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Ergotamin

ATC-Code N02CA02

Auch bekannt als: Ergotamine, Ergomar Sublingual

Steckbrief
Wirkstoff
Ergotamin (INN: ergotamine)
ATC-Code
N02CA02
Zulassung
national zugelassen; in der EU keine zentrale Zulassung
Stand der Information
2026-10-29

Das Wichtigste in Kürze

Ergotamin ist ein Mutterkornalkaloid mit gefäßverengender Wirkung. Laut US-Fachinformation (Ergomar Sublingualtabletten) wird es zur Kupierung oder Vorbeugung vaskulärer Kopfschmerzen wie Migräne eingesetzt.

Anwendung

  • Kupierung oder Vorbeugung vaskulärer Kopfschmerzen, z. B. Migräne, Migränevarianten oder sogenannte histaminische Kephalgie

Dosierung

  • Beim ersten Anzeichen einer Attacke eine 2-mg-Tablette unter die Zunge legen; frühe Gabe wirkt am besten
  • Bei Bedarf weitere Tablette im Abstand von einer halben Stunde, höchstens drei Tabletten in 24 Stunden
  • Höchstens fünf Tabletten (10 mg) pro Woche; nicht zur chronischen täglichen Anwendung

Gegenanzeigen

  • Gleichzeitige Gabe starker CYP3A4-Hemmer (z. B. Ritonavir, Nelfinavir, Indinavir, Erythromycin, Clarithromycin, Troleandomycin, Ketoconazol, Itraconazol)
  • Schwangerschaft oder mögliche Schwangerschaft
  • Periphere arterielle Verschlusskrankheit, koronare Herzkrankheit, Hypertonie, eingeschränkte Leber- oder Nierenfunktion, Sepsis
  • Überempfindlichkeit gegen einen Bestandteil

Wichtige Warnhinweise

  • Boxed Warning: schwere, lebensbedrohliche periphere Ischämie bei Kombination mit starken CYP3A4-Hemmern wie Proteasehemmern und Makroliden; erhöhtes Risiko zerebraler oder peripherer Ischämie
  • Auch schwächere CYP3A4-Hemmer (z. B. Saquinavir, Nefazodon, Fluconazol, Fluoxetin, Grapefruitsaft, Metronidazol) bergen ein Risiko
  • Fibrotische Komplikationen (retroperitoneale oder pleuropulmonale Fibrose, Herzklappenverdickung) bei Langzeitanwendung

Nebenwirkungen

  • Schwere gefäßverengende Komplikationen: Ischämie, Zyanose, Pulslosigkeit, kalte Extremitäten, Gangrän, Brustschmerz, EKG-Veränderungen, Muskelschmerzen
  • Vorübergehende Tachykardie oder Bradykardie, Hypertonie
  • Übelkeit und Erbrechen; Parästhesien, Taubheit, Schwäche, Schwindel; lokale Ödeme und Juckreiz

Wechselwirkungen

  • Starke CYP3A4-Hemmer: Ergotismus, kontraindiziert
  • Nicht mit anderen Vasokonstriktoren; Sympathomimetika können den Blutdruck extrem erhöhen
  • Propranolol kann die gefäßverengende Wirkung verstärken; Nikotin kann die Ischämieneigung erhöhen

Schwangerschaft und Stillzeit

  • In der Schwangerschaft kontraindiziert (oxytozische Wirkung, kann den Fetus schädigen)
  • Geht in die Muttermilch über und kann beim Säugling Erbrechen, Durchfall, schwachen Puls und instabilen Blutdruck verursachen

Zusammenfassung der offiziellen Fachinformation, erstellt mit KI am 2026-10-29. Jede Zahl wurde automatisch gegen den Originaltext geprüft. Nicht ärztlich geprüft – maßgeblich ist die vollständige Fachinformation.

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Für Patientinnen und Patienten

Patienteninformation (USA, englisch)

Für dieses Präparat gibt es keine eigene US-Patienteninformation.

Zulassung und Handelsnamen nach Land

Arzneimittel mit genau dieser Wirkstoffzusammensetzung, wie sie die nationalen Register führen – alphabetisch und ohne Wertung. Ob ein Präparat gerade lieferbar ist, steht hier nicht.

Deutschland

  • Ergo-Kranit MigräneFairmed Healthcare Gmbh · 1 Registereintrag

Quelle: EMA – Article 57 product data (EU/EEA), Stand 2026-10-29

USA

  • Ergomar SublingualPangea Pharmaceuticals LLC · 1 Registereintrag

Quelle: U.S. FDA – Drug labels (openFDA/DailyMed), Stand 2026-10-29

Handelsnamen in 2 weiteren europäischen Ländern
Polen
Ergotaminum Filofarm
Ungarn
Ergam

EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-29

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Quellen

  1. U.S. Food and Drug Administration. Ergomar Sublingual (Pangea Pharmaceuticals LLC) – Prescribing Information, 2025-02-25. DailyMed (NLM), 2026-10-29. https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/lookup.cfm?setid=a9582fdb-7ddd-4f69-aa7a-66247cdb8c92
  2. EMA – Article 57 product data (EU/EEA), 2026-10-29. https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory-overview/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards-post-authorisation/public-data-article-57-database
  3. U.S. FDA – Drug labels (openFDA/DailyMed), 2026-10-29. https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/

Redaktion: Medelix Redaktion · zuletzt aktualisiert am 2026-10-29 · Wie diese Seiten entstehen · Fehler melden

Quelle: U.S. Food and Drug Administration (FDA), Prescribing Information, über DailyMed (NLM); gemeinfrei. Keine Werbung, keine Therapieempfehlung. Bei Fragen zur eigenen Behandlung: Ärztin, Arzt oder Apotheke.