medelix Redaktion · zuletzt aktualisiert am 2026-10-29 · Wie diese Seiten entstehen · Fehler melden

Quelle: U.S. Food and Drug Administration (FDA), Prescribing Information, über DailyMed (NLM); gemeinfrei. Keine Werbung, keine Therapieempfehlung. Bei Fragen zur eigenen Behandlung: Ärztin, Arzt oder Apotheke.