Gabapentin
Gabadal, Gabapentin, Ganep, Neurontin · ATC-Code N02BF01
Handelsnamen: Gabadal, Ganep, Neurontin, Gabagamma, Gabaliquid Geriasan, Gabapentina Ipca, Gabaset, Gabarone
- Steckbrief
- Wirkstoff
- Gabapentin
- ATC-Code
- N02BF01
- Zulassung
- national zugelassen; in der EU keine zentrale Zulassung
- Stand der Information
- 2026-10-27
Das Wichtigste in Kürze
Gabapentin ist ein Antiepileptikum. Laut US-Fachinformation wird es bei postherpetischer Neuralgie und als Zusatztherapie bei fokalen (partiellen) Anfällen angewendet.
Anwendung
- Postherpetische Neuralgie bei Erwachsenen
- Zusatztherapie bei partiellen Anfällen mit und ohne sekundäre Generalisierung bei Erwachsenen und Kindern ab 3 Jahren mit Epilepsie
Dosierung
- Postherpetische Neuralgie (Erwachsene): am ersten Tag einmalig 300 mg, am zweiten Tag 600 mg/Tag (zweimal 300 mg), am dritten Tag 900 mg/Tag (dreimal 300 mg); danach nach Bedarf bis 1.800 mg/Tag (dreimal 600 mg)
- Epilepsie ab 12 Jahren: Beginn mit dreimal täglich 300 mg; Erhaltungsdosis dreimal täglich 300 mg bis 600 mg; Abstand zwischen den Dosen höchstens 12 Stunden
- Epilepsie, Kinder 3 bis 11 Jahre: Beginn mit 10 bis 15 mg/kg/Tag in drei Einzeldosen; Erhaltung 40 mg/kg/Tag (3 bis 4 Jahre) bzw. 25 bis 35 mg/kg/Tag (5 bis 11 Jahre)
- Eingeschränkte Nierenfunktion und Hämodialyse (ab 12 Jahren): Dosisreduktion nach Kreatinin-Clearance gemäß Tabelle der Fachinformation, zusätzliche Dosis nach Hämodialyse
Gegenanzeigen
- Überempfindlichkeit gegen Gabapentin oder die Bestandteile
Wichtige Warnhinweise
- DRESS (Multiorgan-Überempfindlichkeit), teils tödlich; bei Fieber, Ausschlag oder Lymphadenopathie sofort abklären und bei fehlender anderer Ursache absetzen
- Anaphylaxie und Angioödem
- Somnolenz, Sedierung und Schwindel
- Suizidgedanken und suizidales Verhalten, wie bei anderen Antiepileptika
- Nicht abrupt absetzen (Anfallshäufung, Entzugssymptome); Ausschleichen über mindestens eine Woche
- Schwere, lebensbedrohliche Atemdepression bei Kombination mit ZNS-dämpfenden Mitteln wie Opioiden oder bei vorbestehender Atemfunktionsstörung
Nebenwirkungen
- Postherpetische Neuralgie: am häufigsten Schwindel, Somnolenz und periphere Ödeme
- Epilepsie-Studien (über 12 Jahre): Somnolenz 19 % vs. 9 % unter Placebo, Schwindel 17 % vs. 7 %, Ataxie 13 % vs. 6 %
- Schwerwiegend: DRESS, Anaphylaxie, Status epilepticus, Atemdepression; neuropsychiatrische Reaktionen bei Kindern von 3 bis 12 Jahren
Wechselwirkungen
- Opioide (z. B. Morphin, Hydrocodon, Oxycodon, Buprenorphin): Atemdepression und Sedierung, teils tödlich
- Hydrocodon: Gabapentin verringert die Hydrocodon-Exposition
- Aluminium-/Magnesiumhydroxid-haltige Antazida (Maalox) senken die Bioverfügbarkeit um etwa 20 %; Gabapentin frühestens 2 Stunden danach einnehmen
- Falsch-positive Urin-Protein-Teststreifen möglich
Schwangerschaft und Stillzeit
- Schwangerschaft: Kohortendaten zeigen kein erhöhtes Risiko für größere Fehlbildungen oder Fehlgeburten, bei methodischen Einschränkungen; im Tierversuch entwicklungstoxisch
- Stillzeit: Gabapentin geht in die Muttermilch über; Auswirkungen auf den Säugling unbekannt
Zusammenfassung der offiziellen Fachinformation, erstellt mit KI (Claude, Anthropic) am 2026-10-28. Jede Zahl wurde automatisch gegen den Originaltext geprüft. Nicht ärztlich geprüft – maßgeblich ist die vollständige Fachinformation.
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Österreich
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Quelle: EMA – Article 57 product data (EU/EEA), Stand 2026-10-28
Deutschland
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- Gabapentina IpcaIpca Productos Farmaceuticos Unipessoal Lda · 1 Registereintrag
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Quelle: EMA – Article 57 product data (EU/EEA), Stand 2026-10-28
Türkei
- GabasetBİOFARMA İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş. · 5 Registereinträge
Quelle: TİTCK – Ruhsatlı Beşeri Tıbbi Ürünler Listesi, Stand 2026-10-16
USA
- GabaroneINA Pharmaceutics Inc. · 1 Registereintrag
Quelle: U.S. FDA – Drug labels (openFDA/DailyMed), Stand 2026-10-28
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- Belgien
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EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-28
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Quellen
- U.S. Food and Drug Administration. Gabapentin (Amici Pharma, Inc.) – Prescribing Information, 2026-05-19. DailyMed (NLM), 2026-10-27. https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/lookup.cfm?setid=1ea83c18-7107-41f4-8305-62725c1c45c8
- EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-28. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database
- EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-28. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database
- TİTCK – Ruhsatlı Beşeri Tıbbi Ürünler Listesi, 2026-10-16. https://www.titck.gov.tr/dinamikmodul/85
- U.S. FDA – Drug labels (openFDA/DailyMed), 2026-10-28. https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/
Redaktion: Medelix Redaktion · zuletzt aktualisiert am 2026-10-27 · Wie diese Seiten entstehen · Fehler melden
Quelle: U.S. Food and Drug Administration (FDA), Prescribing Information, über DailyMed (NLM); gemeinfrei. Keine Werbung, keine Therapieempfehlung. Bei Fragen zur eigenen Behandlung: Ärztin, Arzt oder Apotheke.